第24卷第1期煤炭轉(zhuǎn)化Vol.24 No. 12001年1月COAL CONVERSIONJan.2001分子煤化學(xué)與煤衍生物的定向轉(zhuǎn)化袁新華1)熊玉春2宗志敏3) 秦志宏8> 魏賢勇1滴要從煤中獲取“特異化學(xué)品”是煤炭非燃料利用的重要途徑.對(duì)煤大分子進(jìn)行“剪裁”，獲取“特異化學(xué)品”和對(duì)這些“特異化學(xué)品”進(jìn)行“縫制”是分子煤化學(xué)的兩個(gè)重要內(nèi)容.總結(jié)了煤衍生物的種類(lèi)及它們可以獲取的高附加值產(chǎn)品,分析了煤衍生物定向轉(zhuǎn)化的合理途徑,指出了煤衍生物定向轉(zhuǎn)化中存在的問(wèn)題，并提出解決辦法.關(guān)鍵詞煤， 煤衍生物，分子煤化學(xué)，特異化學(xué)品中圖分類(lèi)號(hào)TQ530構(gòu)想[5],即利用先進(jìn)可靠的分析手段,對(duì)煤中有機(jī)質(zhì)0引言進(jìn)行可分離、非破壞性分析，從分子水平上揭示煤近年來(lái)，燃煤造成的負(fù)面效應(yīng)已日益突出.作的結(jié)構(gòu)，并從煤的結(jié)構(gòu)出發(fā)，探索基于分子水平上為燃料利用，煤炭釋放的煙塵、sO,和NO,等污染的煤的合理、高效利用途徑.物引起環(huán)境日益惡化.從煤的高碳含量考慮，產(chǎn)生雖然人們很早就對(duì)煤的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，并試同樣熱量由煤所排放的CO2遠(yuǎn)高于石油和天然氣.圖找出煤分子的確切表達(dá)形式，對(duì)煤的結(jié)構(gòu)也提出大量溫室氣體CO2的排放不僅造成全球變暖和氣了 許多模型，但均未能給出煤中有機(jī)質(zhì)大分子結(jié)構(gòu)候反常，而且從碳利用率上講也是不經(jīng)濟(jì)的.煤作的確切信息.以前的研究用FTIR和3C-NMR基為燃料利用僅僅是煤炭轉(zhuǎn)化的途徑之一，而煤的非于煤本身進(jìn)行無(wú)分離分析,多種信息混雜在一起,無(wú)燃料利用才是高效利用這種化石資源和減輕燃煤污法從分子水平.上說(shuō)明問(wèn)題;用現(xiàn)代分析手段可以了染的最佳途徑.隨著人民生活水平的提高，社會(huì)對(duì)解煤熱解產(chǎn)物中低分子的結(jié)構(gòu)，但低分子成分種類(lèi)環(huán)境的要求越來(lái)越高，開(kāi)發(fā)煤這種化石資源的非燃繁多，彼此組合成大分子的種類(lèi)幾乎無(wú)窮盡，以其料利用途徑必將成為煤炭高效利用的熱點(diǎn).組合信息來(lái)表示煤的結(jié)構(gòu)可信度太小。從分子水平發(fā)展煤炭的非燃料利用是煤炭潔凈、高效利用上實(shí)現(xiàn)煤的分離是確定煤化學(xué)結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵，這也是的合理途徑，這一點(diǎn)已越來(lái)越為人們所認(rèn)同.C1-41從分子煤化學(xué)構(gòu)想中的第一步.煤中獲取高附加值“特異化學(xué)品”則是煤炭非燃料通過(guò)煤焦油、煤液化產(chǎn)品或煤抽提物獲取化學(xué)利用中最有潛力的一種途徑，值得研究和開(kāi)發(fā).而品是煤化工的研究和工藝開(kāi)發(fā)的最終發(fā)展方向.從要想從煤中得到目標(biāo)化學(xué)品，則需深入了解煤的分獲取化學(xué)品的角度而言，更有必要從分子水平上了子結(jié)構(gòu)，以對(duì)煤中有機(jī)質(zhì)大分子進(jìn)行定向的“剪解煤的結(jié)構(gòu)，以設(shè)計(jì)適宜的反應(yīng)條件對(duì)煤大分子進(jìn)裁”和“縫制”也就是說(shuō)需要從分子水平上探索煤行“剪裁”，使所得煤液體成分不致過(guò)分復(fù)雜，便于的合理、高效利用途徑.分離精制.由煤液體獲取精細(xì)化學(xué)品還需要一個(gè)“縫制”的過(guò)程，即從煤液體分離的芳香族化合物為1煤衍生物的定向轉(zhuǎn)化，又種后中實(shí)現(xiàn)其定向轉(zhuǎn)化，合成諸如農(nóng)中國(guó)煤化工筆者在中國(guó)工程院化工、冶金與材料工程學(xué)會(huì)藥能高分子等產(chǎn)品.第二屆學(xué)術(shù)會(huì)議上首次提出開(kāi)展分子煤化學(xué)研究的MHCNMH物,才能對(duì)煤分子進(jìn)行合國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(29676045)、國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目(973規(guī)劃)、高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)科研基金資助項(xiàng)目和煤炭普通高?？缡兰o(jì)學(xué)術(shù)帶頭人培養(yǎng)計(jì)劃基金資助項(xiàng)目.1)博士生; 2)碩士生; 3)副教授; 4)教授、博士生導(dǎo)師，中國(guó)礦業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，221008 徐州收稿日期: 2000-11-012煤炭轉(zhuǎn)化2001年理“剪裁”，獲取各種“特異化學(xué)品”.通過(guò)對(duì)“特異化展.主鏈型芳香族聚合物材料是其中的重要組成部學(xué)品”的“縫制”，即對(duì)煤衍生物進(jìn)行定向轉(zhuǎn)化可以制分，這些特種高分子材料包括工程塑料、液晶聚合取高附加值產(chǎn)品的中間體或單體.“剪裁"和“縫制”物、高溫耐熱性聚合物、聚合物粘結(jié)劑、高分子薄是分子煤化學(xué)的兩個(gè)重要內(nèi)容,二者缺-不可.膜、碳-塑料聚合物以及各種碳素制品.凹芳環(huán)結(jié)構(gòu)2煤衍生物的種類(lèi)一般都能形成大π 共軛鍵,這些芳香族化合物具有焦炭煤液體、煤氣和瀝青都屬于煤衍生物的范分子結(jié)構(gòu)牢固、電子密度高及對(duì)稱(chēng)性強(qiáng)等特點(diǎn).主疇.隨著技術(shù)的進(jìn)步.鋼鐵工業(yè)對(duì)焦炭的需求量逐漸鏈上引入芳環(huán)，可使高聚物剛性增大，整體結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定、牢固，玻璃化溫度和熱穩(wěn)定性也隨之提高，減少.煤氣是煉焦的主要副產(chǎn)品.然而凈化煤氣所需從而顯示出優(yōu)良的耐熱性和更多的功能特性.近年成本遠(yuǎn)高于煤氣價(jià)格,社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)力不強(qiáng).煤直接液化來(lái)，芳香族聚合物材料的應(yīng)用得到了飛速發(fā)展，在是較溫和的煤轉(zhuǎn)化工藝,但是現(xiàn)有的液化工藝能耗許多領(lǐng)域所表現(xiàn)出來(lái)的優(yōu)異機(jī)械性能已經(jīng)超過(guò)了金大，目的產(chǎn)物選擇性低和催化劑回收困難使其難以屬、陶瓷和玻璃等傳統(tǒng)材料.例如，聚芳醚酮是一實(shí)現(xiàn)工業(yè)化.由煤的氣化及合成氣轉(zhuǎn)化可以獲取液類(lèi)綜合性能優(yōu)異的新型熱塑料高分子材料，有良好體燃料和諸多化學(xué)品.但從全過(guò)程分析.經(jīng)歷了通過(guò)的結(jié)晶性、熱可塑性、耐熱性、難燃性、耐藥性和高溫下與氣化劑(O,H;和H.O)的反應(yīng)將煤分解成成型性0);含有萘環(huán)或聯(lián)苯環(huán)結(jié)構(gòu)的液晶聚合物最小的碎片(CO.CH,和H,等)然后拼湊這些碎片(LCP)不僅強(qiáng)度高，而且耐熱性能也很優(yōu)越，可應(yīng)的過(guò)程，走了- -條彎路,有得不償失之虞.用于航空、電子、 交通等領(lǐng)域;聚N-2烯咔唑具無(wú)論是焦炭、煤液體，還是煤氣、瀝青和一些有光導(dǎo)性能[”。而含有蔡環(huán)的單體可聚合為既能導(dǎo)低級(jí)化學(xué)品，這些傳統(tǒng)的煤轉(zhuǎn)化產(chǎn)品都是基于熱加電又可耐熱的薄膜材料;諸如聚對(duì)二乙炔苯、聚苯工基礎(chǔ)上的.能耗大,污染嚴(yán)重且產(chǎn)品附加值低，使胺等π共軛高聚物具有優(yōu)良的熒光性能或三階非這些傳統(tǒng)的煤轉(zhuǎn)化工藝難以推廣使用，難以適應(yīng)市線性光電性能，其聚合已有報(bào)道.0合成主鏈型芳場(chǎng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的要求.香族聚合物并使之作為耐熱性高分子.液晶高分子、“特異化學(xué)品”是-類(lèi)重要的煤衍生物,據(jù)統(tǒng)計(jì),分離功能性高分子、導(dǎo)電性能高分子以及光功能性大約有15%~25%的苯、甲苯和二甲苯以及95%的高分子、分子器件等新型功能材料的研究，已引起，多環(huán)芳烴來(lái)自于煤或煤液體.這些化學(xué)品大都是1-國(guó)內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注.中由于質(zhì)地輕且牢固、4環(huán)的芳烴，由它們可以分離得到或合成諸多高性耐熱性好，主鏈芳香族聚合物不僅可用于航空航天能高聚物的單體，如2,6-二烷基蔡.4,4:二烷基聯(lián).器的制造，生產(chǎn)電子器件，同時(shí)在民用領(lǐng)域也有廣苯和1,4二烷基苯等.表1列出了部分由煤焦油、泛的應(yīng)用.1高聚物的主鏈中大都含有芳環(huán),它們煤液體或煤抽提物可以得到的芳烴.都可以由煤衍生物得到合成的單體聚合而制取.目表1煤衍生物中的部分 芳烴前，新型聚合材料的研究重點(diǎn)已由脂肪族高聚物轉(zhuǎn)Table 1 Some aromaties from coal derivatives向鏈上帶有芳環(huán),以及從帶有苯環(huán)轉(zhuǎn)向帶有萘環(huán)聯(lián)CompoundMolecular苯環(huán)以及更多環(huán)的高聚物.這使煤衍生物在高附加formulaBenzeneCcHsI IndeneCsH值聚合物合成中的作用越來(lái)越明顯.由煤衍生物的TolueneC;Hρ| AcenaphyleneCi2Hg定向轉(zhuǎn)化可以合成的一些高附加值產(chǎn)品，見(jiàn)表2.XylenesCaHoI DimethyInaphthenesC:Hu2表2煤衍生物得到的高附加值 聚合物NaphthaleneCoHg I MethylacenaphthenesCisH2Table 2 High valuable polymers produced fromBipheny!CiaHo MethylfluorenesCH2AcenaphtheneCrHo | FluorantheneCisH1ocoal derivativesFluoreneCsHo BenzophenanthrenesCisHr2中國(guó)煤化工。polymerAnthraceneCuH。I BenzopyrenesC2H4polypropylene，PVC,PhenanthreneCuHno I DibenzofuranCi2H2MHCNMH G 'PyreneCsHo |CarzoleC1H2NEngineering polymer Polyamide : polyaldehydes polearbonate.plasticsPPO,. polybutyl ( di-2 hydroxyethy )terephthalate，polyethyl ( di-2-hydrox-3由煤衍生 物制取高附加值產(chǎn)品yethyl) terephthalate. poly(di-2-hydrox-poly ( terephthalate biphenylrisin), polysulfone. polyarylether (PEK，Songlo]曾預(yù)言，21世紀(jì)高分子必將有重大的進(jìn)PEKK，PEEK, PEEKK)第1期袁新華等分 子煤化學(xué)與煤衍生物的定向轉(zhuǎn)化續(xù)表2化學(xué)品.蒽醌類(lèi)染料是數(shù)量最多、應(yīng)用最廣的染料，KindsAppellation of polymer包括還原染料、媒染染料、毛用染料和分散染料等.Ovenproof polymers Polyimide, polyamideimide, polybenzimi-dazoles蒽醌主要由蒽的氧化制得.陳忠秀等[16]的研究結(jié)果Liquid crystal polymer Poly (phenyl-P- phthatic amide)表明，在偏釩酸銨的存在下用硝酸氧化蒽，產(chǎn)物蒽Polymer filmPolysulfone, polyacrylonitrile, poly-methacrylate醌的收率可高達(dá)80.4%.選用高活性的催化劑在溫Medical polymersPolyurethane，polytetrafluoroethylene,polycarbonic ester, polymethacrylic ester和條件下定向地在苊的4,5-位上導(dǎo)入某些基團(tuán),再Conductive polymers Poly ( p phenylene vinylene ) polyanion,經(jīng)氧化反應(yīng)可以合成1,4,5,8-萘四甲酸(1,4,5,8-polynaphthalene,polynaphthylamide,poly ( naphalene vinylene )， polythoifu-NTCA).1,4,5,8-NTCA是合成陰丹士林鮮艷橙ran，polyalkylfluorene， polypyrrole,polyfuranGR等高級(jí)染料的中間體,由1,4,5,8-NTCA合成OthersCondensed polynuclear aromatic resin,的染料色澤鮮艷、堅(jiān)牢度高、耐熱性好;由1,4,5,8-inorganic /organie polymersNTCA還可以合成高級(jí)聚酰亞胺樹(shù)脂,該樹(shù)脂耐高4煤衍生物定向轉(zhuǎn)化的合理途徑溫、耐輻射,并具有優(yōu)異的機(jī)械和電絕緣等性能,可聚合物中引入芳環(huán)結(jié)構(gòu)使高聚物的強(qiáng)度、耐熱作為宇航飛行器等用的特種材料;1,4,5,8-NTCA性大大提高，從而在工業(yè)、商業(yè)及軍事上占有十分也是生產(chǎn)高性能纖維的重要原料.通過(guò)苊與草酰氯重要的地位.煤中富含多環(huán)芳香族化合物，通過(guò)烷的?；磻?yīng),在苊的5,6位上直接導(dǎo)入乙二酮基，基化、酰基化、氧化、脫氫和加氫裂解等途徑可以進(jìn)而進(jìn)行氧化，可以方便地獲得1,4,5,8-NTCA,但對(duì)其選擇性合成條件還有待進(jìn)-步 優(yōu)化.得到一系列高附加值產(chǎn)品的中間體或單體.在芳環(huán)上選擇性地導(dǎo)入單烷基或多烷基是合成通過(guò)脫氫反應(yīng)可以獲得雙鍵，然后通過(guò)溴化或性能優(yōu)異的主鏈型芳香族聚合物的重要步驟.對(duì)多氯化制得溴化物和氯化物，進(jìn)-步聚合則可以得到環(huán)芳香族化合物特別是具有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的含烷基側(cè)鏈各種性能優(yōu)異的聚合物.蔣群等[7在常溫常壓下，的多環(huán)芳烴，若能通過(guò)特定的化學(xué)反應(yīng)使側(cè)鏈選擇以苯作為溶劑，加入添加劑喹啉，使萘與N-溴代丁性地轉(zhuǎn)化為所需基團(tuán)，則可以得到-系列精細(xì)化學(xué)二酰亞胺發(fā)生光化學(xué)脫氫反應(yīng)生成苊烯，在優(yōu)化的品.文獻(xiàn)[13]系統(tǒng)地綜述了國(guó)內(nèi)外在芳烴烷基化條件下，苊烯產(chǎn)率達(dá)59.1%.苊烯經(jīng)溴化或氯化后，反應(yīng)的研究進(jìn)展.近年來(lái)有關(guān)烷基化的研究，基本聚合可以得到耐燃性極好的樹(shù)脂.都采用位阻較大的烷基化試劑，以解決聚合物不熔加氫和加氫裂解是煤液化的兩大關(guān)鍵反應(yīng)，選不融的問(wèn)題.選用高活性的AICl3,在常溫下使蒽反擇適宜的反應(yīng)條件可以使加氫和加氫裂解定向地進(jìn)應(yīng)，得到了蒽的二聚體、三聚體，為獲得高電導(dǎo)率行.如對(duì)二(1-萘)甲烷的反應(yīng)，以超細(xì)鐵粉作為催的芳香族導(dǎo)電聚合物提供了一條新思路. [4]化劑,在300C下反應(yīng)主要得到芳環(huán)加氫的產(chǎn)物,而.在芳環(huán)，上導(dǎo)入?；彩谦@取高性能聚合物單體以FeS2作為催化劑，同樣在300 C下反應(yīng),主要生的重要途徑.與烷基化相比，因?yàn)轷；侵骡g基團(tuán),成萘和1-甲基蔡[08];以9, 10-二苯蒽作為煤相關(guān)模?；子诳刂圃谝辉〈镫A段.另外，反應(yīng)過(guò)型化合物的研究表明，在300 C下以超細(xì)鐵粉作為程中不會(huì)發(fā)生碳骨架的重排，據(jù)此可將直鏈的催化劑，主要生成1,2,3,4,5,6,7,8-八氫-9,10-二苯基蒽.[19]RC連到芳環(huán)上.以草酰氯為?；噭?，通5結(jié)束語(yǔ)過(guò)控制反應(yīng)條件，使萘進(jìn)行?；磻?yīng)可以選擇性地得到萘甲酰氯、1,1’-, 1,2*二萘酮,1,1', 1,2-和煤中富含芳環(huán)結(jié)構(gòu)，特別是富含縮合芳環(huán)和雜2,2-二萘乙二酮等重要的精細(xì)化學(xué)品. [I5]選擇合適環(huán)中國(guó)煤化王命弱點(diǎn)但同時(shí)應(yīng)該看的溶劑和反應(yīng)條件,使蒽與草酰氯發(fā)生?；磻?yīng)，YHCN M H刁煤液化油等煤的衍生物.高收率、高選擇性地得到了1,2 蒽乙二酮[4],該化可以刀芮山各種萬(wàn)省躍同分子單體，進(jìn)而由這些高合物有望用于染料工業(yè).分子單體可以合成各種高附加值的聚合物材料.因氧化反應(yīng)是對(duì)芳香族化合物進(jìn)行官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的此，煤可以作為生產(chǎn)高附加值化學(xué)品的原料，這是重要方法之--，通過(guò)氧化反應(yīng)由芳香族化合物可以石油和天然氣所無(wú)法與之比擬的.一個(gè)主要難題在得到酚、酮、醌和羧酸等重要的有機(jī)中間體和精細(xì)于如何對(duì)煤的結(jié)構(gòu)進(jìn)行適當(dāng)?shù)募舨?、切割和分離,以4煤炭轉(zhuǎn)化2001年獲取所期望的芳香族化合物.從分子水平上進(jìn)行研純以及多環(huán)芳烴的定向轉(zhuǎn)化方面做了大量的工作.究是解決這個(gè)問(wèn)題的關(guān)鍵，這是分子煤化學(xué)所要研通過(guò)對(duì)煤中不同極性溶劑萃取物的GC，GC/MS,究的內(nèi)容.另外，對(duì)于獲得的煤衍生物通過(guò)合理途LC/MS，GC/FTIR，UV和NMR等分析，表明煤徑進(jìn)行定向轉(zhuǎn)化，進(jìn)而得到高附加值產(chǎn)品，也是分中有機(jī)物的組成遠(yuǎn)比人們想象得簡(jiǎn)單，另外，選用子煤化學(xué)所要研究的一個(gè)重要內(nèi)容.高活性催化劑,溫和條件下對(duì)多環(huán)芳烴定向轉(zhuǎn)化,合近年來(lái)，中國(guó)礦業(yè)大學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室在煤分子結(jié)成了許多很有價(jià)值的新化合物，并有望在高新技術(shù)構(gòu)的研究和煤焦油中1-4環(huán)芳香族化合物的分離提.領(lǐng)域中得到應(yīng)用.參考文獻(xiàn)[1]魏賢勇 ,宗志敏.秦志宏等.面向21世紀(jì)的煤液化基礎(chǔ).煤炭轉(zhuǎn)化,1998.21(1):21-24[2] 魏賢勇,宗志敏,陳 茺等.面向21世紀(jì)的煤液化.華北地質(zhì)礦產(chǎn)雜志,1996.11(1):1-8[3] Miura K. Mild Conversion of Coal for Producing Valuable Chemicals. Fuel Processing Technology, 2000,62:119- 135[4]袁新華,宗志敏,魏賢勇等.從芳香族高分子的研究進(jìn)展論煤炭發(fā)展趨勢(shì).中國(guó)礦業(yè).2000(4):25-28[5] 魏賢勇宗志敏, 陳清如等.分子煤化學(xué)的構(gòu)想及其發(fā) 展前景.中國(guó)工程院化工、冶金與材料工程學(xué)部第 二屆學(xué)術(shù)會(huì)議論文集.北京:清華大學(xué)出版社,1999.623-628[6] Song C, Schobert H H, Opportunity for Developing Specialty Chemicals and Advanced Materials from Coal, Fuel ProcessingTechnology, 1993,34:157-196[7] 藤重異永,白田利勝,中根堯.機(jī)械性高分子材料.東京:才-厶社,1984_8]孫永周.開(kāi)展我國(guó)聚醚酮酮研究的意義.塑料工業(yè),1990(2):25-29[9] Song C s, Schobert H H, Hydrogen- Transerring Pyrolysis of Cyclic and Straight -Chain Hydrocarbons. Prepri Am ChemSoc C S Div Fuel Chem. 1992.37(2):524-532[10] Scinrivasan R，F(xiàn)arora M F. Polymerization of Poly (ρ Phenylene Vinylene ) and Polyaniline. Polym Bull, 1988 .20:359-363[11] 國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)編.自然科學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略調(diào)研報(bào)告有機(jī)化學(xué).北京:科學(xué)出版社,1994[12] 袁新華,伍 林,魏賢勇等.芳香族聚合物研究進(jìn)展.現(xiàn)代化工,1999(11):12-15[13]袁新華,宗志敏,魏賢勇等.芳香族化合物選擇性烷基化的研究進(jìn)展.現(xiàn)代化工,2000(5):17-20[14] Yuan Xinbua， Wu Lin, Wei Xianyong et al. Lewis Acid AlCls-Catalyzed Conversion of Some Polycyclic Aromatics. InThe 3rd China- Korea Joint Workshop on Coal &. Clean Energy Utilization Technology. 2000. Taiyuan : Taiyuan Universityof Technology, 2000. 8[15] 伍林,袁新華,魏賢勇等.萘與草酰氯的C?；磻?yīng).見(jiàn):中國(guó)化學(xué)會(huì)第六屆應(yīng)用化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集.常州:江蘇石油化工學(xué)院出版社,1999.376-378[16]陳忠季,魏賢勇,宗志敏等.硝酸氧化蒽制備蒽醌.精細(xì)石油化工,1999(3):20-22[17]蔣群,陳忠秀 ,宗志敏等.合成苊烯的新方法.化學(xué)世界,2000,41(2):80-82 .[18] Wei Xianyong, Ogata E, Niki E. Catalyses of Fe and FeSz on the Reaction of Di(1- naphthyl) Methane. Chem Lett, 1999.2199-2202[19] Wei Xianyong, Zhou Shilu, Zong Zhimin et al. Catalytic Hydrogenation and Hydrocracking of 9, 10- Diphenylanthracene.In: Proeedings of the Tenth International Conference on Coal Science. Taiyuan: Taiyuan University of Technology,1999.799- 801RELATIONSHIP BETWEEN MOLECULAR COAL CHEMISTRY ANDDIRECTIONAL CONVERSION OF COAL DERIV ATIVESYuan Xinhua Xiong Yuchun Zong Zhimin Qin Zhihong and Wei Xianyong(College of Chemical Engineering, China University of Mining and Technology, 22 1008 Xuzhou)ABSTRACT It is important for non fuel utilizat中國(guó)煤化Icial chemicals fromcoal. Clipping coal macromolecule to prepare special:DYHCN MH Gem are two impor-tant aspects of molecular coal chemistry. The paper revlews tne coal aerivauives and some valu-able products from them, and analyzes the reasonable approach to directional coal conversion.Problems in the conversion of coal derivative are pointed out and corresponding solutions are putforward. .KEY WORDS coal, coal derivatives, molecular coal chemistry, special chemicals