做 B 細胞免疫研究的科研人速進！參與調研贏好禮！
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「蝴蝶病」「重女輕男」......這些都是對于系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）面部皮損表現(xiàn)、以及流行病學的形象概括。SLE 發(fā)病機制復雜、治療困難，因此備受大眾和醫(yī)學界的關注。
目前全球范圍內 SLE 藥物管線眾多，雖然存在相當多的潛在藥物開發(fā)靶點，但 B 細胞一直備受關注。去年，期刊 J Autoimmun （影響因子14.511）發(fā)表綜述，就回顧了靶向 B 細胞或漿細胞治療 SLE 的重要實驗結果 [1] 。SLE 的治療依賴于糖皮質激素、羥氯喹等藥物調節(jié)免疫系統(tǒng)，以及貝利尤單抗、奧妥珠單抗等新型藥物抑制 B 細胞活性。
● B 細胞如何成為狼瘡研究突破口？
● 是否有穩(wěn)定的靶向 B 細胞 SLE 藥物篩選模型？
靶向 B 細胞的治療策略包括直接殺死 B 細胞，調節(jié) B 細胞功能，抑制 B 細胞生長和生存所必需的分子，以及加速自身抗體清除 [1] 。 動物模型選擇是機制研究、體內藥效研究的關鍵一環(huán)，精準選擇動物模型可加快藥物研發(fā)周期。為了加快 狼瘡疾病 的研究進展，集萃藥康特別發(fā)起 B6-hBAFF 小鼠調研有禮活動！
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SLE 轉基因 小鼠 模型
免費試用通道開啟
一起來看看，B6-hBAFF 轉基因小鼠的背景與實驗數(shù)據(jù)！
01
BAFF 小鼠背景介紹
B 細胞激活因子（B-cell activation factor，BAFF）屬于 TNF 家族，支持 B 細胞的存活和分化。集萃藥康利用基因編輯技術將人源 BAFF 序列引入 B6 小鼠基因組， 獲得 B6-hBAFF 轉基因小鼠 。
該小鼠能夠過表達人源 BAFF，Anti-dsDNA 等自身抗體水平和 B 細胞數(shù)量顯著升高，是良好的靶向 B 細胞的 SLE 藥物篩選模型。同時，B6-hBAFF 小鼠腎臟出現(xiàn)腎小球腫大，新月體形成以及免疫復合物如 C3 的沉積，可作為 狼瘡腎炎 研究模型。
02
B6-hBAFF 小鼠數(shù)據(jù)展示
圖 1：左圖為 B6-hBAFF 小鼠從 8 周齡開始血清 Anti-dsDNA 水平顯著升高；右圖為 B6-hBAFF 小鼠在 25 周齡時出現(xiàn)嚴重的腎臟組織病變。
圖 2：C3 免疫熒光染色。B6-hBAFF 小鼠（中&右）顯示明顯的腎小球 C3 沉積。
藥效數(shù)據(jù)展示
圖 3：使用貝利尤單抗（Belimumab）可有效緩解模型組小鼠疾病表型。
B6-hBAFF 小鼠免費試用
加快狼瘡疾病的研究進展
為助力 SLE 相關研究，集萃藥康發(fā)起小鼠調研領好禮、小 鼠 模型免費試用等活動。
完成下方調研即可參與抽獎，丁香園定制 u 盤、mini 噸噸杯等 100 份禮品等你來拿， 參與調研還有機會獲得 B6-hBAFF 小鼠免費試用資格，每人可申請 5 只小鼠，一共抽取 10 位符合條件的科研用戶，該小鼠模型可用于 SLE、狼瘡腎炎研究、B 細胞相關免疫研究。
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參考文獻
[1] Arbitman L, Furie R, Vashistha H. B cell-targeted therapies in systemic lupus erythematosus. J Autoimmun. 2022 Oct;132:102873.
內容策劃：鄒禮平
內容審核：邱天天
題圖來源：圖蟲創(chuàng)意
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