注:本文件設(shè)計用于與心內(nèi)膜電極導(dǎo)線或心外膜電極導(dǎo)線配合使用的脈沖發(fā)生器。對于不使用心內(nèi)膜或心外膜電極導(dǎo)線技術(shù)的脈沖發(fā)生器,由采用這些技術(shù)的制造商酌情調(diào)整。
本文件規(guī)定了此類器械與可運行于下列兩個EM頻譜范圍內(nèi)的EM發(fā)射器發(fā)生相互作用時的性能界限:
——0 Hz≤f<385 MHz;
——385 MHz≤f≤3 000 MHz。
本文件還規(guī)定了保護(hù)此類器械免受醫(yī)療環(huán)境EM場影響的要求,定義了所需的隨附文件,并提供了關(guān)于EM發(fā)射器制造商與預(yù)期的抗擾度等級信息。
本文件適用于可與經(jīng)靜脈電極導(dǎo)線系統(tǒng)一起提供一種或多種心動過緩、心動過速和心臟再同步等治療的有源植入式心血管器械。">

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YY/T 1874-2023 有源植入式醫(yī)療器械 電磁兼容 植入式心臟起搏器、植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器和心臟再同步器械的電磁兼容測試細(xì)則 YY/T 1874-2023 有源植入式醫(yī)療器械 電磁兼容 植入式心臟起搏器、植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器和心臟再同步器械的電磁兼容測試細(xì)則

YY/T 1874-2023 有源植入式醫(yī)療器械 電磁兼容 植入式心臟起搏器、植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器和心臟再同步器械的電磁兼容測試細(xì)則

  • 標(biāo)準(zhǔn)類別:[YY] 醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 標(biāo)準(zhǔn)大?。?/li>
  • 標(biāo)準(zhǔn)編號:YY/T 1874-2023 有源植入式醫(yī)療器械 電磁兼容 植入式心臟起搏器、植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器和心臟再同步器械的電磁兼容測試細(xì)則
  • 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):現(xiàn)行
  • 更新時間:2023-12-22
  • 下載次數(shù):
標(biāo)準(zhǔn)簡介

本文件規(guī)定了用于評價可與經(jīng)靜脈電極導(dǎo)線系統(tǒng)一起提供一種或多種心動過緩、心動過速和心臟再同步等治療的有源植入式心血管器械的電磁兼容(EMC)試驗方法。 注:本文件設(shè)計用于與心內(nèi)膜電極導(dǎo)線或心外膜電極導(dǎo)線配合使用的脈沖發(fā)生器。對于不使用心內(nèi)膜或心外膜電極導(dǎo)線技術(shù)的脈沖發(fā)生器,由采用這些技術(shù)的制造商酌情調(diào)整。 本文件規(guī)定了此類器械與可運行于下列兩個EM頻譜范圍內(nèi)的EM發(fā)射器發(fā)生相互作用時的性能界限: ——0 Hz≤f<385 MHz; ——385 MHz≤f≤3 000 MHz。 本文件還規(guī)定了保護(hù)此類器械免受醫(yī)療環(huán)境EM場影響的要求,定義了所需的隨附文件,并提供了關(guān)于EM發(fā)射器制造商與預(yù)期的抗擾度等級信息。 本文件適用于可與經(jīng)靜脈電極導(dǎo)線系統(tǒng)一起提供一種或多種心動過緩、心動過速和心臟再同步等治療的有源植入式心血管器械。

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