消防理論研究PVC電纜熱解時(shí)鹵酸氣體生成規(guī)律實(shí)驗(yàn)研究程潔群，賈文娜，舒中俊，楊守生，陳南(中國(guó)人民武裝警察部隊(duì)學(xué)院，河北廊坊065000)摘要:利用高溫管式爐對(duì)PVC電纜在不同條件下其鹵2.1主要實(shí)驗(yàn)儀器酸氣體的生成規(guī)律進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明溫度對(duì)鹵酸KSS-14G型高溫管式爐，洛陽(yáng)市永泰實(shí)驗(yàn)電爐氣體產(chǎn)量的影響最大,鹵酸氣體的含量與溫度近似呈對(duì)數(shù)函數(shù)廠制造。的關(guān)系。研究PVC電纜受熱時(shí)鹵酸氣體的釋放規(guī)律,對(duì)評(píng)價(jià)電2.2實(shí)驗(yàn)材料纜的火災(zāi)危險(xiǎn)和相關(guān)消防工程設(shè)計(jì)具有重要意義。鋁芯鋼帶聚氯乙烯絕緣護(hù)套,武漢市第二電纜廠關(guān)鍵詞:PVC電纜;毒性;火災(zāi)危險(xiǎn)性中圖分類號(hào):X924, TM246, TK121文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A藥品:濃硝酸,硝酸銀,硫酸氰銨,硫酸鐵銨和硝基文章編號(hào):1009- 0029(2007)04- 0383-04苯(均為分析純)。2.3實(shí)驗(yàn) 原理及方法1引言隨著社會(huì)的進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,電線電纜的使用(1)實(shí)驗(yàn)裝置。測(cè)定電纜護(hù)套料熱解釋放鹵酸氣量不斷增加。由于普通電線電纜的絕緣護(hù)套層都是由體質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)裝置主要由供氣系統(tǒng),高溫管式爐和吸可燃的高聚物材料制成,一旦電纜發(fā)生短路、卷入火災(zāi)收系統(tǒng)三部分組成,圖1為實(shí)驗(yàn)裝置的示意圖?；虮┞队趶?qiáng)熱輻射環(huán)境時(shí),極易導(dǎo)致火災(zāi)的蔓延擴(kuò)大。減壓閥流量計(jì)-管式爐特別是電纜中高聚物燃燒所產(chǎn)生的大量有毒有害煙氣針形閥上石英玻璃管將對(duì)火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)人員的生命安全造成極大的威脅,同時(shí)氣體洗瓶也會(huì)對(duì)財(cái)產(chǎn)和環(huán)境造成嚴(yán)重影響。認(rèn)識(shí)電纜在火災(zāi)中燃燒釋放鹵酸氣體的規(guī)律,對(duì)電線電纜火災(zāi)危險(xiǎn)的預(yù)防與控制具有重要意義。救賽這性的燃燒血b盛試樣的燃燒皿聚氯乙烯(PVC)材料不僅具有優(yōu)良的機(jī)械、物理及電絕緣性能,而且在常溫環(huán)境下,還具有自熄性,這.礎(chǔ)力攪拌器磁力攪拌棒些優(yōu)良性能使其一直是市場(chǎng)上最常見、用量最大的電圖1 實(shí)驗(yàn)裝置示意圈線電纜護(hù)套絕緣材料。但是,作為典型的含鹵產(chǎn)品，(2)鹵酸氣含量的測(cè)定原理。在酸性條件下,加人PVC電纜在火災(zāi)燃燒中,釋放的毒性氣體主要是一氧過量硝酸銀溶液使試樣中的鹵化物形成鹵化銀沉淀，化碳和鹵酸(HC)氣體。盡管有文獻(xiàn)對(duì)PVC材料的熱用硝基苯萃取鹵化銀沉淀后,以硫酸鐵銨為指示劑,滴解機(jī)理、HCI氣體的釋放與抑制進(jìn)行過研究,但是，加硫氰酸銨回滴過量的硝酸銀,根據(jù)消耗的硫氰酸銨PVC材料在不同環(huán)境條件下釋放HCI氣體的規(guī)律鮮的量,計(jì)算出鹵化物的含量,反應(yīng)過程如下(鹵素均以見報(bào)導(dǎo)。高溫管式爐是現(xiàn)行國(guó)標(biāo)GB/T 17650- 1998Cl表示):(取自電纜的材料燃燒時(shí)釋出氣體的實(shí)驗(yàn),等效IECAg+ (過量)+C1--AgCl↓+Ag+ (剩余量)60754-1994)的規(guī)定使用的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)裝置,用于試驗(yàn)Ag* (剩余量)+SCN---AgSCN↓電纜護(hù)套材料在規(guī)定條件下鹵酸氣體的總釋放量。筆終點(diǎn)時(shí):SCN- (剩余量)+Fe2+--[Fe(SCN)]+者采用上述標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的高溫管式爐,以PVC電纜護(hù)套終點(diǎn)時(shí)的[Fe(SCN)]2+為橙紅色。為實(shí)驗(yàn)材料,研究了PVC電纜護(hù)套材料在不同溫度、(3)實(shí)驗(yàn)方法。先將材料在烘干箱中,于60 C干不同升溫速率、不同(恒溫)持續(xù)時(shí)間、不同空氣流量和燥12h備用,稱取500 mg試樣(精確到0.1 mg),盛于不同氣氛下,其鹵酸氣體的逸出規(guī)律。瓷舟燃燒皿中。再將瓷舟用細(xì)鐵絲送人高溫管式爐中2實(shí)驗(yàn)部分部,對(duì)試樣進(jìn)行加熱，加熱過程中所產(chǎn)生的氣體用0.1基金項(xiàng)目:公安部科研課題“電線電纜火災(zāi)燃燒性能實(shí)驗(yàn)研究”消防科學(xué)與技術(shù)2007年7月第26卷第4期383M氫氧化鈉溶液中吸收。試樣熱解完成后,拆開洗氣y=83. 498 Inx- 336. 31(2)瓶,將吸收氣體的溶液倒人容量為1 000 mL的容量瓶式中:x為管式爐的終止溫度;y為試樣熱解的鹵酸氣中。并用蒸餾水清洗洗氣瓶、連接管和冷卻后的燃燒管體的含量。相關(guān)系數(shù)R為0.96,相關(guān)性較好。的端部,將清洗液一并倒人容量瓶,待溶液冷卻到環(huán)境因此，在電線電纜密集敷設(shè)的場(chǎng)所,只要獲得了火溫度后,繼續(xù)加人蒸餾水，直到凹液面與容量瓶的刻度災(zāi)條件下的溫度和電線電纜荷載,就可以根據(jù)所擬合線相切,搖勻靜置。用電導(dǎo)率測(cè)試儀測(cè)定溶液的電導(dǎo)的曲線方程得到這種條件下鹵酸氣體的生成量,這有率。使用移液管,將200mL的待測(cè)溶液移入燒瓶,然后助于更直觀的了解電線電纜密集敷設(shè)場(chǎng)所的火災(zāi)危險(xiǎn)依次加入濃硝酸4 mL、硝酸銀20 mL和硝基苯3 mL.性,也有助于對(duì)這類場(chǎng)所的風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行定量分析評(píng)估。均勻地?fù)u晃溶液,使氯化銀沉淀析出。然后加入40%的3.2持續(xù)時(shí)間對(duì)鹵酸氣體含量的影響硫酸鐵銨水溶液1mL和數(shù)滴6M硝酸,并使完全混將制備好的500 mg試樣送人管式爐內(nèi),把空氣流合。在磁力攪拌器攪拌下,用0.1 M硫氰酸銨滴定溶液量設(shè)為0.5 L/min,將管式爐的初始溫度設(shè)為100 C，至終點(diǎn)。最后依據(jù)滴定量計(jì)算鹵酸氣體的含量。試樣終止溫度設(shè)為300C,按10C/min的升溫速率設(shè)定升熱解所產(chǎn)生的鹵酸氣體含量由式(1)計(jì)算:溫時(shí)間為20min.管式爐的溫度達(dá)到300C后,分別將3.65X (B-A)MX1 000/200/500= 3.65X (B一管式爐恒溫持續(xù)時(shí)間設(shè)為指定時(shí)間(5,10、15、20、25、A)M/100(130min)。熱分解實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,按前文所述實(shí)驗(yàn)方法測(cè)式中:A為測(cè)定時(shí)使用的0.1M硫氰酸銨溶液的體積，定鹵酸氣體的含量。mL;B為作空白實(shí)驗(yàn)時(shí)使用的0.1M硫氰酸銨溶液的不同持續(xù)時(shí)間下,試樣熱解的鹵酸氣體的含量見體積,mL;M為硫氰酸銨溶液的摩爾濃度,mol/L.表2,熱解的鹵酸氣體的含量隨持續(xù)時(shí)間的變化見圖3。3結(jié)果與討論當(dāng)持續(xù)時(shí)間小于15 min時(shí),試樣熱解的鹵酸氣體含量3.1溫度對(duì)鹵 酸氣體含量的影響呈顯著增加趨勢(shì),這是由于試樣暴露在高溫下的時(shí)間將制備好的500 mg試樣送人管式爐內(nèi),將管式爐變短 了,而且分解的鹵酸氣體來不及完全敏吸收液吸的空氣流量設(shè)為0.5 L/min,初始溫度設(shè)為100 C,分收所致。 而持續(xù)時(shí)間大于15 min后,持續(xù)時(shí)間對(duì)鹵酸別將終止溫度設(shè)定到指定溫度(200.250、300、500氣體含 量并無顯著的影響。其變化規(guī)律可采用對(duì)數(shù)函C),按10C/min的升溫速率升溫,達(dá)到指定溫度后，數(shù)來擬合,方程式見式(3)。恒溫持續(xù)15min。熱分解實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,按前文所述實(shí)驗(yàn)y= 28.569 Inx+71. 127(3)方法測(cè)定試樣鹵酸氣體的含量,不同溫度下鹵酸氣體式中:x為管式爐的持續(xù)時(shí)間;y為試樣熱解的鹵酸氣的含量見表1。體的含量。相關(guān)系數(shù)R為0.94,相關(guān)性較好。表1不同溫度下試樣熱解的鹵酸氣體的含量喪2不同持續(xù)時(shí)間下試樣熱解的鹵酸氣體的含量溫度/C200 250 300 350400450 500持續(xù)時(shí)間/min10| 1520鹵酸氣體含量102.2 116.8|153. 3160.6164.3|167.9|178.9109.5 | 146.0| 153.3|157.0| 164.3 |160.6/mg/g圖2是鹵酸氣體的含量隨溫度的變化曲線。180r200 fo180t140省160t中140畫120y=28.569lnx + 71.127和120如100R'=0.8888b 100y=83.498 In x-336.3130 t80R'=0.92480+604082020 t200250 300 350 400 450 50015 202530溫度/C .圖2 不同終止溫度下試樣鹵酸氣體的含量圈3不同持續(xù)時(shí)間下試樣鹵酸氣體的含量從圖1可以看出,隨著溫度的升高,鹵酸氣體的含3.3 升溫速率對(duì)鹵酸氣體含量的影響量顯著增大,其變化規(guī)律可采用對(duì)數(shù)函數(shù)來擬合,方程將制備好的500 mg試樣送入管式爐內(nèi),把空氣流式見式(2)。量設(shè)為0.5 L/min,將管式爐的初始溫度設(shè)為100 C,384Flre Science and Technology ,July 2007 . Vol 26,No. 4終止溫度設(shè)為300C。試樣在管式爐內(nèi)的升溫時(shí)間分0.5 L/min時(shí),盡管空氣流速變大有利于試樣分解,但別設(shè)為指定時(shí)間(10、15 20、25 ,30、35 min) ,即升溫速同時(shí)空氣對(duì)試樣也起到了冷卻的作用,而不利于試樣率分別為5.71、6. 67.8. 00.10. 00、13. 33、20. 00 C/分解,因此,當(dāng)空氣流量大于0.5 L/min時(shí),鹵酸氣體min.管式爐的溫度達(dá)到300 C后,恒溫持續(xù)15 min。熱的含量就不再發(fā)生顯著變化了。空氣流量對(duì)試樣熱解分解實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,按前文所述實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定鹵酸氣體的鹵酸氣體的含量的影響可采用對(duì)數(shù)函數(shù)來擬合,方的含量。程式見式(5)。不同升溫速率下,試樣熱解的鹵酸氣體的含量見y=142.94 lnx+225. 19 :(5)表3。試樣熱解的鹵酸氣體的含量隨升溫速率的變化見式中:x為管式爐的空氣流量;y為試樣熱解的鹵酸氣圖4。升溫速率的升高有助于試樣的分解,但升溫速率體的含量。相關(guān)系數(shù)R為0. 93,相關(guān)性較好。對(duì)分解率的影響遠(yuǎn)不及溫度的影響顯著。隨著升溫速費(fèi)4不同空氣流量下試樣熱解的鹵酸氣體的含量率的增加,試樣熱解的鹵酸氣體的含量也緩慢上升,其空氣流量//min 0.2 0.3 0.40.5 0.6 0.7變化規(guī)律可采用對(duì)數(shù)函數(shù)來擬合,方程式見式(4)。鹵酸氣體含量3.7 14.6 116.8 153.3| 153.3| 153.3/mg/gy=32.111 ln.t +79.255(4)200式中:x為管式爐的升溫速率;y為試樣熱解的鹵酸氣180y=142.941nx+ 225.19 .體的含量。相關(guān)系數(shù)R為0.98,相關(guān)性很好。160- R'=0.8723表3不同升溫速辜下試樣熱解的鹵酸氣體的含量; 140-120升溫時(shí)間/min 35 30 25 20 15 10s 100升溫速率|5.71|6.678.00|10.00|13.3320.00; 801 C/min; 6(135. 05 142.35|146.00153. 30|156. 95|178. 852(020.0:空氣流量/L/min160-140圄5不同空氣流量下試樣鹵酸氣體的含量y=21111nx+ 79.2553.5氛圍對(duì)鹵 酸氣體逸出的影響R'=0.960 11008將制備好的500mg試樣送入管式爐內(nèi),將管式爐60的空氣流量設(shè)為0.5L/min,初始溫度設(shè)為100C,終40止溫度設(shè)為300 C ,按10 C/min的升溫速率設(shè)定升溫058 1012141618 20時(shí)間為20min。管式爐的溫度達(dá)到300C后,恒溫持續(xù)升溫速率/C /min15 min.試樣分別在空氣、氮?dú)鈼l件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),熱分圈4不同升溫速率下試樣 鹵酸氣體的含t解實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,按前文所述實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定鹵酸氣體的3.4空氣流量對(duì)鹵 酸氣體逸出的影響含量和吸收液的電導(dǎo)率,結(jié)果見表5。將制備好的500 mg試樣送入管式爐內(nèi),將管式爐表5在空氣、氯氣條件下試樣熱解鹵酸 氣體的含量的空氣流量分別設(shè)為指定流量(0.2、0.3、0.7 L/電導(dǎo)率/us/cm鹵酸氣體含量/mg/gmin),初始溫度設(shè)為100 C,終止溫度設(shè)為300 C,按空氣11. 29153. 30.10C/min的升溫速率設(shè)定升溫時(shí)間為20min.管式爐氮?dú)?1. 40120.45，的溫度達(dá)到300C后,恒溫持續(xù)15min.熱分解實(shí)驗(yàn)結(jié)從表5可以看出,試樣在氮?dú)鈼l件下比在空氣條束后,按前文所述實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定鹵酸氣體的含量。件下的鹵酸氣體含量要少,但這個(gè)差別并不大。不同空氣流量下,試樣熱解的鹵酸氣體的含量見3結(jié)論表4。其熱解的鹵酸氣體的含量隨空氣流量的變化見圖通過.上述實(shí)驗(yàn),得出如下結(jié)論:5。從圖5中可以看出,當(dāng)空氣流量小于0.5 L/min時(shí)，(1)溫度對(duì)試樣熱解的鹵酸氣體含量的影響最為由于空氣流量比較小,試樣周圍空氣流速小,不利于試顯著;樣的分解，也對(duì)鹵酸氣體導(dǎo)入吸收液中造成一定影響，(2)溫度、升溫速率、持續(xù)時(shí)間、空氣流量對(duì)試樣熱因此隨著空氣流量的增加,試樣周團(tuán)空氣流速變大,鹵解的鹵酸氣體含量的影響都可以用對(duì)數(shù)函數(shù)來擬合，酸氣體的含量顯著上升。在空氣流量達(dá)到一定程度即隨著溫度、升溫速率.持續(xù)時(shí)間、空氣流量的增加，鹵酸消防科學(xué)與技術(shù)2007年7月第26卷第4期385性能化設(shè)計(jì)與實(shí)踐疏散模型的探討及應(yīng)用研究張曉明'，胡忠日’，李風(fēng)', 余锍洋°(1.公安部四川消防研究所,四川都江堰611830;2.四川法斯特消防安全性能評(píng)估有限公司,四川都江堰611830)摘要:主要介紹了兩種國(guó)內(nèi)自主開發(fā)的人員疏散軟件在于建筑使用功能改變和建筑環(huán)境等多方面原因,使建實(shí)際工程中的應(yīng)用,與國(guó)際上公認(rèn)的疏散時(shí)間計(jì)算法相比較，筑的人員疏散功能不能完全滿足現(xiàn)階段的需要。較主并分析其適用范圍。要的問題集中在建筑結(jié)構(gòu)復(fù)雜、建筑面積太大以及由關(guān)鍵詞:疏散;疏散模掀;性能化防火設(shè)計(jì)于建筑功能的需要導(dǎo)致疏散出口布置不合理等方面，中圈分類號(hào):X924, TU972文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A這些問題會(huì)導(dǎo)致火災(zāi)時(shí)建筑內(nèi)人員不能快速尋找到疏文章編號(hào):1009- 0029(2007 )04- 0386-04散路徑、疏散路徑過長(zhǎng)或者疏散人員分流不合理等情1引言況,阻礙人員快速有效的進(jìn)行疏散。如何能保證建筑內(nèi)20世紀(jì)90年代以來,我國(guó)經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展同時(shí)城市人員在火災(zāi)時(shí)的安全,同時(shí)又能兼顧建筑的使用功能化速度加快,新建建筑不再僅僅看中建筑的實(shí)用性,還和設(shè)計(jì),是疏散研究的重要課題。正是由于這種需求，要求建筑有新穎的外觀及內(nèi)部設(shè)計(jì);而改造建筑則由人員疏散模擬軟件的開發(fā)得到了廣泛的重視。氣體含量以對(duì)數(shù)函數(shù)趨勢(shì)向上增長(zhǎng);Experimental research on rules of releasing of(3)持續(xù)時(shí)間和空氣流量都存在一個(gè)臨界值,在小the halogen gas of PVC cable under于這個(gè)值(持續(xù)時(shí)間小于15 min,空氣流量小于0.5hydrogenation conditionL/min)時(shí),其對(duì)鹵酸氣體含量的影響比較明顯,而超CHENG Jie -qun, JIA Wen-na, SHU Zhong -jun,過這個(gè)臨界值時(shí),影響較小;YANG Shou- sheng, CHEN Na(4)在氮?dú)鈼l件下比在空氣條件下的鹵酸氣體含量要少,但差別不大。(The Chinese Pecple's Armed Police Force Academy,Langfang 065000,China)參考文獻(xiàn):Abstract;It will be very valuable for evaluating the fire risk[1]張宇航.國(guó)內(nèi)外電纜火災(zāi)事故及對(duì)策綜述[].華北電力技術(shù),1993,and designing the fire engineering to study the nature of the(6)36--44.halogen gas releasing of the PVC cable under heat[2]李風(fēng),覃文清，丁敏,等，阻燃電線電纜及其性能實(shí)驗(yàn)方法探討[]decomposition condition. This paper utilized the tube furnace消防科學(xué)與技術(shù),2003.22(5):391 - 393.[3]陳玉珍,劉振華.電纜材料中肉素含量測(cè)試的影響因素討論[J].電to research the rule of the releasing of the halogen gas of thePVC cable under diferent heat conditions. The experimental線電纜，2005.[4]蔣旭光,李香排,他酒●等.木屑焚燒過程中氯化氨排放特性研究results indicates that temperature is the most notable factor tothe balogen gas yield, and there is a relationship of logarithmic[J].燃料化學(xué)學(xué)報(bào),2004,32(3).[5]吳立,鄧福生.垃圾焚燒煙氣中氯化氫的干法去除研究[J].新疆環(huán)function between the halogen gas yield of the PVC cable and境保護(hù).2004.26<4)>30-33.the temperature under hydrogenation condition.[6] Loay Seed,Ron Zevenhoven. Comparison beween two-stage wasteKey words:PVC cable; toxicity; fire riskcombustion with HCI recovery and conventional incineration plants[] Enery Soures,Taylor & Francis. 2024:41-57.作者簡(jiǎn)介:程潔群(1983-),女，中國(guó)人民武裝警[7]E ArksX，D Balkose. Thermal stbiliations of poly (vinyl察部隊(duì)學(xué)院訓(xùn)練部研究生隊(duì)碩士研究生,河北省廊坊chloride) by organizing compounds[J]. 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