本文件明確了CNAS對(duì)檢測(cè)報(bào)告和校準(zhǔn)證書（以下簡(jiǎn)稱“報(bào)告”）的結(jié)果信息、使 用、管理、評(píng)審等方面的相關(guān)要求，是對(duì)CNAS-CL01（等同采納ISO/IEC17025）相關(guān)條 款的進(jìn)一步解釋和說(shuō)明，目的在于統(tǒng)一對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的理解，確保認(rèn)可評(píng)審和管理的一致性。
本文件僅適用于CNAS依據(jù)CNAS-CL01對(duì)檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室開展的認(rèn)可活動(dòng)。NAS-EL-13: 2019 第 1頁(yè) 共 5頁(yè) 檢測(cè)報(bào)告和校準(zhǔn)證書相關(guān)要求的認(rèn)可說(shuō)明 1. 目的和范圍 1.1 本文件明確了 CNAS對(duì)檢測(cè)報(bào)告和校準(zhǔn)證書（以下簡(jiǎn)稱“報(bào)告”）的結(jié)果信息、使 用、管理、評(píng)審等方面的相關(guān)要求，是對(duì) CNAS-CL01（等同采納 ISO/IEC 17025）相關(guān)條 款的進(jìn)一步解釋和說(shuō)明，目的在于統(tǒng)一對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的理解，確保認(rèn)可評(píng)審和管理的一致性。 1.2 本文件僅適用于 CNAS依據(jù) CNAS-CL01對(duì)檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室開展的認(rèn)可活動(dòng)。 2. 實(shí)驗(yàn)室出具報(bào)告的要求 2.1 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)準(zhǔn)確、清晰、明確和客觀地出具結(jié)果。（CNAS-CL01:2018, 7.8.1.2） a) 樣品信息準(zhǔn)確，并且必須是實(shí)測(cè)樣品。 示例 1：客戶送測(cè)樣品 A、B和 C，聲稱是三種型號(hào)對(duì)應(yīng)同一原型產(chǎn)品，實(shí)驗(yàn)室實(shí)際 測(cè)試的是B樣品。實(shí)驗(yàn)室在報(bào)告的樣品信息描述中，只能聲明被測(cè)樣品是B，不應(yīng)列入 A和C的信息，因該信息是由客戶提供，實(shí)驗(yàn)室未進(jìn)行驗(yàn)證。如果實(shí)驗(yàn)室通過(guò)驗(yàn)證能夠 證明A、B、C三種型號(hào)確實(shí)是對(duì)應(yīng)同一原型產(chǎn)品，實(shí)驗(yàn)室可以在報(bào)告中列出三種型號(hào)的 信息，但應(yīng)聲明被測(cè)