第29卷第2期科技大學學報VoL 29 No. 22014年06月Journal of Southwest University of Science and TechnologyJune 2014聚乙二醇對聚丙烯結(jié)構(gòu)及性能的影響李秀云黃潔楊莉(西南科技大學四川省非金屬復合與功能材料重點實驗室-省部共建國家重點實驗室培育基地四川綿陽621010)摘要:通過熔融共混的方法將聚乙烯醇(PEG)與等規(guī)聚丙烯(iP)共混,發(fā)現(xiàn)PEG的加入能提高iP的沖擊強度當PEG含量(質(zhì)量分數(shù))低于5%時,iPP/PEG共混體系的沖擊強度隨PEG含量的增加而逐漸增加,能達到純iP的2倍,而拉伸強度只有少量下降;當PEG含量超過5%時,PEG結(jié)晶度增加,其沖擊強度和拉伸強度大幅下降。PEG含量較少時就能誘導產(chǎn)生β-iPP,其含量一直穩(wěn)定在6%~10%的水平。當PEG含量較低時,PEG不能結(jié)晶而只能以無定形態(tài)嵌入到iP球晶內(nèi)部。當PEG含量較高而開始結(jié)晶時,由于結(jié)晶收縮而使共混物內(nèi)部產(chǎn)生大量的微孔,這可能是引起iPP抗沖擊強度增加的原因。關(guān)鍵詞:等規(guī)聚丙烯聚乙烯醇結(jié)晶性能增韌中圖分類號:TB332文獻標志碼:A文章編號:1671-8755(201402-0005-05Influence of Poly( ethylene glycol )on the Structureand Properties of Isotactic PolypropyleneLI Xiu-yun, HUANG Jie, YANG LiState Key laboratory Cultivation Base for Nonmetal Composite and Functional MaterialsSouthwest University of Science and Technology, Mianyang 621010, Sichuan, ChinaAbstract: Poly( ethylene glycol ) PEG )is used as a modifier to tailor the toughness of isotactic polypro-pylene( iPP ) When the PEG content is lower than 5%, the impact strength of iPP/PEG blends improveswith the increase of PEG content. When the PEG content is higher than 5%, the PEG phase becomescrystallized and the serious phase segregation takes place, resulting in the remarkable decrease in me-chanical properties. PEG is easy to induce B-form PP whose amount varies from 6% to 10%.PEG cannot crystallize and only be as amorphous embedded in iPP spherulites in lower content. The reason for thetoughness of iPP/PEG blends belongs to the large number of micro-porous left in the blends caused bythe crystalline contraction of PEG when the PEG content is higher and begins to crystallize.Key words: Isotactic polypropylene; Poly( ethylene glycol ) Crystallization behavior; Toughening等規(guī)聚丙烯(iPP)由于具有強度高、硬度高、彈方法之性好、密度小、耐熱性好等優(yōu)點,已廣泛應用于汽車目前,對iPP的熔融共混增韌主要包括彈性體配件、家具、家電、包裝等各種領(lǐng)域。但是,PP的增韌、無機剛性粒子增韌、橡膠-無機剛性粒子同時抗沖擊強度特別是室溫或者低溫抗沖擊強度比較改性以及添加β-成核劑改變聚丙烯晶型增韌等4低,限制了其更廣領(lǐng)域的應用2,因此,通過各種方種2但田格成彈性體對P進行增韌,只法對iPP進行增韌改性是近年來研究的熱點。其中有中國煤化工發(fā)生脆韌轉(zhuǎn)變(BDT)熔融共混是一種簡單、經(jīng)濟、有效且很容易產(chǎn)業(yè)化的而CNMH要出現(xiàn)評P的抗拉強收稿日期:2013-12-03基金項目:國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃,2009AA035002);西南科技大學博士研究基金項目(11x7146)作者簡介:李秀云(1973—),男,副教授。研究方向為非金屬復合材料。E-mail:lixiuyun2002@163.com6度和剛性大幅度降低8。無機剛性粒子可以同時對力學性能和結(jié)晶性能的影響及相互作用,并且與對iPP增強和增韌,但是無機剛性粒子粒徑太大容iPP/PEO體系進行對比,分析不同分子量的PEO對易成為聚合物基體中的缺陷,粒徑太小容易團聚,都iPP力學性能及結(jié)晶性能的影響。達不到改性目的,并且無機粒子與iPP相容性較差而添加量有限,對PP的改性效果不明顯1B1實驗部分成核劑的加入可使PP由a晶型轉(zhuǎn)變?yōu)棣?晶型,B1.1主要原料晶型iPP結(jié)構(gòu)疏松,在β-晶的多孔結(jié)晶區(qū)域存等規(guī)聚丙烯(iPP),粉料,中國石油寧夏石化有在大量的連續(xù)分子鏈聯(lián)接形成的擴展型鏈段網(wǎng)絡(luò),限公司,熔融指數(shù)8.5g/10min(230℃,2.16kg);在基體受到應力作用時能進行有效的應力傳遞而消聚乙二醇(PEG),上海聯(lián)盛化工有限公司,分子量除內(nèi)應力,同時β-晶向剛性的a-晶的轉(zhuǎn)變過程中20000g/mol,熔點58.2℃。也能吸收較多的能量,因此,B-晶型的P具有比1.2樣品的制備α晶型的iPP更高的抗沖擊強度。但是,正是由于BPP和PEG再加上其它加工助劑,按比例混合晶型的iP結(jié)構(gòu)疏松,使其抗拉強度和剛性也大后在雙螺桿擠岀機(TSSJ-25/32,成都晨光化工幅度降低1。采用橡膠與無機粒子同時改性iPP院)上擠出,擠出機溫度分別設(shè)定為110,160,195可以使其抗拉強度和抗沖擊強度都增加,但是受到195,195,195和190℃,螺桿轉(zhuǎn)速為120φpm。擠出無機粒子的表面狀態(tài)以及詡PP、橡膠與無機粒子之的條狀物經(jīng)過水冷卻后被牽引到切粒機切粒,粒料間的相容性的影響也非常大,因而加工也相對復雜。于真空烘箱中60℃下干燥6h。然后將擠岀的粒料可以看出,上述各種增韌方法都有其各自的不足,有在注塑機(ⅣS40E5ASE,日精樹脂工業(yè)株式會社)上必要選用能改善抗沖擊強度而其它性能不受影響且注塑成供性能測試的標準樣條,注塑溫度分別設(shè)置加工相對簡單的增韌改性添加劑。為195℃,200℃和195℃,注塑速率取最大注塑速本課題組在以前的工作中,將iP與分子量為率的15%,注塑壓力取最大注塑壓力的30%。600000g/mol的結(jié)晶性的高分子化合物聚氧化乙1.3測試及表征烯(PEO)共混,當添加量較少時,PEO能很好地分1.3.1力學性能測試散在iPP相中不能結(jié)晶,而是以無定形態(tài)嵌入到iPP沖擊強度的測試按照ISO180-1992標準,試球晶中,對P起到增韌的作用,使 iPP/PEO共混體樣長度為65mm,寬為10mm,厚度為4.2mm,在系的沖擊強度隨著添加量的提高大幅度提高而拉伸XQZ-1型缺口制樣機(承德市精建檢測儀器廠)上強度降低很少,當添加量太多時,PEO開始結(jié)晶并制備Ⅴ形缺口,缺口底部剩余寬度為8±0.2mm。且發(fā)生嚴重的相分離,其拉伸強度和抗沖擊強度都在V-40型懸臂梁沖擊試驗機(河北承德實驗機迅速下降13。由于聚合物共混體系的力學性能主廠)上測試材料的缺口沖擊強度。每組重復5個樣要取決于共混物的形態(tài)結(jié)構(gòu),即兩相之間的結(jié)合力品,取平均值并計算標準偏差。拉伸實驗在AG大小、界面層的結(jié)構(gòu)、界面層的厚度、兩相的連續(xù)性、10TA型電子式萬能材料實驗機上進行,按照ISO分散相的相區(qū)尺寸、分散相粒子的形狀等因素,其中5893-2002標準測試啞鈴型試樣的拉伸強度,拉伸相區(qū)尺寸、分散相粒子的形狀又取決于兩相本身的速率為50mm/min。每組重復5個樣品,取平均值性能。對于iP/PEO體系而言,由于兩種高聚物相并計算標準偏差。容性并不是特別好,因此,分散相PEO自身的性能1.3.2掃描電子顯微鏡(SEM)實驗對其在連續(xù)相iPP中的相區(qū)尺寸、顆粒形狀等狀態(tài)H微鏡觀察采用3種樣品:(1)注塑影響非常大,對iPP力學性能和結(jié)晶性能的影響也樣中國煤化工接觀察;(2)低溫脆斷很大。分子量是聚合物性能的決定性因素之一,分樣CNMH(1h后再進行相形態(tài)子量大小不同,聚合物自身的性能也會不同。因此,觀察;(3)用熱水刻蝕過的樣條再用混酸本文采用與PEO結(jié)構(gòu)相同但分子量較小的聚乙二(H2SO4:H3PO4=2:1)的KMnO4溶液刻蝕掉無醇PEGⅩ分子量為20000g/mol,相當于分子量最定形iPP相后,用去離子水洗滌干凈后再進行結(jié)晶小的PEO)與iP共混,考査iP/PEG體系的組成形態(tài)觀察。所有樣品橫截面噴金后采用JOL第2期李秀云,等:聚乙二醇對聚丙烯結(jié)構(gòu)及性能的影響JSM5∞型掃描電鏡觀察形貌,加速電壓為20kV。2.2PEG對iPP結(jié)晶性能的影響1.3.3廣角X射線衍射(WAXD)實驗P作為一種半結(jié)晶高分子化合物,其結(jié)晶度采用D1000型Ⅹ射線衍射儀,Cu靶(λ=及晶體結(jié)構(gòu)對其抗沖擊強度影響非常大。iP最常0.154056m),Ni濾波,反射模式,電壓50kV,電見的有兩種結(jié)晶形態(tài)a-iPP和β-PP,并且由于流30mA。2θ角的掃描范圍為5°~50°,掃描速度為β-晶型iPP結(jié)構(gòu)疏松,具有比α-晶型的iP更高3°/min。樣品被放置在與入射的X射線束相互垂的抗沖擊強度121。為了分析 iPP/PEG共混復合材直的位置,測試溫度為室溫。為消除剪切的影響,所料的多晶組成,這里給出了iPP/PEG共混復合材料有樣品都用切樣機去掉了表面層廣角X射線衍射(WAXD)圖譜,如圖2所示。2結(jié)果與討論PPPER2.1PEG含量對iP力學性能的影響圖1給出了PEG含量對iPP/PEG共混材料力9s597學性能的影響。很顯然,PEG的加入對iPP力學性/能的影響與PEO類似。共混材料韌性缺口沖擊強152025度隨著PEG的加入而逐漸提高,當PEG含量(質(zhì)量分數(shù),下同)達到5%時,其缺口沖擊強度為12.5圖2iPP/PEG共混材料的wAXD圖譜kJ/m2,大于純iPP5.50kJ/m2的2倍,比PEO增韌Fig. 2 The WAXD patterns of iPP/PEG blends效果稍差。當PEG含量超過5%后,共混材料的缺從圖2可以看出,對于純iPP,其結(jié)晶形態(tài)主要以口沖擊強度又急劇減小。對于沖擊強度的變化,雖單斜晶系的a-iP為主,其衍射峰的20角分別為然沖擊強度隨著PEG的加入而逐漸下降,但是其下4.0°,16.9°,18.5°,21.0°和21.8°,分別對應降速度相當緩慢,當PEG含量達到5%時,沖擊強度(110),(040),(130),(1)8和(131)品面。而當僅僅從純P的36.4MPa降至34.4MPa。與 PEO iPF與PC共混后,PEG能誘導產(chǎn)生部分B-iP,其不同的是,當PEG添加量為5%時, PP/PEG體系達行衍射峰的20角位于16.3°和21.1°,分別對應(300到了最佳的綜合力學性能,而PPO體系的最佳和301)晶面。為了考查共混物的韌性提高與其晶體綜合力學性能的PEO添加量為15%。結(jié)構(gòu)的關(guān)系,這里對iPP/PEG共混體系的多晶態(tài)結(jié)構(gòu)用WAXD根據(jù)文獻[13所述方法進行了定量分allessdle steeleMH22析,其總體結(jié)晶度Xc,P的結(jié)晶度x,B-iPP的結(jié)晶度Xg-m,PEG的結(jié)晶度Xcm以及PP晶體中B-iP的百分含量KB數(shù)據(jù)列于表1中。表1iPP,PEG和iPP/PEG的XX,K。,XA和XTable l X cry,all X iPP, Kg, XB-iPPand XCy PEG: for the iPP, PEG and iPP/PEG blendsiPP/PEG100/099197/395/5901085/150.5790.5750.5680.5930.6120.6210.5790.5750.5620.5760.5650.55148∩161n1210.163中國煤化工030.030.0690.00CNMHG0060.0170.0470.0706s012146從表1可以看出,PEG的存在雖然能誘導產(chǎn)生B-PP,但是β-iPP的含量不會隨著PEG含量的圖1PEG含量對iPP/PEG共混材料力學性能的影響增加而增加,而是維持在6%~10%。而如前所述Fig 1 Mechanical properties of iPP/PEG blendsiPP/PEG的抗沖擊強度是隨著PEG含量的增加而第29卷逐漸增加的,顯然PEG誘導產(chǎn)生B-PP并不是韌PEG的結(jié)晶相形態(tài),可以通過脆斷面不經(jīng)過刻蝕性提高的主要原因。而直接觀察到。圖4給出了不同PEG含量的從圖2和表1還可以看出,對于PEG晶體,含量iPP/PEG脆斷面SEM照片,從圖中可以看出,當PEG低于3%時,在WAXD圖中找不到它的衍射峰;而含含量較低時(1%),脆斷面上看不到PEG晶體。而量超過3%時,其衍射強度隨著PEG含量的增加而增當PEG含量較高時(5%和10%),在脆斷面上可以直加。因此可以斷定,雖然PEG在常溫下單獨存在時接觀察到很多PEG放射狀晶體。從圖中還可以看處于結(jié)晶狀態(tài),但是當其以低于3%的含量分散到出,放射狀晶體的尺寸大于20μm,因此可以斷定只iPP中后,由于受到iPP的影響而是以無定形態(tài)存在有在相區(qū)體積足夠大,即在發(fā)生嚴重相分離的時候的。由于大量醚鍵的存在,PEG分子鏈本身比較柔PEG才能結(jié)晶。同時,在圖3中刻蝕掉PEG相和無軟,以無定形態(tài)分散到iPP中后,能像彈性體一樣起定形PP后沒有發(fā)現(xiàn)直徑超過20μm的孔洞,說明到增韌的作用。同時,由于PEG的分子量比PEO要PEG結(jié)晶只能存在于iPP球晶之間的空隙中,而不能小得多,分子運動也更容易,其結(jié)晶能力也較PEO形成大體積的球晶,也不能滲透到球晶內(nèi)部。值得注強,因此當其含量較低時(3%)就開始結(jié)晶,從而使共意的是,在iP/PEG脆斷面上出現(xiàn)了直徑大小為幾混物的抗沖擊強度在含量低時就開始下降。個微米的小孔,這是因為,當共混物從熔融狀態(tài)降溫2.3iP/PEG共混體系晶體形貌觀察到PEG的結(jié)晶溫度(62℃)時,iPP結(jié)晶溫度120℃)從WXRD數(shù)據(jù)中可以看出,當PEG含量達到已經(jīng)結(jié)晶完全,PEG的結(jié)晶收縮使共混物內(nèi)部產(chǎn)生大3%時,iP晶體開始出現(xiàn)β-晶型。為了證實這一量微孔。聚合物中微孔的存在能使其抗沖擊強度大點,將詡P及iP/PEG共混物的低溫脆斷面用混酸幅度提高1-15),因此,當PEG含量較高時(3%刻蝕除去無定形PP和PEG相后,再用SEM觀察5%),PEG的結(jié)晶收縮誘導產(chǎn)生的大量微孔也是引起iPP的結(jié)晶形態(tài)。PEG含量為3%和5%的iP/ PEG iPP抗沖擊強度提高的原因之共混物的微觀結(jié)晶形貌的SEM照片見圖3。α-球晶的晶體特點是以晶核為中心沿各徑向生長,直至與其他球晶相遇,而β-球晶由于更容易被混酸溶液刻蝕掉無定形部分而凸顯出來,片層比α-晶體片層要松散,容易出現(xiàn)分支現(xiàn)象而很容易與α-球晶區(qū)分開來,在SEM圖中顏色更淺2。從圖3可以看出,在PEG含量為3%和5%的iP/PEG共混物中,顏色較淺的β-球晶區(qū)域與顏色較深的a-球晶區(qū)域同時存在,說明了PEG能誘導產(chǎn)生B-球晶圖4不同PEG含量的 iPP/PEG脆斷面的SEM照片F(xiàn)ig 4 The SEM imagely fracturedsurface of iPP/PEG blends3結(jié)論H中國煤化工將分子量比PO小而結(jié)樹CNMHG中,發(fā)現(xiàn)PEG的加入與PEO同樣能提高iP的沖擊強度。當PEG含量低于5%時, iPP/PEG共混體系的沖擊強度能達到純圖3iPP/PEG共混體系晶體的SEM圖iPP的2倍,而拉伸強度只有少量下降,說明分子量Fg3 The SEM images of crystal morphology of iPP/PEG blends的減小仍能起到增韌的作用,只是增韌效果稍差第2期李秀云,等:聚乙二醇對聚丙烯結(jié)構(gòu)及性能的影響9當ⅣEG含量高于5%時,其抗沖擊強度和拉伸強度「η]吳唯,徐種德.納米剛性微粒與橡膠彈性微粒同時增都大幅度下降。強增韌聚丙烯的研究[J].高分子學報,2000,(1)2)PEG含量較少時就能誘導產(chǎn)生部分βP但B-iP含量不會隨著PEC含量的增加而逐8YAN01H,21ANY, ZHANG Y X. Brittle-ductile漸增加,而是保持在6%~10%的穩(wěn)定水平,對iPPtransition of PP/POE blends in both impact and high的增韌不是決定性因素。speed tensile tests[ J]. Polymer,20035047-5052(3PEG含量較少1%)時,PEG只能在P球[91 THIO Y S, ARGON A S., COHEN R E.dd.ragn晶之間的空隙中結(jié)晶,不能形成較大的球晶,也不能ning of isotactic polypropylene with CaCO, particles [J J滲透到詡P球晶內(nèi)部。在球晶內(nèi)部的PEG只能以olymer,2002,43(13):3661-3674無定形狀態(tài)存在,這是PEG能增韌iPP的主要原[10] RIEKER P, HINDERMANN- BISCHOFF M,EHR因,與iP/PEO共混體系的研究一致。BURER-DOLLE F. Small-angle X-ray scattering4)PEG含量較高(3%~5%)時由于PEG的study of the morphology of carbon black mass fractal ag結(jié)晶收縮而使共混物內(nèi)部產(chǎn)生大量直徑為幾個微米gregates in polymeric composites[ J ] Langmuir, 2000的微孔,這可能是PEG能增韌iP的原因之一。16(13):5588-559[11 RASHEED A, DADMUN M D, IVNOVL I. et al.Improving dispersion of single -walled carbon nanotubes in參考文獻a polymer matrix using specific interactions[ J ].Chem[1 DUNSHEE W, KLUN T, SCHAFFER K. et al.Hydro-Mater.2006,18(15):3513-3552P]. PCT Int. Appl. WO 071, 789( 2000[12 VARGA J. 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