貴綜述《工業(yè)加熱》第33卷2004年第4期燃煤固硫劑及添加劑的研究現(xiàn)狀朱光俊，梁中渝，鄧能運(yùn)(重慶工業(yè)高等?？茖W(xué)校，重慶400050)摘要:對(duì)燃煤固硫技術(shù)是控制SO排放的有效手段之-，對(duì)國(guó)內(nèi)燃煤固硫劑及添加劑的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述，展望了燃煤固硫技術(shù)的應(yīng)用前景.關(guān)鍵詞:煤;燃燒;固硫劑;添加劑中圖分類號(hào): TK16; TQ511.1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A文章編號(hào): 1002-1639200)04-0021-04Present Research Situation of Sulfur Fixative and Additives of Coal CombustionZHU Guang-jun, LIANG Zhong-yu, DENG Neng-yun(Chongqing Polytechnic College, Chongqing 400050, China)Abstract: The fixed-sulfur technology of coal combustion is one of the efective method to control SO2 emission, the present research situationof sulfur fixative and additives of coal combustion at home was summarized in this paper, it look forward to using prospects for the fixed-sulfur technology of coal combustion.Key words: coal; combustion; sulfur fixative; additives用的SO2控制技術(shù)主要有:燃燒前脫磽，如選煤;燃燒中1我國(guó)能源特點(diǎn)脫硫，如型煤固硫、爐內(nèi)噴鈣、循環(huán)流化床燃燒等;燃我國(guó)是-個(gè)能源比較豐富的國(guó)家，從幾種常規(guī)能源燒后脫硫，即煙氣脫硫.目前國(guó)外控制SO.排放的最有效來(lái)看，煤炭的探明儲(chǔ)量居世界第三位，石油居第6位,天手段是煤炭洗選和煙氣脫硫技術(shù)，但其基建投資和日常然氣居第16位。從目前情況看",煤炭在我國(guó)一次能源運(yùn)行費(fèi)用較高。根據(jù)我國(guó)國(guó)情，采用工藝簡(jiǎn)便易行、成構(gòu)成中占70%以上，成為我國(guó)主要的能源。我國(guó)每年用本低廉的燃煤固硫技術(shù)是控制SO2排放的有效手段,也是于直接燃燒的煤炭占總煤耗的84%，其中農(nóng)村生產(chǎn)和生控制我國(guó)煤煙型大氣污染的有效措施之- - .活耗煤占煤總產(chǎn)量的20%，城市居民燃煤占全年煤產(chǎn)量2燃煤固硫原理的25%。同時(shí)煤炭在我國(guó)城市的能源構(gòu)成中所占的比例凡能與煤在燃燒過(guò)程中生成的SO2或SOz起化學(xué)或物也是相當(dāng)大的，部分城市超過(guò)了90%，重慶市的能源消理吸附反應(yīng)，形成固態(tài)殘?jiān)粼诿夯抑械奈镔|(zhì)均可作費(fèi)結(jié)構(gòu)中2，煤炭占74%.我國(guó)大氣污染嚴(yán)重，據(jù)資料估算B),燃煤排放的主要為固硫劑.固硫劑種類很多,如CaCO3. CaO、Ca(OH) 2.大氣污染物，如煙塵、SO2、 NOx. CO2等， 總量約占整MgCO3、MgO、Na2CO3、 NaOH等。但目前使用最多,個(gè)燃料燃燒排放量的96%.其中，燃煤排放的SO2占 各價(jià)廉易得的是鈣基固硫劑，即CaCO3、CaO、Ca(OH) 2.類污染源總排放量的87%。SO2是產(chǎn)生酸雨的主要原因,有時(shí)也選用電石渣、造紙廢液、硼泥等工業(yè)廢料。還有由于酸雨會(huì)以不同的方式危害水生生態(tài)系統(tǒng)、陸生生態(tài)高溫鋇基固硫劑，貝殼也可用作固硫劑。系統(tǒng)、腐蝕材料和影響人體健康，其危害性極大，所以采用鈣基、鎂基、鋇基固硫劑，其固硫反應(yīng)發(fā)生在目前酸雨已成為全球面臨的主要環(huán)境問(wèn)題之一。為解決SO2或SO3與金屬氧化物之間，其主要化學(xué)反應(yīng)為:酸雨問(wèn)題,世界各國(guó)都在采取切實(shí)有效的措施控制SO2的MeO + SO2+ -02 - MeSO4或MeO + SO3一MeSO4排放，其中最重要的是潔凈煤技術(shù).研究表明，燃煤固硫機(jī)理為":煤燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的so潔凈煤技術(shù)是當(dāng)前世界各國(guó)解決環(huán)境問(wèn)題的主要技z或SO,在固硫劑內(nèi)外表面上發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成MeSO.而術(shù)之一，也是高技術(shù)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)的一個(gè)重要領(lǐng)域。潔凈煤實(shí)現(xiàn)固硫.影響鈣基、鎂基、鋇基固硫劑固硫率的主要技術(shù)涉及到煤炭加工、燃燒、轉(zhuǎn)化、污染控制等，其核因素是Me/S比和溫度.心技術(shù)是煤的高效潔凈燃燒。世界各國(guó)開(kāi)發(fā)、研制、(1) Me/S比CalS比是影響鈣基固硫劑固硫效果最顯著的因素,收稿日期: 2004-05-12; 修回日期: 2004-06-02中國(guó)煤化工理論上講，CalS 比為1基金項(xiàng)目:重慶工業(yè)高等專科學(xué)校自然科學(xué)資助課題(Z0230)!Y片CNMHG硫固定在灰渣中。但是，作者簡(jiǎn)介:朱光俊(1965- ), 女，重慶云陽(yáng)人，碩士,重慶工業(yè)高由于燃煤硫的釋放速度與固硫劑和SO2反應(yīng)速度之間關(guān)系等?？茖W(xué)校材料工程系副教授.現(xiàn)主要從事能源環(huán)境教學(xué)與研究工作.尚難控制，加之固硫劑有-定的粒度，以及反應(yīng)生成物21資綜述《工業(yè)加熱》第33卷2004年第4期對(duì)SO擴(kuò)散影響等,降低鈣的利用率，因此必須加過(guò)量固出H2O,其生成的CaO顆粒的空隙多，比表面積大，和硫劑才可達(dá)到較好固硫效果.SO2反應(yīng)速率高，所以Ca(OH)2固硫效果好于CaO,其最在燃煤過(guò)程中，Ca/S比反映了固硫劑用量的大小,佳固硫溫度是800~ 1000 C.Ca/S比越大，固硫劑用量越大。固硫劑用量大小，對(duì)固在煤燃燒過(guò)程中，CaCO3首先煅燒分解成CaO， 然硫效果有著決定性的影響。固硫劑用量不足，就不能有后CaO與SO,進(jìn)行反應(yīng)，從而達(dá)到固硫目的.研究表明,效控制氣體硫化物的排放;但用量過(guò)多，則增加成本并CaO的最佳固硫溫度為800 C左右，固硫率可達(dá)82%,導(dǎo)致?tīng)t內(nèi)結(jié)渣。在低Ca/S比情況下，SO2與CaO表面結(jié)但隨著燃燒溫度的升高而逐漸下降。這主要是因?yàn)榉磻?yīng)合，使硫酸鹽可能局部堆積而堵塞固硫劑的孔口，而使-段時(shí)間后，CaO顆粒表面孔隙很快被堵塞，從而阻止得CaO的固硫低。增大CalS比，由于Ca的濃度幾倍于了SO2向其內(nèi)部的擴(kuò)散，使固硫率下降。另外,當(dāng)溫度高s，大大增加了CaO的反應(yīng)表面，從而減弱了硫酸鹽在于1 200 C后，CaSO4發(fā)生高溫分解: CaSO4→ CaO+SO2CaO表面的堆積影響，使得固硫率上升。實(shí)驗(yàn)表明，在+1/202. 但在實(shí)際應(yīng)用中，由于CaO在空氣中會(huì)與CO2爐溫為950 C時(shí)，Ca/S 比由1變?yōu)?.5時(shí)，其固硫率可形成CaCO3，因而不可能采用CaO作固硫劑.由20%提高到80%。盡管增大Ca/S比,可以提高固硫率,石灰石(主要成分是CaCO3).電石渣(電石廠廢渣，但實(shí)際上并沒(méi)有提高固硫劑的利用率，結(jié)果只是增加了主要成分有Ca(OH)2、SiO2、 Al2O3、 Fe2O,等)、 白泥(含成本，而且廢渣量也顯著增加.所以，在保證足夠固硫Sr的工業(yè)廢棄物). CaO,其中CaO是用石灰石在900C率的基礎(chǔ)上，人們?cè)O(shè)法減少Ca/S比。Ca/S 比在1.6~2.5下灼20分鐘制成的。實(shí)驗(yàn)表明，白泥和電石渣在1 0000之間取值時(shí)，固硫效率和固硫劑利用率的綜合效果較好,~1 100 C時(shí)固硫率較高，其中白泥在1 000 C時(shí)固硫率對(duì)高硫煤高溫固硫時(shí)Ca/S取2.高達(dá)84.5%，甚至高于CaO的固硫率。但當(dāng)溫度升高到隨著Mg/S比的增加，固硫率增大，這是由于一定質(zhì).I200~1300C時(shí)，白泥和電石渣的固硫率迅速降低,量的煤燃燒生成的SO2與MgO顆粒接觸反應(yīng)機(jī)會(huì)增多，即白泥和電石渣具有較高的低溫固硫效果。石灰石在故固硫效率隨之增加。但是,不能無(wú)限制地增加Mg/S比.1 000~1 100 C時(shí)固硫率只有50%左右，而到1200 C以實(shí)驗(yàn)表明，Mg/S 比超過(guò)4后，固硫效率增加不明顯上，石灰石的固硫率開(kāi)始明顯高于白泥和電石渣。也就(2)爐溫.是說(shuō)，石灰石的高溫固硫效果比白泥和電石渣要好.爐溫對(duì)燃煤固硫效果的影響有兩個(gè)方面:一是CaO石灰石和電石渣相配合比單-石灰石或電石渣的固的表面性質(zhì)，如CaCO3、Ca(OH)2在煅燒溫度為 800 ~硫效果好， 其最佳配比為40: 60~60: 40之間。這兩種.1 300 C范圍內(nèi)，隨溫度升高，比面積降低;二是固硫產(chǎn)固硫劑相配合，在1300C時(shí)不能形成穩(wěn)定的高溫固硫產(chǎn)物的分解，爐溫越高，CaSO4分解率越高，并且，在還原物，為此又添加了-些含金屬鹽或金屬氧化物的工業(yè)廢性氣氛中，當(dāng)溫度高于800 C時(shí)，CaSO.就開(kāi)始分解。資料，以促進(jìn)鈣基固硫劑的固硫效果.料表明14，在1 000 C以下，CaSO4分解率低于10%;在電石渣的最佳固硫溫度在750~ 900C之間，固硫效1 000~1200C，分解率達(dá)25%; 1 300 C時(shí)，分解率超率可達(dá)82%-87%;石灰石的最佳固硫溫度在660~830C過(guò)50%。之間，固硫效率為67%~69%，生石灰的最佳固硫溫度煤燃燒溫度-般高于1 000C,因此要提高燃煤固硫在550~ 900 c之間，其效率為73%~ 81%。率不但要考慮低溫區(qū)的固硫效果,而且還要將這種固硫效有人擔(dān)心把鈣基固硫劑摻人燃煤中固硫會(huì)影響煤炭果-直保持到煤的燃燼。目前，燃煤固硫研制開(kāi)發(fā)的重點(diǎn)的發(fā)熱量.實(shí)驗(yàn)證實(shí)間，根據(jù)原煤含硫量的不同，摻人為固硫劑及其添加劑的研制開(kāi)發(fā)以及對(duì)煤種的適應(yīng)性.5%~10%不等的固硫劑，不會(huì)對(duì)混合物的發(fā)熱量產(chǎn)生不良影響，并且在一定條件下，還具有一定的節(jié)能效果。其3固硫劑的研制現(xiàn)狀原因是固硫反應(yīng)的放熱量大于固硫劑加熱或分解的吸熱3.1 鈣基固硫劑試驗(yàn)表明，CaCO3、CaO、Ca(OH)23 種固硫劑[5),量，這實(shí)際上相當(dāng)于提高了單位質(zhì)量原煤的發(fā)熱量，也Ca(OH)2的固硫效果最好，其次是CaO和CaCO3.這和提高了混合物的總發(fā)熱量。其發(fā)生固硫反應(yīng)的溫度和其顆粒的結(jié)構(gòu)有關(guān)。Ca(OH)固3.2 鋇基固硫劑純BaSO4的分解溫度為1580C,大大高于CaSO的硫反應(yīng)開(kāi)始的溫度低(500 C)，在500 C即可發(fā)生分解分解溫度，顯示較高的熱穩(wěn)定性.根據(jù)元素周期表遞變反應(yīng)生成CaO,固硫反應(yīng)和煤大部分硫析出的溫度區(qū)間規(guī)律。位干第6周期的Ra較位干第4周期的Ca具有更相吻合，因此固硫效果好。而CaCO;分解生成CaO所需高的中國(guó)煤化工有更強(qiáng)的堿性，更利的溫度高，即900 C才發(fā)生煅燒反應(yīng)，它不能在低溫階于與YHCNMHG結(jié)果表明，當(dāng)摩爾比段進(jìn)行有效的固硫,低溫時(shí)會(huì)有部分SO2隨煙氣逸出,固Ba/S=2時(shí)，BaCO;在1 200 C時(shí)的固硫率高達(dá)44.47%,硫效果較差.從固硫顆粒結(jié)構(gòu)上分析, Ca(OH)2分解釋放比相同條件下的石灰石和新制的CaO的固硫率分別提高22資綜述《工業(yè)加熱》第33卷2004年第4期16.34%和13.67%;且在0.5 th工業(yè)鏈條爐的實(shí)際應(yīng)用時(shí)，固硫率可達(dá)80%以上。加入2% (wt) Na2CO,后 ,中，由BaCO3、石灰石、電石渣組成的鋇基固硫劑的燃CaCO3固硫效果最好。Na2CO3的加人可以促使CaO晶格燒固硫率可達(dá)35.5%，高于鈣基固硫劑的固硫13.88%，重排，不僅使孔的分布、孔的尺寸有利于固硫，而且與最近文獻(xiàn)報(bào)道的以1~3mm石灰石顆粒為固硫劑的Na2CO3本身還有一定的固硫作用。NaCl. KCl 的存在提固硫率24%相比，提高了11.5%.說(shuō)明鋇基固硫劑在煤高了CaO在固硫過(guò)程中的效率，這是因?yàn)樵诜磻?yīng)過(guò)程中高溫燃燒中的固硫效果明顯高于鈣基固硫劑，具有較好會(huì)形成-薄層的NaCl/CaO、KCV/CaO 低共熔層，增加了的應(yīng)用前景"].Na+、K+離子的遷移和擴(kuò)散能力，導(dǎo)致了CaO晶格結(jié)構(gòu)3.3 貝殼固硫劑的改變，從而改善了CaO的性質(zhì)。在CaO固硫劑中添貝殼的主要組成為CaCO3，因此貝殼也可用作固硫加4%的NaCl, Ca/S 比為2時(shí)，固硫率可達(dá)80%以上劑(8]。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)30小時(shí)的硫化反應(yīng)后，貝殼的硫化(1 000 C以下)，溫度1000C時(shí)，固硫率約55%。研究率可達(dá)70%左右,而相同條件下石灰石的硫化率只有38%.結(jié)果表明, CaCl2的添加對(duì)Ca/S 的影響非常小，但固硫率這是由于貝殼顆粒在固硫前后均有較大的氣孔，而石灰卻增加。這是由于CaCl2的加入使氧化鈣利用率增加。石的內(nèi)部氣孔分布小而密所至。由于貝殼內(nèi)分布?xì)饪壮逤aCl2對(duì)固硫促進(jìn)作用顯著，與適量的Fe助劑結(jié)合使用，寸大，硫化反應(yīng)在整個(gè)體積內(nèi)進(jìn)行，從而提高了鈣利用固硫效率更高，固硫率可達(dá)61.2%，說(shuō)明二者有一定程度率，是一種較好的天然固硫劑.的相互促進(jìn)作用。但CaCl2的加入對(duì)Fe-Si體系復(fù)合固硫劑中Fe與Si的協(xié)同效果有一定的負(fù)面影響.4添加劑的研制現(xiàn)狀近年來(lái)，各國(guó)研究者為提高固硫劑的鈣利用率和研究結(jié)果表明,在制Ca(OH)2時(shí)加人一定 量的磺化木(3)磺化木質(zhì)素固硫率作了許多研究[8-10].提高燃煤固硫率的關(guān)鍵是質(zhì)素，可降低固硫劑在反應(yīng)過(guò)程中的比表面和孔體積的固硫劑的組成和制備，要求有盡可能大的反應(yīng)比表面燒結(jié)趨勢(shì)，使固硫劑在高溫區(qū)保留了較高的比表面積和積，反應(yīng)活性盡可能高，同時(shí)要求固硫劑能耐較高的孔隙率，提高了與SO2的反應(yīng)能力。經(jīng)磺化木質(zhì)素處理溫度，并使所生成的硫酸鹽在高溫下不易分解。不少后，可使鈣利用率提高20%， 固硫率增加4%~15%.研究發(fā)現(xiàn)，在鈣基固硫劑中加人適當(dāng)?shù)奶砑觿┛梢愿?4) Fe-Si 化合物善燃煤固硫效果。添加劑的加人可以改善固硫劑的固硫反應(yīng)速率，尤在固硫劑中加入Fe-Si組份,可在燃燒過(guò)程中生成新其是高溫下可形成其它形式的含硫復(fù)合物，阻止或延緩的Ca-Fe-Si-O 體系，形成了一種耐熱硅酸鹽穩(wěn)定相硫酸鹽的再分解.添加劑的加入可使固硫率提高30~60%。CaFe3(SiO4)2OH，由于其覆蓋或包裹CaSO4晶體而延緩因此，為了提高固硫劑的利用率和固硫率，在制備固硫并阻止了CaSO4的再分解，固硫率可明顯提高，尤其在劑的過(guò)程中往往添加-定的助劑來(lái)改善其表面性質(zhì)，或高溫下固硫率較高，可達(dá)93% (1 200C以上高溫燃燒).者將固硫劑進(jìn)行活化、改性.(5) Sr化合物(1) Fe2O3、 Al2O,添 加劑燃煤中加入含Sr化合物時(shí)，不僅對(duì)反應(yīng)低溫區(qū)的脫在CaO中添加適量的Fe2O3可以提高固硫效果. Fe2O3硫性能有明顯的改善，而且固硫產(chǎn)物的分解溫度大大提對(duì)固硫反應(yīng)有較高的催化作用，因固硫反應(yīng)是一個(gè)典型高。固硫灰渣的主要晶相為CaSO4、SrSO4及3CaO 3A2O3.的氧化反應(yīng)，硫的化合價(jià)從+4價(jià)氧化成+6價(jià)，而Fe具.CaSO4，說(shuō)明型煤燃燒過(guò)程中生成了含硫的復(fù)鹽3CaO.有可變價(jià)態(tài)，是良好的氧化反應(yīng)催化劑。研究還發(fā)現(xiàn)，3Al2O3. CaSO4,這種復(fù)鹽在高溫下穩(wěn)定性好,不易分解,Fe2O;在固硫過(guò)程中主要是加快了CaO+SO2- CaSO,這改善了固硫效果.一過(guò)程。 在Fe2Os質(zhì)量含量為0.6%時(shí)，固硫率達(dá)到最高，在Cal/S為2時(shí),添加0.1%的白泥制作的型煤在實(shí)際煤燃燒后灰渣硫主要以CaSO,存在. Fe2O3對(duì) CaSO4的再鍋爐中燃燒，其固硫率可達(dá)70%.分解起著阻止作用，即對(duì)固硫是有利的。當(dāng)Fe2O3質(zhì)量含(6) MgO助劑量為0.4%時(shí), CaSO,的分解率最低.實(shí)驗(yàn)表明，固硫助劑MgO用量越多,燃煤固硫效果添加Al2O;也可以抑制固硫產(chǎn)物的高溫分解，同時(shí)可越好,MgO對(duì)CaO的固硫反應(yīng)起促進(jìn)作用，對(duì)石灰石固以形成具有高熱穩(wěn)定性的CaSO4、CaO和Al2Os的復(fù)鹽,且硫具有催化作用.此產(chǎn)物可以覆蓋或包裹CaSO4晶體的表面，抑制其分解,為了降低成本，減少污染，開(kāi)發(fā)利用含有一定量堿也可有效提高固硫效果。研究表明，Al2Oz添加劑能使硫酸氣氧化物的化工、熱電、鈣在1250 C, 20 min的分解率從80%以上降至40%.冶中國(guó)煤化工石渣、粉煤灰、煤清、(2) Na2CO3、 K2CO3、NaCl、 KCl、 CaCl. FeCl]添fYHCNMHG燃煤固硫劑及添加劑，加劑將成為一項(xiàng)十分有意義的事情.利用這些廢渣或廢棄物在CaO中添加4%的Na2CO3、K2CO3， Ca/S 比為2時(shí)，要求其在固硫反應(yīng)過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生二次污染。許多23資綜述《工業(yè)加熱》第33卷2004年第4期廢渣具有固硫作用，但其固硫生成的硫酸鹽往往能溶于京:科學(xué)出版社, 199水，爐渣傾倒后就會(huì)造成水體污染，如NaOH固硫生成的[2]段小梅.重慶市的可持續(xù)發(fā)展與生態(tài)環(huán)境建設(shè)[J]. 重慶環(huán)Na2SO4易溶于水，就不能采用;又如鋇的硫酸鹽在450境科學(xué), 2002, (2): 6-10.~ 500 C就會(huì)分解出硫，造成新的二次污染。所以，當(dāng)[3]黃素逸能源科學(xué)導(dǎo)論[M].北京:中國(guó)電力出版社，199.選用工業(yè)廢渣或廢棄物作為燃煤固硫劑及添加劑時(shí)，應(yīng)[4]李 斌，葛宜掌，章祥麟.鈣基固硫劑固硫技術(shù)概述[I]. 煤化工，1996, (1): 48-51.特別注意2]。[s]周靜，武利軍，柴一言，等.型煤固硫效果影響因素的研5燃煤固硫技術(shù)的工業(yè)應(yīng)用狀況究[].潔凈煤技術(shù)，2001, (2): 28-31. .DCL型燃煤固硫劑脫硫技術(shù)屬于燃燒中固硫，是中[6]李彩亭，曾光明，黃國(guó)和，等.燃煤固硫的熱力學(xué)研究[].國(guó)科學(xué)院“九.五”國(guó)家重點(diǎn)科研項(xiàng)目.早在“八.五”湖南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2002, (5): 88-92.期間，他們就承擔(dān)了煤炭清潔燃燒方面的-系列國(guó)家攻[7]李寧，劉維屏，周俊虎，等.新型鋇基高溫燃燒固硫劑的研究與應(yīng)用[].化工學(xué)報(bào), 2002, (11): 1198-1201.關(guān)任務(wù)，對(duì)煤的燃燒及固硫機(jī)理進(jìn)行了深人研究。朝著[8]劉妮，呂偉,路春美.型煤燃燒及固硫技術(shù)的研究[].以最少的錢(qián)固最多的硫的研制目標(biāo),在“九.五”期間,煤化工，1998, (3): 39-41.成功研制出新型燃煤固硫劑--DCL型燃煤固硫劑，并[9]諶倫建，趙躍民.工業(yè)型煤燃燒固硫的研究進(jìn)展[D]. 礦業(yè)通過(guò)國(guó)家技術(shù)成果鑒定。這種固硫劑的主要原料是石灰安全與環(huán)保，2000, (8): 28-30.石，助劑是工業(yè)廢料，采取固硫和催化燃燒- -體化， 克[10]劉隨芹，陳懷珍，崔鳳海.燃煤高溫固硫技術(shù)的現(xiàn)狀及進(jìn)服了傳統(tǒng)固硫劑脫硫效率偏低、影響鍋爐燃燒效率等缺展[].中國(guó)煤炭，1999, (9): 14-16.點(diǎn).鞍鋼第-發(fā)電廠130th鍋爐首先應(yīng)用該脫硫技術(shù)進(jìn)[1]陳列絨，殷屈娟，王濟(jì)洲燃煤固硫中鈣基固確添加劑的行工業(yè)試運(yùn)行,并取得很好的效果，當(dāng)煤中含硫量為1%研究進(jìn)展[]. 陜西煤炭, 2003, (2): 9-11.左右，Ca/S摩爾比為2.0~2.5時(shí)，SO2的排放降低率穩(wěn)[12] 李根生.燃煤硫污染及固硫研究[]. 河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1994, (2): 153-157.定在59%-66%之間。試運(yùn)行期間，鍋爐的各項(xiàng)生產(chǎn)指[13]余鴻. DCL型AG系列燃煤固硫劑固硫技術(shù)工業(yè)推廣應(yīng)標(biāo)正常穩(wěn)定,固硫劑的加入對(duì)鍋爐的熱效率無(wú)明顯影響，用[]中國(guó)建材科技, 2002, (3):63-68.可控制在1%以內(nèi)。廣州粵首公司引進(jìn)了中科院DCL型燃煤固硫劑脫硫技術(shù)，并對(duì)其市場(chǎng)進(jìn)行開(kāi)發(fā)和技術(shù)推廣應(yīng)用，在廣州石化建立了首個(gè)脫硫示范工程。該工程已WZ003009冶金 廠機(jī)械化爐底加熱爐環(huán)保特性的評(píng)估一《3建成并成功運(yùn)行，固硫率達(dá)60%以上，為固硫技術(shù)的推HepreTHka, H3BeCTHA BY3》, 2003， No.1, 44~53 (俄)廣應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)13)。對(duì)白俄羅斯冶金廠的兩座爐子進(jìn)行了測(cè)試。一座為850軋然而多數(shù)燃煤高溫固硫劑及添加劑的研制還處于實(shí)機(jī)的步進(jìn)梁式加熱爐，產(chǎn)量為90th,爐長(zhǎng)27m,分7區(qū)供熱，驗(yàn)研究及半工業(yè)試驗(yàn)中，因?yàn)閷?duì)于添加劑的固硫促進(jìn)機(jī)上部裝有27臺(tái)爐頂輻射燒嘴，下部裝有18臺(tái)Bloom公司燒嘴,理的認(rèn)識(shí)還不夠深人。另外，復(fù)合固硫劑的加入勢(shì)必對(duì)用金屬換熱器件將空氣預(yù)熱至450~550C.另一座為150軋機(jī)煤的燃燒、氣態(tài)污染物的排放以及固體灰渣特性產(chǎn)生影的爐子，產(chǎn)量為70 th,爐長(zhǎng)20.35 m,三段供熱;爐內(nèi)裝有翻響，從高效低污染燃燒的目的出發(fā)，還必須將助燃、固鋼裝置,可在預(yù)熱段將鋼坯翻轉(zhuǎn)8次;爐子裝有18臺(tái)意大利GR硫以及灰渣資源化統(tǒng)-起來(lái)，在以往研究工作的基礎(chǔ)上,型燒嘴，采用金屬換熱器將空氣預(yù)熱到500 c.對(duì)煙氣成分進(jìn)開(kāi)發(fā)新型的高效低污染燃煤復(fù)合添加劑，而這種新的潔行了系統(tǒng)的測(cè)試和計(jì)算。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，主要在NO.排放方面兩座凈燃燒-灰渣利用一體化方法的實(shí)現(xiàn)和實(shí)施無(wú)論從理論上爐子差別較大.150軋機(jī)爐子的NO.排放達(dá)到了國(guó)家(俄國(guó)、德還是技術(shù)應(yīng)用上都需要深人研究。國(guó))標(biāo)準(zhǔn)，而850軋機(jī)的爐子則遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到俄國(guó)和西方國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)。改進(jìn)的主要措施是把爐頂輻射燒嘴改為爐頂平火焰燒嘴，6結(jié)語(yǔ)并將側(cè)燒嘴改為低NO、型燒嘴.圖5表6參11燃煤固硫技術(shù)是一項(xiàng)適合我國(guó)國(guó)情的減排SO2的技[郫伯偉摘]術(shù)，普通鈣基固硫劑價(jià)廉易得，但其固硫率較低，高溫WZ003010摻水乳化重油燃燒產(chǎn)物的腐蝕性-《3HepretH固硫率只有20%~30%。因此，添加劑對(duì)提高鈣基固硫劑Ka, H3BeCTHg BY3》， 2003, No.4, 47~54 (俄)固硫效果至關(guān)重要，添加劑的加人可使其固硫率提高-般試驗(yàn)表明，重油摻水燃燒可降低煙氣中NO.排放量.當(dāng)30~-60%。固硫添加劑的作用主要表現(xiàn)為:增加固硫劑反摻水量在10%以下時(shí), NO,可降低15%~20%;但是,鍋爐效應(yīng)活性，提高固硫劑轉(zhuǎn)化率，形成高溫耐熱物相抑制固率會(huì)降低0.05%-0.06% .此外，摻水重油燃燒產(chǎn)物的腐蝕性將硫產(chǎn)物分解。因此，固硫劑及其添加劑的選擇與優(yōu)化是增加中國(guó)煤化工-重油加人后其燃燒產(chǎn)物中提高燃煤固硫效果的關(guān)鍵.從而可使用戶周團(tuán)金屬表面|YHC N M H G上的硫酸濃度增加，亦即參考文獻(xiàn):增加了被腐蝕的嚴(yán)重程度。表2參6[1]王慧炯，甘師俊，李善同.可持續(xù)發(fā)展與經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)[M].北[郭伯偉摘]24