第35卷第1期化學工業(yè)與工程技術(shù)Vol. 35 No. 12014年2月Journal of Chemical Industry & EngineeringFeb. , 2014甲醇制烴技術(shù)及烴類產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換王成',葛志穎2*(1.河北省煤化工工程技術(shù)研究中心,河北邢臺054001;2. 鄂爾多斯市蒙華能源有限公司,內(nèi)蒙古鄂爾多斯017000)摘要:介紹了甲醇制烴催化劑的性質(zhì)和用途、含碳原料生產(chǎn)石化產(chǎn)品的商業(yè)化途徑、不同目的產(chǎn)物轉(zhuǎn)換的可能性、工藝操作條件的選擇等相關問題。對甲醇制烴企業(yè)如何根據(jù)市場需求選擇合適的反應條件和催化劑,以獲取不同的目的產(chǎn)物(或調(diào)整目的產(chǎn)物比例)及規(guī)避或降低項目建設風險提出了建議關鍵詞:甲醇制烴分子篩催化劑衍生能源材料產(chǎn)品 轉(zhuǎn)換中圖分類號: TQ221. 21文獻標識碼: A文章編號: 1006- 7906( 2014)01 -0011-05Technology of methanol to hydrocarbon ( MTH) andconversion of hydrocarbon productsWANG Cheng' , GE Zhiying2(1. Hebei Province Coal Chemical Engineering Technology Research Center , Xingtai 054001 , China;2. Erdos Mongolia Energy Co, Ltd, Erdos 017000, China)Abstract: The properties and uses of methanol to hydrocarbon catalyst, and the commercial way of carbon raw materials to pro-duce petrochemical products are presented. The pssibilit of dfferent objective products transformation, the choice of operating condi-tions and related issues are discussed. The proposal of selecting appropriate reaction conditions and catalysts for methanol to hydrocar-bons enterprises according to the market demand in order to obtain the different target products ( or adjust the aim products proportion)and avoid or reduce the project risk is put forward.Key words: methanol to hydrocarbon; zeolite molecular sieve; catalyst; derived energy; materials products; conversion新型煤化工以生產(chǎn)潔凈能源和可替代石油化nCH,0H -→( CH2)。+nH20工的產(chǎn)品為主,如柴油、汽油、航空煤油、液化石油甲醇是C，化學的重要組成部分,其合成與轉(zhuǎn)化氣、乙烯原料、聚丙烯原料及替代燃料(甲醇、二甲--直受到人們的重視，特別是將其催化轉(zhuǎn)化為烴類醚)等,它與能源、化工技術(shù)結(jié)合,形成了煤炭-能源是研究較為廣泛的一一個領域。 甲醇制烴( Methanol化工一體化的新興產(chǎn)業(yè)。這一產(chǎn)業(yè)無疑將在我國ToHydrocarbons,縮寫為MTH)包括甲醇制汽油能源的可持續(xù)利用中扮演重要的角色,對于我國減(MTG)、甲醇制烯烴(MTO/MTP)和甲醇制芳烴輕燃煤造成的環(huán)境污染及降低對進口石油的依賴(MTA)等,涵蓋整個甲醇衍生能源、材料產(chǎn)品及其均有重大意義。工藝技術(shù)創(chuàng)新過程。目前,甲醇制烯烴及甲醇制汽以煤基生產(chǎn)化學品,主要工藝路線是先將煤氣油技術(shù)已實現(xiàn)了工業(yè)化,甲醇制芳烴研究也已經(jīng)取化制成甲醇,再通過甲醇合成烴類,將甲醇制成其得突破性進展。筆者對MTH催化劑的性質(zhì)和用途、他化學產(chǎn)品。主要化學反應如下。含碳原料生產(chǎn)石化產(chǎn)品的商業(yè)化途徑與運營、不同煤的氣化:C+H20一→C0+H2收稿日期:2013-10-03。甲醇合成:作者簡介:王成( 1962-) ,男,河北蔚縣人,工程師,現(xiàn)從事煤化工CO+2H2-- +CH,OH研究與開發(fā)工作。E-mail:xiao_ wang 000@ 163.com。甲醇脫水合成烴類:"通訊作者:葛志穎。E-mail:g zhiying@ 126.com。.. 12.化學工業(yè)與工程技術(shù)2014年第35卷第1期目的產(chǎn)物轉(zhuǎn)換的可能性.工藝操作條件的選擇等問化劑材料,近年來被廣泛應用于加氫裂化、催化裂題進行介紹。化、脫蠟異構(gòu)化、烷基化以及烷基轉(zhuǎn)移反應等多種1甲醇制烴催 化劑的種類和用途石油煉制及石油化工過程中[4)。MTH催化劑的主要組成物質(zhì)有Na20,Al20,β分子篩是有效的MTH催化劑。反應在400SiO2。由于三者比例不同,構(gòu)成不同類型的分子篩。C和101kPa的條件下進行,甲醇初始轉(zhuǎn)化率目前已合成的ZSM-5分子篩,SiO2與Al20,物質(zhì)的量100% ;隨著反應的進行,轉(zhuǎn)化率不斷降低。反應產(chǎn)比(簡稱硅鋁比，下同)約從20到大于800,即達到物中主要有乙烯、丙烯、丙烷、異丁烷、六甲基苯和無氧化鋁的ZSM-5終端型"。少量的五甲基苯,其中以異丁烷和六甲基苯的生成改性和非改性ZSM-5分子篩、β分子篩和量最大。該反應開始只有極少量的甲烷生成,但隨SAP0-34分子篩等多種催化劑均可用于甲醇制烴類著反應積炭量的增多,甲烷選擇性也不斷提高，最物質(zhì)。ZSM-5催化反應主要在酸中心進行,用于甲后甲烷成為主要產(chǎn)品。醇轉(zhuǎn)化烴類過程,生成的產(chǎn)物中烴類和水的產(chǎn)率接1.3 SAPO-34分子篩近化學計量,烴類產(chǎn)物中絕大部分(75%)為C,~C.SAP0-34屬小孔分子篩,在甲醇制烴類物質(zhì)反的烴,主要用于甲醇制汽油過程以及甲醇芳構(gòu)化反應中,對乙烯和丙烯等低碳烯烴具有較高的選擇應(2;甲醇在β分子篩上主要轉(zhuǎn)化成乙烯、丙烯、丙性。不同結(jié)構(gòu)的硅鋁酸鹽催化性能也不同,如烷、異丁烷六甲基苯和少量五甲基苯;而SAP0-34SAP0-34對乙烯和丙烯的選擇性最高(90%)、分子篩催化劑對乙烯和丙烯等低碳烯烴具有較高SAP0-11具有較長的壽命等。的選擇性。2沸石分子篩的特點、改性與甲醇制烴產(chǎn)物1.1 ZSM-5分子篩美國ExxonMobil公司于20世紀70年代發(fā)明ZSM-5分子篩是20世紀70年代美國Mobil石的以ZSM-5新型合成沸石為催化劑的汽油合成法，油公司開發(fā)成功的一系列新型高硅鋁比沸石分子為含碳原料生產(chǎn)石化產(chǎn)品開辟了一條新的商業(yè)化篩中的- -種,即Zeolite Socony Mobil 5* ,該催化劑可途徑,開始了甲醇工業(yè)的新紀元,甲醇制烯烴使甲醇全部轉(zhuǎn)化成各種烴類物質(zhì),尤其對高辛烷值(MTO/MTP)產(chǎn)業(yè)應運而生。近年來，隨著石油能汽油具有優(yōu)良的選擇性。源告急,作為石油化工產(chǎn)品的芳烴變得緊俏，人們不同硅鋁比的ZSM-5產(chǎn)品應用的催化領域各希望能夠?qū)⒓状嫁D(zhuǎn)化成芳烴,因此,有人提出了甲不相同。硅鋁比在25~30的產(chǎn)品主要應用于渣油醇制芳烴( MTA)路線。的催化裂化;硅鋁比在36~38的產(chǎn)品主要作為助劑研究者通過對ZSM-5合成沸石的特點以及多應用于催化裂化裝置降低汽油烯烴或增產(chǎn)丙烯;硅方面的改性試驗研究,發(fā)現(xiàn)調(diào)變ZSM-5分子篩的孔鋁比在40~50的產(chǎn)品主要應用于催化裂化催化劑道結(jié)構(gòu)、表面酸性以及通過活性金屬修飾,可以使的添加,提高汽油辛烷值,增加氣體的烯烴含量;硅甲醇轉(zhuǎn)化成不同的烴類產(chǎn)品。結(jié)果煤經(jīng)甲醇合成鋁比在100~150的產(chǎn)品主要應用于化工方面的擇各種烴類物質(zhì)迅速成為煤轉(zhuǎn)化的一個重要途徑,形催化,如對乙二苯、二甲苯的異構(gòu)化等;硅鋁比在MTH商業(yè)化運營得以迅速拓寬和迅猛發(fā)展。如220~400的產(chǎn)品,主要應用于環(huán)保方面有機物的ExxonMobil公司開發(fā)和推銷采用ZSM-5催化劑的提取3]。甲醇制汽油( MTG)工藝, 1984年與新西蘭合作建立ZSM-5分子篩是世界上MTH技術(shù)領域中最為了一座日產(chǎn)汽油2000 t的工業(yè)裝置,并成功運行;成熟的也是最主要的催化劑,MTG是甲醇制烴領域UOP公司和海德羅公司采用甲醇制烯烴(MTO)工最早實現(xiàn)工業(yè)化的工藝路線。藝;揶威Oslo大學的研究人員根據(jù)擇形選擇性,利1.2 β分子篩用ZSM-22制取富含支鏈的Cs以上烯烴產(chǎn)品,而不β分子篩由Mobil 公司先于ZSM-5合成,具有生成芳烴等。目前,我國已將甲醇成功應用于獨特的拓撲結(jié)構(gòu)和較高的硅鋁比,在- - 系列催化反MTO/MTP、MTG產(chǎn)業(yè),并投入商業(yè)運營。應中表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性、疏水性、耐酸性、抗結(jié)2.1ZSM-5分子篩的特點焦性,且催化活性高、使用壽命長，是十分重要的催1)選擇性好。ZSM-5分子篩具有特定的結(jié)構(gòu)和王成等甲醇制烴技術(shù)及烴類產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換13●孔道尺寸,因此它能使汽油沸點范圍內(nèi)的烴分子通大幅度提高Cq和C,芳烴的收率;反應溫度300 C過,而臨界尺寸大于均四甲基苯的分子很難通過;時,Ga20,和In20,的加人均能較大程度地提高芳烴即反應產(chǎn)物是以10個碳原子終止的,因而該催化劑收率;AI20,和Ti2O3對甲醇的芳構(gòu)化也有一定的促對甲醇制汽油的選擇性好。進作用;銀離子的引人有利于烯烴脫氫生成芳烴等。2)活性高。在甲醇制汽油的反應中,ZSM-5分2.3分子篩 的酸性與甲醇制汽油產(chǎn)物分布子篩與其他分子篩相比不僅C--C鍵的形成能力文獻[3]報道,在相同的合成條件下,不同的模強,而且活性下降較慢。加氫裂解時,H-ZSM-5分子板劑可制備不同酸性分布的ZSM-5分子篩催化劑;篩的積炭量僅為絲光沸石的1/50~ 1/40。H-ZSM-5不同酸性分布的ZSM-5分子篩催化劑的MTG產(chǎn)物分子篩是ZSM-5分子篩的酸性形式,它是后者在.分布不同;ZSM-5分子篩催化劑的MTG產(chǎn)物中芳烴80C時用HCl交換Na*并在600C干燥而得的。的含量與強酸量成正比。H-ZSM-5分子篩的組成為n(Na20) :n(Al2Oz) :n在一定的條件下,MTC產(chǎn)物的分布主要取決于(SiO2)= 0. 02:1.00:43. 60,ZSM-5分子篩的組成為分子篩的酸性分布:弱酸位對反應的貢獻較小;在n( Na2O) :n( Al2O3) :n( SiO2)= 0.33:1. 00:26. 30'5]中強酸中心上易發(fā)生烯烴的聚合、氫轉(zhuǎn)移等二次反.3)芳構(gòu)化能力強。用Y型分子篩不能生產(chǎn)芳應;中強酸位有利于齊聚和烷基化;強酸位決定產(chǎn)烴;用絲光沸石時,在300 C時也只能生成少量芳構(gòu)物中的芳烴含量?；a(chǎn)物;但H-ZSM-5分子篩在300C時已發(fā)生明顯2.4分子篩孔徑與芳烴的分布的芳構(gòu)化,在380C時芳構(gòu)化程度已很高。ZSM-5擇形合成分子篩具有2種相互交叉的孔4)多功能。ZSM-5分子篩除了具有縮合、芳構(gòu)道:橢圓形十元環(huán)直孔道和圓形正弦狀彎曲孔道?；墓δ芡?還在其他工藝過程中使用,如石油餾這些孔道的孔徑約0. 6 nm,其大小恰好足以生產(chǎn)在分脫蠟.乙烯和苯制取乙苯、甲苯歧化為苯和二甲汽油沸程內(nèi)的烴類。使用不同孔徑的分子篩,可獲苯等。得不同碳原子數(shù)的烴類。表1為通過調(diào)變催化劑的2.2改性和非改性 ZSM-5分子篩孔徑后,不同分子篩獲得的芳烴的分布情況。以ZSM-5分子篩為催化劑用于甲醇制汽油,在表1不同分 子篩獲得的芳烴的分布(w)%常壓至3 MPa壓力、350~400 C的條件下，甲醇的分子篩C%-C1o .Crn~C12轉(zhuǎn)化率達100%,且 催化劑的活性不易衰減。以---ZSM-5)9ZSM-5分子篩為催化劑制備的烴類組分具有如~下特征:①幾乎不生成C1以上的烴類;②脂肪族烴類中,ZSM-11100支鏈烴類占多數(shù);③生成物中，大多數(shù)為芳香族烴,ZSM-35且大部分被甲基化[6。ZSM-278具有上述特征的烴類,是優(yōu)良的汽油用組分，_絲光佛石2575在無四乙基鉛等添加劑時，研究法辛烷值( RON)為90~95。而F-T合成法得到的烴類,主要是烯烴和2.5不同硅鋁比具有不 同的性能烷烴,且碳數(shù)分布范圍較廣。Mobil 方法之所以不不同硅鋁比的H-ZSM-5分子篩具有不同的性能得到CI以上的烴類,是由于ZSM-5分子篩的功能,低硅鋁比的H-ZSM-5分子篩的裂化性能較強、效;若對其進行改性,或改變反應條件,會使生成物異構(gòu)化性能差,用于FCC催化劑可多產(chǎn)液化氣,但的組分分布發(fā)生變化。同時會大幅度減少汽油收率;高硅鋁比的H-ZSM-5在對MTG機理進行大量研究的基礎上,人們不分子篩其結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,水熱穩(wěn)定性提高,異構(gòu)化斷對ZSM-5分子篩進行改性。有文獻報道,MTG法性能較強,裂化性能相對變差,可用于直鏈烷烴或合成的汽油中含有40% ~60%(w)的芳烴。ZSM-5烯烴的異構(gòu)化反應，用于FCC催化劑可增加輕質(zhì)油分子篩經(jīng)Al2O3 , Ga2O, In2O,Ti2O3等金屬氧化物的收率,并使汽油的辛烷值有所提高['”l。機械混合改性后,在MTH反應中的催化性能會有所3不同目的產(chǎn)物( 主副產(chǎn)品)的轉(zhuǎn)換變化”。如當反應溫度400 C時, Ga2O3 的加入會甲醇制烴類的共性是甲醇先經(jīng)可逆反應脫水.●14.化學工業(yè)與工程技術(shù)2014年第35卷第1期成為二甲醚,然后二甲醚和甲醇再經(jīng)不可逆反應脫升高,烯烴和芳烴的平衡組成增加,烷烴的平衡水為輕烯烴(C2~Cg),輕烯烴經(jīng)低聚異構(gòu)等,再形組成減小,說明高溫不利于氫轉(zhuǎn)移反應的發(fā)生。成C1以下烴類[8]。高溫會降低烷烴的含量,提高芳烴和烯烴的選第一階段甲醇脫水生成二甲醚，可以在許多酸擇性。性催化劑上進行,并非ZSM-5的特異反應;第二階反應壓力對甲醇制烴有一定的影響。壓力升段二甲醚進--步脫水、低聚為C以下的烴類,其催高,烯烴和芳烴的平衡組成降低,烷烴的平衡組成化功能為ZSM-5所具有。調(diào)變ZSM-5分子篩的孔升高。 說明低壓不利于氫轉(zhuǎn)移反應的發(fā)生,低壓會道結(jié)構(gòu)、表面酸性,通過活性金屬修飾,輔以不同的降低烷烴的含量,提高芳烴和烯烴的選擇性。外部操作條件(溫度、壓力、空速等),可以令甲醇轉(zhuǎn)空速對甲醇制烴的影響:空速高時,甲醇與催化成不同的烴類產(chǎn)品,實現(xiàn)不同目的產(chǎn)物的轉(zhuǎn)換?；瘎┑慕佑|時間短,轉(zhuǎn)化率低;空速低,接觸時間這一方面大大增加了MTH技術(shù)獲取最終目的產(chǎn)物長,甲醇轉(zhuǎn)化率高。的靈活性,另一方面,對企業(yè)適應市場需求、規(guī)避項綜上所述,在實際的MTH反應過程中，以烯烴目風險和實現(xiàn)主副產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換也提供了極好的為目的產(chǎn)物時,應選擇較高的溫度、較低的壓力、合機遇[9]。適的空速和催化劑,控制反應深度,以獲取較高的甲醇芳構(gòu)化(MTA)的研究在國內(nèi)外報道都很烯烴產(chǎn)率。當芳烴或汽油為目的產(chǎn)物時,應選擇較少,這是因為在20世紀人們的著眼點均落在了甲高的壓力和合適的催化劑,增加聚合環(huán)化和芳構(gòu)化醇制備有機燃料上，如甲醇制烯烴( MTO/MTP)和反應的深度。尚德霖[2]在對MTG工藝的探討中給甲醇制汽油(MTG ) ,在這些研究中都將芳烴定性為出 了兩段固定床甲醇制汽油的生產(chǎn)操作條件,見反應副產(chǎn)物。表2。MTA技術(shù)的實質(zhì)是甲醇制汽油技術(shù)的升級,通表2兩段固定床生產(chǎn) 操作條件過催化劑性能調(diào)變,使得產(chǎn)品中的芳烴含量增加，項目-段反應器二段反應器然后采用萃取精餾等成熟技術(shù)獲得芳烴產(chǎn)品;芳烴人口溫度/316343分離后剩余的異構(gòu)烷烴再作為優(yōu)質(zhì)汽油組分使用。據(jù)文獻報道[10],2012年世界首套萬噸級甲醇制芳出口溫度/C454人口壓力/MPa1.4~2. 51.4~2.4烴(FMTA)工業(yè)試驗裝置在華電煤業(yè)陜西榆林煤化空速/h~'201.5~5.0工基地建成,并于2013年1月投料試車成功。2013年3月該技術(shù)通過國家能源局委托的中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會組織的科技成果鑒定。該技術(shù)以流5結(jié)語化床作為反應器,采用甲醇和C,~C12烴類混合進1)催化劑是MTH技術(shù)取得成功的關鍵。較高料,通過芳構(gòu)化與烷基化的協(xié)同作用,提高了二甲的溫度和較低的壓力可以有效地抑制烷烴的生成,苯收率;采用催化劑循環(huán)再生工藝,避免了固定床提高烯烴和芳烴的選擇性;合適的空速可以提高甲不容易再生的弱點"。醇轉(zhuǎn)化率。通過調(diào)變ZSM-5分子篩的孔道結(jié)構(gòu)、表該技術(shù)無疑是我國現(xiàn)代煤化工科技領域的重面酸性以及通過活性金屬修飾,可以使甲醇轉(zhuǎn)化成大突破,對推進石油和化工原料多元化進程、滿足不同的烴類產(chǎn) 品。通過選擇合適的反應條件、更換市場對芳烴等基本有機原料快速增長的需求及保改性或非改性的分子篩,可以實現(xiàn)不同產(chǎn)物的轉(zhuǎn)障國家能源安全具有重要的現(xiàn)實意義和戰(zhàn)略意義，換 ,增加了MTH技術(shù)獲取最終目產(chǎn)物的靈活性。對MTH產(chǎn)業(yè)更是-一個利好因素和機遇。2)甲醇制烴類物質(zhì)是強放熱過程,合適的反應4反應條件或工藝 參數(shù)的確定條件和反應器結(jié)構(gòu)對于甲醇制烴體系非常重要。研究表明:MTH反應體系達到平衡時,甲醇建議甲醇制烴企業(yè)根據(jù)市場需求,靈活選擇合適的的轉(zhuǎn)化率接近100%,但烴類的平衡組成受反應反應條件和催化劑,以獲取不同的最終目的產(chǎn)物條件的影響很大。(或調(diào)整目的產(chǎn)物比例)、規(guī)避或降低項目建設風反應溫度對甲醇制烴反應影響較大。溫度險;建議在工程設計上通過適當?shù)脑O備選型、優(yōu)化.王成等甲醇制烴技術(shù)及烴類產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換15 ●工藝流程配置來適應甲醇及其衍生的能源、材料產(chǎn)35(4):18-22.品的工藝技術(shù)創(chuàng)新。[6]黃曉昌,方奕文, 喬曉輝.甲醇制烴催化劑及其反應機理研究進展[J].工業(yè)催化,2008, 16(1) :23-26. .參考文獻:[7]姜皓然,李思東.HZSM-5分子篩在甲醇工業(yè)上的應用[1]薛允連. 從甲醇制汽油及其新催化劑芻議[J].煤炭綜[J].貴州化工,2009 ,34(1):10-24.[8] 張寶珠,趙文平,王桂茹,等.甲醇制烴( MTH)反應熱合利用, 1991(4) :23-25.2]應衛(wèi)勇,房鼎業(yè)。甲醇制汽油及合成氣直接合成汽油力學研究[J]分子催化, 2012,26(6) :546-552.[J].煤化工, 1994(2):13-20.[9]曹 湘洪.面向未來,我國生產(chǎn)汽油的技術(shù)路線選擇[3]胡津仙, 胡靖文,王俊杰,等.甲醇在不同酸性2SM-5上[J].石油煉制與化工,2012 ,43(8):1-6.轉(zhuǎn)化為汽油( MTG)的研究[J].天然氣化工,2001,2610] 胡學萃.我國煤制芳烴技術(shù)獲突破[N].中國能源(6):1-3.報,2013-04- 15(17).[4]郭孝天,蘇克新,熊航行等β沸石分子篩的合成進展[11]溫倩. 甲醇芳構(gòu)化技術(shù)和經(jīng)濟性分析[J].煤化工,[J].襄樊職業(yè)技術(shù)學院學報,2006 ,5(4):1-3.2012(2):1-4.[5] 蘇建明,劉文波,劉劍利,等.高硅鋁比ZSM-5分子篩的 [12] 尚德霖.甲醇轉(zhuǎn)化汽油工藝的探討[J].化學工程師，合成及催化裂化性能研究[J].石油煉制與化工,2004,1999(5):53-54.++-+-++++-+++++++++- +-++- +-+-++-+++-+++++++++++++++++++2050年化石能源仍占主導地位在第二十二屆世界能源大會上,世界能源理事會(WEC)發(fā)布了《世界能源遠景:2050年的能源構(gòu)想》,報告稱,到2050年,化石能源仍將是最重要的能源形式,在能源供應中占主導地位。WEC預測未來能源發(fā)展的2種路徑:--是更多地由消費者驅(qū)動,二是經(jīng)過國際協(xié)調(diào)之后的政策和做法可以實現(xiàn)能源和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。報告認為,到2050年,可再生能源的增長率會維持在高位,但單從數(shù)量上來看,煤炭、石油和天然氣等化石能源仍將占主導。在第--種路徑中,化石能源在能源供應中的比例將高達77%,可再生能源所占份額將從2010年的15%.上升到2050年的20%;在第二種路徑中,化石能源的比例為59%,可再生能源的比例將接近30%;而2010年化石能源在能源供應中所占的比例為79%。WEC指出,新的石油儲量發(fā)現(xiàn)仍將推動油氣行業(yè)的發(fā)展。在過去20年里,世界原油儲量增加了25%,同期石油產(chǎn)量增長了15%。如果將頁巖油、油砂、超重油等非常規(guī)資源算在內(nèi)，到2050年世界石油儲量有望翻兩番。報告指出,從煤炭的全球需求量來看,中印兩個亞洲能源大國仍將是煤炭消費大戶。主因是兩國仍需依靠相對便宜的煤來支撐經(jīng)濟發(fā)展,另外,豐富的儲量也支持了它們對煤炭需求的增長。而在美國、歐洲和亞洲其他地區(qū),煤炭需求將保持穩(wěn)定。雖然煤炭和天然氣發(fā)電成本較低,但可再生能源發(fā)電模式所占比例正在增加,可再生能源技術(shù)占全球發(fā)電容量的23%,2030年將增長到34%。(巢亞軍摘編自《中國能源報》)加強環(huán)境治理共創(chuàng)美好明天.