本文件規(guī)定了疫苗監(jiān)管實訓(xùn)基地的組織領(lǐng)導(dǎo)、硬件條件、人員要求、教學(xué)要求、管理要求。
本文件適用于疫苗監(jiān)管實訓(xùn)基地的建設(shè)。3212/T1090—2021 疫苗監(jiān)管實訓(xùn)基地建設(shè)管理規(guī)范 2021-12-30發(fā)布 2021-12-31實施 發(fā)布 泰州市市場監(jiān)督管理局 DB3212/T1090—2021 前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定 起草。 本文件由江蘇省藥品監(jiān)督管理局泰州檢查分局提出并歸口。 本文件起草單位：江蘇省藥品監(jiān)督管理局泰州檢查分局、泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)疫苗工程中心、 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)新藥申報服務(wù)中心、江蘇華泰疫苗工程技術(shù)研究有限公司、泰州市標(biāo)準(zhǔn)化院。 本文件主要起草人：翟耀華、周少彭、劉捷、葉華躍、吳宏斌、馬兆堂、王迎波、李小芳、吳薇、 陳藍生、張婧嫻、郭健、王友成、李海鵬。 I DB3212/T1090—2021 疫苗監(jiān)管實訓(xùn)基地建