第一條為了規(guī)范保健食品新功能及產(chǎn)品的技術(shù)評(píng)價(jià)工作， 根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》《保健食品原料目錄與保健 功能目錄管理辦法》《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》等法律法 規(guī)，制定本細(xì)則。 第二條保健食品新功能及產(chǎn)品的技術(shù)評(píng)價(jià)工作，應(yīng)當(dāng)以滿 足消費(fèi)者健康產(chǎn)品需求為宗旨，遵循促進(jìn)健康、科學(xué)合理、真實(shí) 可信、客觀公正的原則。 第三條任何單位或者個(gè)人（以下稱建議人）在開展相關(guān)研 究的基礎(chǔ)上，可以單獨(dú)或聯(lián)合向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng) 中心（以下簡(jiǎn)稱食品審評(píng)中心）提出新功能建議。 第四條新功能建議納入允許保健食品聲稱的保健功能目 錄（以下簡(jiǎn)稱保健功能目錄），應(yīng)當(dāng)通過新功能研究和技術(shù)評(píng)價(jià)， 并對(duì)新功能保健食品開展上市后評(píng)價(jià)。 第五條建議人同步提出新功能建議和對(duì)應(yīng)的新功能保健 食品注冊(cè)申請(qǐng)的，食品審評(píng)中心應(yīng)當(dāng)同步接收，開展關(guān)聯(lián)審評(píng)。