第19卷第4期浦州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)20012年12月Vvol.19 No.4JOURNAL OF YUZHOU UNIVERSTTY(al.Scien. Edlit.)Dee. 2002文章編號(hào):1006 - 3293(2002)04 - 0077-06.三氯乙烯和四氯乙烯處理方法研究進(jìn)展向夕品(重慶工商大學(xué)自動(dòng)化及電子工程系,重慶40033)摘要:三氯乙烯和四氯乙烯的治理方法可歸納為物理法、生物法、化學(xué)氧化法、化學(xué)還原法。綜述了最近有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)的三氟乙烯和四氯乙烯的治理方法,總結(jié)了每種方法的優(yōu)缺點(diǎn)及其發(fā)展動(dòng)態(tài)。關(guān)鍵詞:三氯乙烯;四氯乙烯;處理方法;進(jìn)展中圖分類號(hào):06-1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A .三氣乙烯(Trichloroethylene,簡(jiǎn)寫(xiě)TCE)是無(wú)色透明液體,有氯仿氣昧,是一種優(yōu)良溶劑，也是苯和汽油的代用品.可用作金屬清洗劑,電鍍油漆前的清潔劑，金屬的脫脂劑,脂肪、油、石臘的萃取劑，農(nóng)藥殺蟲(chóng)劑,以及醫(yī)藥和有機(jī)化工的原料。四氣乙烯(etrachloroethylene; perchloroetbylene,簡(jiǎn)寫(xiě) PCE)是一種無(wú)色帶有香味的液體,不燃,具有強(qiáng)的溶解能力,KB值90,主要用作織物的干洗劑,也用作金屬的脫脂洗滌劑、干燥劑脫漆劑、驅(qū)蟲(chóng)劑及- .般溶劑有機(jī)合成中間體等。三氯乙烯和四氯乙烯的大規(guī)模使用,已使它們成為車(chē)間工場(chǎng)、地表水和地下水中常見(jiàn)的污染物,其中三氣乙烯屬于蓄積性麻醉劑,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有強(qiáng)烈抑制作用;四氯乙烯的毒性雖然較三氯乙烯為小,但其蒸氣吸入和皮膚接觸后對(duì)人體的中樞神經(jīng)、肺、皮膚、消化系統(tǒng)、肝和腎等造成傷害,它們均被列人美國(guó)國(guó)家環(huán)保局1976年公布的129種優(yōu)先污染物及我國(guó)環(huán)境特征污染物的“黑名單"。因此,探索三氯乙烯、四氯乙烯的治理有極其重要的意義,也一直為化學(xué)家們所關(guān)注。1治理方法1.1物理法氣(汽)提法和顆粒活性炭(GAC)吸附法是已被采用的去除水體中，尤其是飲用水中有機(jī)氯的方法。處理?yè)]發(fā)性氯代有機(jī)物廢水的氣(汽)提法已成為一種成熟的工藝,常采用的氣(汽)提裝置為填料塔。氣乙烯類廠家的廢水是以汽提塔為主的流程來(lái)加以治理"BruceLDvorak等人的比較了對(duì)15種有代表性的水中有機(jī)污染物(包括TCE、PCE、氯仿、氯苯等),采用三種處理方法(空氣吹脫、空氣吹脫加活性碳吸附、直接從液相進(jìn)行活性炭吸附)的效果和成本,認(rèn)為空氣吹脫法是三種中最經(jīng)濟(jì)的方法,若要求在吹脫后加活性炭吸附裝置,則這種方法適于處理溶解性差、亨利常數(shù)大于0.08的合成有機(jī)物,而對(duì)溶解性高、亨利常數(shù)低的物質(zhì),采用直接從液相進(jìn)行活性炭吸附裝置最為經(jīng)濟(jì)。有些研究者也將氣提作為揮發(fā)性氣代有機(jī)物分析的一個(gè)必要的富集過(guò)程。在實(shí)際的水污染治理中.氣提法常與吸附法結(jié)合使用,以回收分離出的有機(jī)物。近來(lái),荷蘭AKxB.V公司開(kāi)發(fā)了一種含有固定吸附劑的聚丙烯大孔高聚物(MPP)粒子的填充塔,已在荷蘭4家工廠進(jìn)行試驗(yàn),可除去工業(yè)水和地下水中的脂肪烴、芳烴和氯化烴(含TCE和PCE等),對(duì)含氯有機(jī)物可以從140x10°mg/L降至1x10°mg/L".但是,活性炭吸附法處理成本較高,其中國(guó)煤化工YHCNMHG●收稿日期:002- 10-08作者簡(jiǎn)介:向夕品(1966-),男,重慶長(zhǎng)壽人,重慶工商大學(xué)助理研究員。78渝州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)第19卷1.2生物降解法盡管二氯厶烯和四氯乙烯等許多有機(jī)氯化物為人工合成化合物,對(duì)微生物有毒害作用，絕大多數(shù)難降鮃,但人們還是在被氯代有機(jī)物污染了的t壤、河底沉積物中找到了-些能夠緩慢降解這些物質(zhì)的微生物,將其分離,人1馴化,加之以適宜的降解條件,可以改籌和提高降解速率和效率,應(yīng)用于有機(jī)物的污染治理中。生物法最大的優(yōu)點(diǎn)是可以實(shí)現(xiàn)無(wú)害化,尤二次污染,處理成本低,是-.種較經(jīng)濟(jì)的污染處理揩施。微生物對(duì)TCE和PCE等有機(jī)氯的降解有好氧氧化和厭氧還原兩大途徐,在有氧條件下，三氧乙烯等很多氯代脂肪族化合物均能被某些菌類代謝降解.CDeaneLitle等人[41研究了在甲烷單-氧化酶(MMO)的催化作用下，三氯乙烯被降解的機(jī)理,即三氯乙烯先被氧化為三氯乙烯環(huán)氧化合物、然后在水中開(kāi)環(huán)，生成二氯乙酸、醛基乙酸及-個(gè)碳原子的產(chǎn)物(CO、HC0OIHI),再進(jìn)- -步被氧化成C02。氯代有機(jī)化合物的牛物好氧降解速率隨氯代基數(shù)目的減少而增大,因此,好氧降解對(duì)氯原子少的氣代有機(jī)物效果好,但四氯乙烯及含6個(gè)氯以上的PCBs比較難被好氧菌降解。近年來(lái),由于厭氧降解可脫出氯代有機(jī)物上取代的氣,使高氯代的氣代有機(jī)物轉(zhuǎn)化為低氯化有機(jī)物而引起了研究者們的興趣.ScanRCarter 和Wlliamn Jeweli'l研究了厭氧附著膜膨脹床(AAFEB)裝置,在15C時(shí)對(duì)四氯乙烯(PCE)的降解。膨脹床體積為900mL,水力停留時(shí)間為1.8 ~ 4h,水流中PCE的進(jìn)水濃度為8 ~ 12mg/L, 擔(dān)體為硅檠土顆粒，其上附著可產(chǎn)甲烷的厭氧菌群。蔗糖被作為外部電子供體和基質(zhì)而加入。在PCE的降解過(guò)程中,觀察到了TCE、順1,2-二氯乙烯、氯乙烯、乙烯的生成。在水持續(xù)流動(dòng)期間,PCE和TCE還可被還原為氣原子數(shù)更低的氯代有機(jī)物和乙烯,其效率為98%。氯乙烯發(fā)生了累積，為主要還原產(chǎn)物。乙烯的生成速率很低，PCE最大去除率為32.1 μmol/g. V.d。.厭氧降解雖然能使高氯代有機(jī)物還原脫氣,但不能使其徹底礦化。有時(shí)降解產(chǎn)物會(huì)比原母體產(chǎn)物毒性更大。因此,好氧氧化與厭氧氧化各有優(yōu)缺點(diǎn)。包括先進(jìn)行厭氧脫氣,然后進(jìn)行好氧處理使有毒氯化有機(jī)物轉(zhuǎn)化為CO,和環(huán)境可接受的產(chǎn)物的兩段生物法已得到發(fā)展。1.3化學(xué)氧化 法.1.3.1臭氧氧化法盡管臭氧氧化對(duì)有機(jī)污染物的分解是一種有效的氧化方法,但是單相臭氧氧化受限于O,的低溶解性、低穩(wěn)定性和一個(gè)缺乏選擇性的氧化電勢(shì),因此,傳統(tǒng)的臭氧氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)不被認(rèn)為對(duì)于地下水和地表水有機(jī)氯化物的氧化有利。近來(lái),改進(jìn)了水溶液中有機(jī)氯化物的氧化方法(AOP,)。如果在液相溶液中混合-種非極性的氟化碳?xì)浠衔?FC40溶劑,形成兩相臭氧氧化體系,則水中0,的溶解性提高10倍,并可快速分解TCE等有機(jī)氯化物。奧氧氧化的改進(jìn)氧化技術(shù)是0,與H202結(jié)合,該法將形成能與水中有機(jī)氯化物反應(yīng)并具有較高反應(yīng)活性的中間氧化劑,如羥基自由基.0H等。.OH自由基是最活潑的氧化劑之一，在已知的氧化劑中,它的氧化能力僅次于F2,它能分解常規(guī)方法無(wú)法分解的有機(jī)物。William D B等人(60通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究評(píng)價(jià)了O/H2O2處理PCE TCE、二氯乙烯( DCE)、四氯化碳(CTC)的能力。研究結(jié)果表明:0/H202以0.5mol比例獲得極高的氧化速率以及最有效的氧化劑利用率;0,的供給速率愈高,產(chǎn)生的氧化速率愈大;反應(yīng)速率與有機(jī)氟代烴濃度無(wú)關(guān);“最佳”氧化條件下測(cè)得的-級(jí)速率常數(shù)為PCE:(15 ~ 24) x 10~*s-' ,TCE:(30 ~ 60) x 10*s+,DCE > 90x 10*s-'。1.3.2多相光催化氧化法光催化氧化法就是在一定波長(zhǎng)光照F,同時(shí)加人催化劑以氧化去除污水中的污染物的方法:光照-般采用紫外光，根據(jù)所加水處理劑形態(tài)的不同，可分為多相光催化氧化法和均相光降解法。多相光催化法.所用催化劑-般是固態(tài)的TiO2o該法對(duì)含氣有機(jī)物十分有效，是國(guó)內(nèi)外研究領(lǐng)域非常活躍的方向,被認(rèn)為是最有前途的廢水深度處理方法。其優(yōu)點(diǎn)主要是:作用范圍中國(guó)煤化工物都具有去除效果;氧化較徹底,無(wú)中間產(chǎn)物積累,無(wú)一次污染.對(duì)TCE和FYHC N MH G般為CO,和CI ;轉(zhuǎn)化率高而H反應(yīng)迅速;與其它方法相比具有經(jīng)濟(jì)性的特點(diǎn)，這是因?yàn)樗么呋瘎┝畠r(jià)易得,所貓光照條件也比較容易。第4期向夕品:三氯乙燥和四氯乙烯處理方法研究進(jìn)展79有關(guān)半導(dǎo)體光催化特征的研究開(kāi)始于1917年,到70年代開(kāi)始活躍起來(lái),并用于氧化去除水中的污染物。許多研究者先后報(bào)導(dǎo)了光催化氧化法對(duì)三氯乙烯和四氯乙烯的降解效果四。多相光催化氧化法的原理是當(dāng)人射光光子能量大于作為催化劑的半導(dǎo)體的禁帶寬度時(shí),價(jià)帶上的電f被激發(fā)到導(dǎo)帶上,產(chǎn)生了高活性的電子和空穴,空穴與污染物分了結(jié)合而發(fā)生氧化作用。在水溶液中主要是產(chǎn)生氧化能力極強(qiáng)的.Ol1,另外也有活性氧化化合態(tài)產(chǎn)生。對(duì)光催化氧化法影響因索的研究包括:(1)催化劑。催化劑種類.本身性狀、因定方式、投加量等都對(duì)反應(yīng)速率有影響。被用著催化劑的主要是氧族元素的金屬化合物,其中TiO2光催化活性雖不-定是最好的，但由于無(wú)毒、廉價(jià)易得而被廣泛使用。催化劑孔隙率越高,比面積越大,則越有利于光子和有機(jī)物在其表面上吸附.也就有利于反應(yīng)的進(jìn)行。由于粉術(shù)狀催化劑易于流失,現(xiàn)在多采用在載體上固定為顆粒狀或薄層狀。催化劑投入量則囚污染物及.其它實(shí)驗(yàn)條件下的不同而各異。(2)入射光。研究所用光線絕大多數(shù)是波長(zhǎng)在200 ~ 300nm 之間的紫外光,波長(zhǎng)短則易于激發(fā)電子產(chǎn)生電子一空穴對(duì)。有人對(duì)光強(qiáng)與降解速率進(jìn)行了關(guān)聯(lián),在不同的光強(qiáng)范園內(nèi)--般總結(jié)為暴函數(shù)型。(3)污水性質(zhì)。污水雜質(zhì)少,有機(jī)物濃度低,則透光性好,有利于反應(yīng)進(jìn)行。(4)提高催化活性的措施。為增強(qiáng)催化效果,可以載-定量貴金屬到催化劑的表面，通常是Pr、Pd、Ag、Au等。在廢水中添加氧化劑,可以減少電子與空穴的復(fù)合機(jī)會(huì)以提高氧化效果。在有機(jī)廢水中加入H202，02或二者同時(shí)加入能有效地提高氧化速率。其增強(qiáng)順序?yàn)?(H202 + 02) > H2O2 > 02。(5)其它影響因素。李田等8)發(fā)現(xiàn)對(duì)于氯代有機(jī)物污水,pIl值在中性左右為好,pH值上升對(duì)反應(yīng)有明顯抑制作用.溫度對(duì)光催化反應(yīng)影響不大。絕大多數(shù)研究者認(rèn)為此類反應(yīng)遵循Langmuir-Hinshelwood動(dòng)力學(xué)方程或類似形式"1。-股總結(jié)為:R, =Kux kaox C式中:K.,-一表觀反應(yīng)速 率常數(shù)(與催化劑及反應(yīng)條件有關(guān))kx一表面自由基反應(yīng)比率C一-有機(jī)物濃度在有機(jī)物為低濃度條件下,又可簡(jiǎn)化為:R/= Kx C,許多研究者探討了TCE和PCE多相光催化氧化降解機(jī)理。氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(CC-MS)以及傅立葉變換紅外光譜(FTIR)研究表明,TCE和PCE的氣相光催化氧化反應(yīng)有明顯的副產(chǎn)物產(chǎn)生。根據(jù)副產(chǎn)物的種類,產(chǎn)率及動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),多數(shù)研究者|0i推斷其反應(yīng)機(jī)理為:羥基自由基首先與TCE和PCE的雙鍵加成，在氧氣存在下，導(dǎo)致加成物釋放一個(gè)氣原子,氣原子引發(fā)TCE和PCE降解,分別產(chǎn)生二氯乙酰(DCAC)及三氯乙酰氯(TCAC) ,而DCAC和TCAC進(jìn)一步光解分別產(chǎn)生CHC]和CCI,等(見(jiàn)圖1)。CCl. = CIR-. CCL,CCIR0H-. OCCLCCIROH -小OCCICCROH二CCIROHCOCI(R= H,CI)CC2 = CCIR s CL.CLR-. CCLCCLR-一0CCC.. ClRCOCI(R= H,C)CC,RCOCI”CI + CClLRCO.(CO - ++.CC,R-→>COcl) -→CCI,R+ CO(R= H,CI)圍1 TCE 和PCE氣相光催化氟化降解機(jī)理TCE和PCE的液相多相光催化氧化機(jī)理的研究存在爭(zhēng)議。Purden和OLLis'"認(rèn)為,TCE的液相光催化氧化為. 0H取化TCE中的氧原子,生成二氯乙醛( CI HCCHO, DCAAD)。T02 + hu-→hiu..(1)Ol~ + hime中國(guó)煤化工(2)[CIC = CCIH]。一[cl,CTHCNMHG(3[Cl2C = CCIH] +.0H→[Clc= LHuHJa+ u(4)[C2C = CHOH]→[C,HCCH0]<5)80渝州大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)第19卷[Cl,HCCH0]。一[Cl,HCCHO]m(6).Cl+ einan →CIr(7)DCAAD與. 0H反應(yīng)生成二氯乙酸(Cl, HCC00H, DCAA) ,DCAA繼續(xù)分解產(chǎn)生CH2Cl和C02。Claze等人(21認(rèn)為,水中TCE和PCE的去除存在兩種歷程:導(dǎo)帶電子的還原途徑產(chǎn)生二氯化中問(wèn)副產(chǎn)物，.0H自由基的氧化途徑導(dǎo)致礦化和產(chǎn)生三氯化中間副產(chǎn)物oNimlos等人”則認(rèn)為,對(duì)于氣代烯烴的多相光催化氧化機(jī)理的研究,氣相體系優(yōu)于液相體系,因?yàn)闅庀嗷瘜W(xué)反應(yīng)不會(huì)受到溶劑分子的影響,反應(yīng)中問(wèn)體也容易測(cè)定,因而確定的基本反應(yīng)機(jī)理可以用來(lái)解釋液相反應(yīng)中的許多重要的反應(yīng)歷程。他們認(rèn)為，Claze等人在實(shí)驗(yàn)中觀測(cè)到的中間體同樣可以用類似氣相的氣原子進(jìn)攻機(jī)理來(lái)解釋。多相光催化氧化法在工程應(yīng)用方面的研究還不夠充分,但研究者一致認(rèn)為此法具有廣闊的應(yīng)用前景。多相光催化氧化法適用于低濃度廢水的處理或廢水的深度處理,目前該法存在的問(wèn)題是:機(jī)理及影響因索復(fù)雜;難于實(shí)際應(yīng)用;處理量小,與其它簡(jiǎn)單方法相比其費(fèi)用仍需考慮;需要紫外防護(hù)等。1.3.3 均相光催化氧化法均相光催化氧化通常包括UV/O,、UV/H2O2、UV/O,+H202、UV/Fenton等改進(jìn)技術(shù)。它們與有機(jī)物的光化學(xué)反應(yīng)通常是通過(guò)初級(jí)光化學(xué)過(guò)程生成的羥基自由基引發(fā)的次級(jí)光化學(xué)過(guò)程。因?yàn)榱u基自由基是最活潑的氧化劑之一,在已知的氧化劑中,它的氧化能力僅次于F2o 因此,它能分解常規(guī)方法無(wú)法分解的有機(jī)物。紫外光1過(guò)氧化氫的光解的研究結(jié)果表明,波長(zhǎng)低于380nm的光輻射可使過(guò)氧化氫光解,產(chǎn)生的羥基自由基可能發(fā)生自由基的鏈傳遞和鏈終止反應(yīng):H2O2 + hur2HO●(8HO.+ H202-+ H20 + HO2●HO2.+ H202-→02 + H20+ HO .HO2 + H0.→→02 + H20(11)2H02.→02 + HO22H0.→→HO2臭氧氧化法與紫外光照相結(jié)合,Peyton等進(jìn)行了較早的研究,1988年,他又總結(jié)其機(jī)理為[21:0, + H20-→02 + H2O2(14)H0+ H202-"→02 + 2H0●即先生成1202 ,再生成. 0H,從而大提高了0,的氧化能力。Jun - ichiro hagashi等|1的研究表明,使用紫外光照后,0,氧化能力增強(qiáng)了10倍以上,并且總結(jié)了光強(qiáng)與降解速率的關(guān)系。而Pichai Maruthamutht等1則發(fā)現(xiàn),溶液中加入Fe' ,會(huì)使光降解速率大大增加。劉勇弟等人回將Fenton試劑(Fe2+ + H02)與紫外光(UV)結(jié)合起來(lái),對(duì)Fenton試劑.、2O2 + Uv和Fenton+UV三種系統(tǒng)加以比較,發(fā)現(xiàn)了紫外光(UV)的引人可以大大提高對(duì)有機(jī)物的氧化能力。通常,過(guò)氧化氫被鐵催化分解機(jī)理為:Fe* + H02-→Fe2* + 0H'+ HO.(16)Fe' + H02°→Fe2° + HO,.+H .(17)由于反應(yīng)(16)的速率大于反應(yīng)(17)的速率,因此,Fe2'很快會(huì)被氧化成Fe'* ,在pH= 3左右,三價(jià)鐵主要以Fe(OH)2*離子形式存在。三價(jià)鐵在紫外光的照射下,存在下述反應(yīng):Fe(OH)"'" Fe中國(guó)煤化工(18)即三價(jià)鐵的羥基絡(luò)合離子吸收紫外光,生成羥基自|YHCNMHG有利于反應(yīng)(16)的進(jìn)行,這對(duì)加速過(guò)氧化氫的分解是很有利的，生成的羥基自由基可以直接加人到過(guò)氧化氫分解的鏈反應(yīng)中去,促進(jìn)過(guò)氧化氫分解,也可直接氧化有機(jī)物。第4期向夕品:三氯乙烯和四氯乙烯處理方法研究進(jìn)展811.4 化學(xué)還原法使用還原性較強(qiáng)的物質(zhì)可以使TCE和PCE等氯代有機(jī)物脫氯轉(zhuǎn)化為危害性較少的烴類。日前，國(guó)外又出現(xiàn)了.種用雙金屬還原有機(jī)氯代烴的新方法,這種方法是純鐵還原法與催化加氫相結(jié)合的結(jié)果。w Scott orth等[71用純鐵在常溫條件下發(fā)現(xiàn)TCE首先轉(zhuǎn)化為乙烯，然后進(jìn)- -步降解為乙烷,并詳細(xì)總結(jié)了其一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。催化加氫是有機(jī)合成的一種重要思路，在有電子給予體存在下進(jìn)行加氫脫氯已有過(guò)報(bào)導(dǎo)。Rosy Mufikian等[181將以上兩種思路相結(jié)合,利用Pd- Fe雙金屬系統(tǒng),對(duì)水中低分子量氯代烴進(jìn)行脫氯,取得重要進(jìn)展氯乙烯類(DCE、TCE、PCE等)和四氯化碳均在兒分鐘內(nèi)迅速降解為相應(yīng)的烴類和氯離子。這種雙金屬催化優(yōu)點(diǎn)是:(1)反應(yīng)迅速。對(duì)一般氯代有機(jī)物特別是水中常見(jiàn)的氯代烴在幾分內(nèi)即可還原脫氣。(2)效果好。對(duì)危害性很大的低濃度氯代烴廢水十分有效,在飲用水及廢水深度處理上將發(fā)揮.定作用。(3)實(shí)用性強(qiáng)?？赏_(kāi)發(fā)出簡(jiǎn)單實(shí)用、操作費(fèi)用低、處理量大的水處理裝置。鐵粉經(jīng)過(guò)酸洗去除表面氧化物后鍍上極少量的鈀制成用于實(shí)驗(yàn)的雙金屬系統(tǒng),初步認(rèn)為其機(jī)理是氯代烴靠作用力很強(qiáng)的Pd - Cl鍵被吸附到鈀的表面上,由于鐵被氧化而產(chǎn)生Hl,H,再與氯代烴作用取代氯。詳細(xì)的機(jī)理仍需進(jìn)--步研究。反應(yīng)速率的主要影響因索包括雙金屬與溶液兩個(gè)方面。雙金屬表面積越大,顆粒越小，鈀鐵比越高，雙金屬用量越高,則轉(zhuǎn)化速率越高。有機(jī)物溶液濃度、pH值和溶液中溶解氧濃度都對(duì)反應(yīng)速率有影響。目前還沒(méi)有定量的結(jié)果。無(wú)疑這種方法具有很大的研究?jī)r(jià)值。但這種方法也存在降解不徹底和需用較貴重金屬等缺點(diǎn)。進(jìn)-步的研究應(yīng)包括:尋找可代替鈀的更為經(jīng)濟(jì)有效的金屬;明確反應(yīng)的各種影響因素,探求反應(yīng)機(jī)理及動(dòng)力學(xué)方程;考察對(duì)其它有機(jī)污染物的降解效果;在動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上與其它方法相結(jié)合設(shè)計(jì)簡(jiǎn)易方便.經(jīng)濟(jì)高效的水處理器。2總結(jié)三氯乙烯(TCE)和四氯乙烯(PCE)治理方法大致可歸納為:物理法(氣提法吸附法萃取法等),生物法(好氧法.厭氧法),化學(xué)氧化法(臭氧氧化法、多相光催化氧化法和均相光催化氧化法等),化學(xué)還原法(一般還原劑還原法、純鐵還原法、雙金屬還原法等)。(1)物理法。氣(汽)提法主要用于處理?yè)]發(fā)性氯代有機(jī)物廢水,是-種成熟的T.藝,是處理飲用水中有機(jī)氯的常用方法;處理氯乙烯類廠家的廢水用空氣吹脫法最為經(jīng)濟(jì),而處理溶解性高、寧利常數(shù)低的物質(zhì)用活性炭吸附裝置最為經(jīng)疥。在水污染治理中,氣提法常與吸附法結(jié)合使用,以回收分離出的有機(jī)物。(2)生物法。其最大的優(yōu)點(diǎn)是實(shí)現(xiàn)無(wú)害化,無(wú)二次污染,處理成本低,是-種較經(jīng)濟(jì)的污染處理措施。微生物對(duì)TCE和PCE等有機(jī)氯的降解有好氧氧化和厭氧還原兩大途徑,需各有優(yōu)缺點(diǎn),但生物法處理各種廢水最具有發(fā)展前景。(3)化學(xué)氧化法o臭氧氧化法和均相光催化氧化法能分解常規(guī)方法無(wú)法分解的有機(jī)物。多相光催化氧化法是在紫外光光照下,同時(shí)加人固態(tài)的Tio2作催化劑以氧化去除污水中的污染物的方法。該法對(duì)含氯有機(jī)物十分有效,目前國(guó)內(nèi)外對(duì)此研究領(lǐng)域非?；钴S,是最有前途的廢水深度處理方法。(4)化學(xué)還原法oTCE和PCE等氯代有機(jī)物在還原性較強(qiáng)的物質(zhì)作用下,脫氟轉(zhuǎn)化為危害性小的烴類。國(guó)外現(xiàn)用雙金屬還原有機(jī)氯代烴的新方法,這種方法具有很大的研究?jī)r(jià)值。但是,處理TCE和PCE氯代有機(jī)物的作用機(jī)理研究現(xiàn)還處于設(shè)想和理論推測(cè)階段,但可預(yù)見(jiàn)將來(lái)應(yīng)用的可能性,在氣代有機(jī)物的處理中發(fā)揮作用。中國(guó)煤化工參考文獻(xiàn):MYHCNMHG[1]劉天齊.石油化工環(huán)境保護(hù)手冊(cè)[M].黑龍江:工業(yè)出版社, 1990[2] Brnece L Dvorak ,Desmwund P L. 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The text has summarized latest literature oftrichloroethylene and perchloroethylene treatment methods， including every method ' s merit and shortcomning anddevelopment trends .Key words : trichloroethylene ; perchloroethylene ; treatment rmethod i nesearch nmpress中國(guó)煤化工YHCNMHG責(zé)任編輯:田靜