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丙烯腈與丙烯酸共聚合 丙烯腈與丙烯酸共聚合

丙烯腈與丙烯酸共聚合

  • 期刊名字:廣東化工
  • 文件大?。?24kb
  • 論文作者:武鵠
  • 作者單位:湖南理工學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院
  • 更新時(shí)間:2020-10-26
  • 下載次數(shù):
論文簡(jiǎn)介

2012年第5期廣東化工第39卷總第229期www.gdchem.com49丙烯腈與丙烯酸共聚合武鵠(湖南理工學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,湖南岳陽414000摘要]以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,研究了丙烯腈與丙烯酸在環(huán)己烷中的自由基溶液共聚合反應(yīng)。探討了單體質(zhì)量分?jǐn)?shù),引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)反應(yīng)溫度等對(duì)共聚反應(yīng)的影響。用烏式粘度計(jì)測(cè)定了產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量。用IR和TG對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明,最佳反應(yīng)條件是:總單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%,ABN占總單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%,反應(yīng)溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間為4h[關(guān)鍵詞]丙烯腈:丙烯酸;溶液共聚合中圖分類號(hào)TQ[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[文章編號(hào)1007-1865(2012)05-0049-02Solution Copolymerization of Acrylic Acid and acrylonitrileWu Hu( College of Chemistry and Chemical Engineering, Hunan Institute of Science and Technology, Yueyang 414006, China)Abstract: Free-radical solution copolymerization of acrylic acid (AA)and acrylonitrile(AN) was carried out in cyclohexane using azodiisobutyronitrile(AIBN)initiator. The effects of monomer concentration, initiatortemperature and time on copolymerization were studied. The polymerization rate wasdetermined from conversion, the structure and properties ofwere characterized by IR and TG. It has been show that the ideal condition of thecopolymerization should be controlled the concentration of AIBN of 1 % at 70 C with reaction time about 24h when the concentration of monomer was 22 %碳纖維既具有纖維的柔性,又具有金屬材料的剛性及強(qiáng)度DF-l01S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器、電子天因此,碳纖維是近年來得到廣泛應(yīng)用的一種高新材料。碳纖維的平、燒杯、燒瓶、量筒、烏式粘度計(jì)、秒表等強(qiáng)度是衡量碳纖維力學(xué)性能的重要指標(biāo)。在碳纖維的生產(chǎn)過程中,試樣紅外測(cè)試采用 Thermo Nicolet公司FTR370型紅外光譜有30多種因素影響其強(qiáng)度。聚丙烯腈(PAN纖維已成為生產(chǎn)碳纖儀,溴化鉀壓片。差熱分析儀( Perkinelmer公司, Diamond TG/DTA)。維的主要原絲。原絲的結(jié)構(gòu)和性能直接影響到最終碳纖維的質(zhì)量,1.2實(shí)驗(yàn)步驟稱取單體AA、AN、AIBN和環(huán)己烷分別放在圓底燒瓶中,在單體不同質(zhì)量比的條件下,恒定溫度為70℃連續(xù)攪拌4h進(jìn)行在預(yù)氧化和碳化過程中聚合物易產(chǎn)生降解,并形成缺陷,最終導(dǎo)聚合反應(yīng)。反應(yīng)完后,用甲醇對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌,抽濾,烘干,碾致碳纖維的強(qiáng)度下降。聚丙烯腈(PAN)線形大分子在低溫加熱(<成粉末,然后進(jìn)行粘度的測(cè)定。300℃)會(huì)發(fā)生環(huán)化反應(yīng),形成耐熱的梯形結(jié)構(gòu),這個(gè)過程稱為熱1.3測(cè)試穩(wěn)定過程,是PAN基碳纖維制造過程中必不可少的重要階段。所(1)特性粘數(shù)的測(cè)定采用烏式粘度計(jì),以DMF為溶劑,在以PAN及其纖維的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)對(duì)熱穩(wěn)定化反應(yīng)的影響一直是人350.5℃恒溫水浴中測(cè)定高聚物特性粘數(shù)[n](2)測(cè)高聚物的紅外光譜組成對(duì)熱穩(wěn)定化過程的影響。 Minagawa等比較了用幾種聚合方(3)對(duì)高聚物進(jìn)行綜合熱分析子量對(duì)穩(wěn)定化合物性質(zhì)的控制起著重要的作用 Manoch2結(jié)果與討論化序列2.1反應(yīng)條件的研究PAN,提高了環(huán)化反應(yīng)的速率,李培仁和單洪青的研究工作表211單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)及配比對(duì)聚合反應(yīng)的影響明含鹵代羧酸的PAN共聚物能在較高溫度下反應(yīng),縮短了預(yù)氧化表1是單體配比和共聚物的特性粘數(shù)的關(guān)系。從表1中可知,反應(yīng)時(shí)間“7。但高分子量的PAN樹脂經(jīng)干濕法可紡制高性能碳隨著第二單體(AA)配比的增加,反應(yīng)的產(chǎn)物的特性粘數(shù)都增加纖維用原絲。日本已有多家公司采用此方法。在實(shí)際生產(chǎn)中TA=0.35,Ta=1.15°的原則是與丙烯腈有相似的競(jìng)聚率,容易聚合。加入共聚組分后單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)反應(yīng)的影響,如表2所示可可見單體濃度提高,聚合時(shí)碰撞頻率增加,聚合速度增加,故單體的轉(zhuǎn)化率增加,同丙烯酸類和丙烯類衍生物,如丙烯酸甲基丙烯酯、丙烯酸甲酯等時(shí)有利于提高最終所得纖維的力學(xué)性質(zhì)。但單體濃度太高,原液共聚組分的加入量一般在0.5%10%之間。量少效果不夠明顯,量大則不易獲得高的競(jìng)聚率,而使得纖維不夠致密,其氧化及碳粘度也相應(yīng)提高,導(dǎo)致原液紡絲困難。化過程中揮發(fā)物過多,產(chǎn)品發(fā)硬,強(qiáng)度下降。表1單體配比和產(chǎn)物特性粘數(shù)的關(guān)系紡織大學(xué)曾對(duì)丙烯腈與衣糠酸的水相沉淀聚合反應(yīng)進(jìn)行了研究,Tab. I The relationship of [n ]and the ratio of m(AA): m(AN但其中所引用引發(fā)劑為氧化還原體系,如此引發(fā)劑中的金屬鈉離AA), M(AN子必然要存在于聚合物中,很難完全洗滌去,最終將使碳纖維機(jī)1:9械性能降低。文章以丙烯腈為第一單體,以丙烯酸為第二單體1:82.0847采用偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,以丙烯腈與丙烯酸在環(huán)己烷中的溶液共聚合反應(yīng)進(jìn)行了研究,并討論了主要工藝條件對(duì)聚合反應(yīng)的影響1實(shí)驗(yàn)部分1.1原料及儀器丙烯腈(AN)為天津市福晨化學(xué)試劑廠生產(chǎn),經(jīng)減壓蒸餾除去19.4256阻凝劑,放入冰箱冷藏貯存?zhèn)溆帽┧?AA),AR,天津市福晨化學(xué)試劑廠生產(chǎn)中國(guó)煤化工34565環(huán)己醇,AR,天津市福晨化學(xué)試劑廠生產(chǎn)CNMH偶氮二異丁腈(AIBN,AR,上海試劑四廠生產(chǎn);NN二甲基甲酰胺(DMF),AR,天津市福晨化學(xué)試劑廠生產(chǎn);攵稿日期]2012-02-15作者簡(jiǎn)介武鵠(1971-),男,河北保定人,本科,講師,主要研究方向?yàn)楦叻肿硬牧虾铣蓮V東化工2012年第5期50·www.gdchem.com第39卷總第229期表2單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)聚合反應(yīng)的影響Tab. 2 The effect of the concentration of通欲90F 60C-QB單體濃度%2094.302.1.2反應(yīng)溫度對(duì)聚合反應(yīng)的影響在不同反應(yīng)溫度下,共聚物的特性粘數(shù)與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖1所示??梢钥闯?共聚反應(yīng)的聚合速率隨溫度的升高而增大0305而共聚物的特性粘數(shù)卻隨反應(yīng)溫度的升高而減小。這顯然是由于AIBN熱分解受溫度的影響所致,溫度越高,引發(fā)劑AIBN分解350300000000的速度加快,產(chǎn)生自由基的速度加快,從而導(dǎo)致引發(fā)單體進(jìn)行反001sieWavenumbers/cm圖3P(ANco-AA)共聚物的紅外光譜Fig3 IR spectra of P(AN-co-AA)copolymer23TG研究32PAN16000 >16000 #2h [5]Zhu Bin tuan, Dennis A C lifford, Shankararam an Chelam. Coprison of2010-24出水0.224未檢出未檢出無色 electrocoagulation and chemical coagulation pre-treatment for enhanced virusif removal using micro-filtration membrances[]. Water Res, 2005, 39(1進(jìn)水3541600016000渾濁3098-31082010-2-5出水0.270未檢出未檢出無色《體本女文格式:徐然,孫志民,。石英砂微濾膜過濾珠江水試(上接第50頁)6 JLi PR, Jia W D,LiBJ. Study on the thermal behavior of copolymers of.合成技術(shù)及應(yīng)中國(guó)煤化工AN with halogenated carboxylic acids[J]. Die Angewandte Makromoleculare[9張旺璽,王艷芝Chemic,1992,199:65-74界,2000,41(11)HCNMHG及表征團(tuán)化學(xué)世門李培仁,單洪青.混合溶劑法制備丙烯腈共聚物的特性門北京化工大學(xué)報(bào),1995,22(2)26-29(本文文獻(xiàn)格式:武鵠.丙烯腈與丙烯酸共聚合[J].廣東化工,[8]孫春峰,王成國(guó),張旺璽.不同共聚單體與丙烯腈的共聚合及其表征2012,39(5):49-50)

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