第44卷第10期當(dāng)代化工Vo1.44,No.102015年10月Contemporary Chemical IndustryOctober, 2015生物質(zhì)快速熱解液化新技術(shù)郝許峰,孫紹暉,趙科,孫培勤(1.鄭州市科技情報(bào)研究所,河南鄭州450007;2.鄭州大學(xué)化工與能源學(xué)院,河南鄭州450001)要:介紹了催化熱解、混合熱解、臨氫熱解三種生物質(zhì)快速熱解液化新技術(shù)。分析了成功的催化熱觚過程需要滿足的準(zhǔn)則,介紹了一些催化熱解的催化劑。報(bào)道了生物質(zhì)與煤共熱解液化的部分結(jié)果。對(duì)美國天然氣技術(shù)研究院近期開發(fā)的臨氫熱解(或加氫熱解)技術(shù)進(jìn)行了詳細(xì)報(bào)道,列出了主要的技術(shù)指標(biāo)。要使這些新技術(shù)走向工業(yè)化,還有大量的工程技術(shù)問題要解決。關(guān)鍵詞:生物質(zhì);快速熱解:催化熱解;混合熱解;臨氫熱解中圖分類號(hào):TQ028文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1671-0460(2015)10-2345-04New Fast Pyrolysis Liquefaction Technologies of BiomassHAO Xv-feng, SUN Shao-hui, ZHAo Ke, SUN Pei-qin(1. Zhengzhou Science& Technology Information Institute, He'nan Zhengzhou 450007, China;2. School of Chemical Engineering and Energy, Zhengzhou University, He'nan Zhengzhou 450001, China)Abstract: Three kinds of new fast pyrolysis liquefaction technologies including catalytic pyrolysis, mixed pyrolysisand hydrogenation pyrolysis were introduced. The requisite conditions for successful catalytic pyrolysis were analyzedthe catalysts for the catalytic pyrolysis were introduced. Partial results of the copyrolysis liquefaction of biomass andcoal were reported. Recent development of the hydrogenation pyrolysis technology developed by the United StatesResearch Institute of Natural Gas technology and its main technical indexes were introduced. It's point out that thereare many engineering technical problems that need be resolved before these technologies can be industrializedKey words: Biomass; Fast pyrolysis; Catalytic pyrolysis; Mixed pyrolysis; Hydrogenation pyrolysis人類大量使用石油、煤炭、天然氣化石能源造設(shè)備和使用條件等提出了較高的要求,不利于大范成了嚴(yán)重的能源危機(jī)和環(huán)境污染問題,使用可再生圍普及和推廣;同時(shí)再加工提質(zhì)為高級(jí)燃料方面能源是解決上述問題的必然選擇。生物質(zhì)是可轉(zhuǎn)化作為原料對(duì)進(jìn)一步加工的工藝條件:溫度、壓力,為燃料和化學(xué)品的清潔的可再生能源。生物質(zhì)快速以及設(shè)備也有著較高要求,因此國內(nèi)外工作者寄希熱解轉(zhuǎn)化為運(yùn)輸燃料途徑是近期可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的途望于生物質(zhì)熱解階段能夠獲得品質(zhì)較高的、易于應(yīng)徑之用和加工的生物油,通過控制溫度、壓力,或者使生物質(zhì)快速熱解是指生物質(zhì)原料在無氧條件用催化劑,達(dá)到控制物料反應(yīng)歷程,來探索提高生下,在較高的升溫速率(lo?~10?℃/s)下,熱解溫物油質(zhì)量的途徑。岀現(xiàn)了催化熱解、混合熱解、臨度500℃左右,較短的停留時(shí)間(<2s)下,發(fā)生氫熱解等新興創(chuàng)新性的熱解技術(shù),下面介紹催化熱快速裂解,然后熱解蒸汽快速冷凝得到不可冷凝氣、解、混合熱解和臨氫熱解新技術(shù)。液體生物質(zhì)油及固體炭的過程,目的是獲得髙產(chǎn)率高品質(zhì)的生物質(zhì)油,如果反應(yīng)條件合適,生物原油催化熱解產(chǎn)率可達(dá)70%以上。熱解生物原油經(jīng)過加氫改質(zhì)為了改進(jìn)生物質(zhì)常規(guī)熱解液化生物油品質(zhì)低的可生產(chǎn)的燃料品種包括汽油、柴油和航空煤油。缺點(diǎn),產(chǎn)生了在催化劑的參與下以實(shí)現(xiàn)生物油高收生物質(zhì)快速熱解技術(shù)的研究開發(fā)已進(jìn)行了30率和高品質(zhì)的催化熱解。根據(jù)常規(guī)生物油品質(zhì)需要多年。常規(guī)快速熱解技術(shù)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了工業(yè)示范;已改進(jìn)的方面,以及催化熱解能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化的需要研發(fā)了多種型式的熱解反應(yīng)器。循環(huán)流化床等幾種成功的催化熱解過程需要滿足以下6條準(zhǔn)則:①能夠熱解反應(yīng)器適用于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用。常規(guī)的熱解促進(jìn)裂解降低生物油的平均相對(duì)分子質(zhì)量和黏度,技術(shù)熱解產(chǎn)生的生物油,由于其水分含量高、黏度提高生物油的熱安定性;②能夠降低醛類產(chǎn)物的含大、熱值低、酸度大等缺點(diǎn),工業(yè)上直接應(yīng)用時(shí)對(duì)量,提高生物油的化學(xué)安定性;③能夠降低酸類產(chǎn)基金項(xiàng)目:國家自然科學(xué)基金:項(xiàng)目號(hào):21376226。收稿日期:2015-07-21作者簡介:郝許峰(1964-),男,高級(jí)工程師,主要從事情報(bào)研究和科技開發(fā)工作。上-mai:ha1618@163.~0m通訊作者:孫培勤(1963-),女,博士,教授,主要從事石油補(bǔ)充替代能源研究工作。E-maih:psun@zzu.edu.cn015年10月物的含量,降低生物油的酸性和腐蝕性;④能夠盡自發(fā)生熱解反應(yīng),生成自由基“碎片”,由于這些可能地脫氧,促進(jìn)烴類產(chǎn)物或其他低氧含量產(chǎn)物的自由基“碎片”不穩(wěn)定,它們或與氫結(jié)合生成低分形成,提高生物油的熱值,但要避免多環(huán)芳烴等具子質(zhì)量的初級(jí)加氫產(chǎn)物,或彼此縮聚反應(yīng)生成髙分有致癌性產(chǎn)物的形成;⑤氧元素盡量以CO或CO的子焦類產(chǎn)物,在此過程中,部分氫可由生物質(zhì)提供形式脫除,如以HO的形式脫除,必須保證水分和從而減少外界的供氫量?，F(xiàn)階段,對(duì)于生物質(zhì)與煤催化熱解后的有機(jī)液體產(chǎn)物能自行分離;⑥催化劑共熱解產(chǎn)物研究的報(bào)道較少。 Altieri等研究了木必須具有較長的使用壽命質(zhì)素和煙煤在400℃下共熱解液化產(chǎn)物的特征,其針對(duì)不同的催化劑,圍繞上述6條準(zhǔn)則,國內(nèi)中液體產(chǎn)物中苯可溶物為30%,而煤和木質(zhì)素單獨(dú)外學(xué)者在生物質(zhì)催化熱解方面開展了大量的工作液化得到的苯可溶物大約為10%。周華等研究稻。目前,研究較多的催化劑有固體超強(qiáng)酸、強(qiáng)稈和煤的共熱解液化時(shí)發(fā)現(xiàn),在稻稈添加量為50%堿及堿鹽閃、金屬氧化物和氯化物、沸石類分子篩反應(yīng)溫度400℃、反應(yīng)時(shí)間60min時(shí),所得液化產(chǎn)、介孔分子篩和催化裂化催化劑。但從催化物正己烷可溶物達(dá)42.5%,比對(duì)應(yīng)加權(quán)平均計(jì)算值效果來看,它們各有利弊,到目前為止,還未發(fā)現(xiàn)高9.7%哪種催化劑能在生物質(zhì)熱解過程中兼顧上述6條準(zhǔn)表2毛白楊催化熱解油的穩(wěn)定性Table 2 Stability of catalytic pyrolysis oil of Populus則,因此,現(xiàn)階段催化熱解的主要工作還在于催化頁目熱解油催化熱解油劑的篩選與開發(fā)新鮮油下面介紹一個(gè)催化熱解的研究實(shí)例。研發(fā)目56.27±0.1211.24標(biāo)為:研究低溫催化熱解過程生產(chǎn)穩(wěn)定的熱解油。23.74±1.8具體內(nèi)容包括:研發(fā)過程適宜的催化劑;獨(dú)立的熱pH值3.53±0.04解生物聚合物;熱解和催化同時(shí)發(fā)生。密度/(gcm3)1.216±0.001,116±0.001適宜的催化劑、沙子,流化氣為氮?dú)?。反?yīng)器為2in儲(chǔ)存游kOHg生物油)900189原料為毛白楊和玉米稈等,粉碎到1mm,選擇總酸值(41.02±0.82儲(chǔ)存180d儲(chǔ)存314d鼓泡流化床反應(yīng)器。實(shí)驗(yàn)條件為:熱解溫度450℃,黏度(40℃y(mPas)12.70氣相停留時(shí)間為1s,靜電沉降電壓為18~20kV濕含量%3.73運(yùn)行時(shí)間2~3h,生物質(zhì)進(jìn)料速率為100g/h,催化pH值密度/(g1.117劑150g產(chǎn)品收率見表1,催化熱解油的穩(wěn)定性見表2。3臨氫熱解表1產(chǎn)品收率美國天然氣技術(shù)研究院(Gm1)近期開發(fā)了臨Table 1 Product vield氫熱解(或加氫熱解)技術(shù),該技術(shù)稱之為集成的生物質(zhì)催化熱解油%焦炭%氣體%油p值加氫熱解和加氫轉(zhuǎn)化(IH, Integrated Hydropyrolysis毛白楊33.3and Hydroconversion)工藝,該工藝為二步法連續(xù)過松木楓木24.6程,基本上可處理全部的生物質(zhì),可將生物質(zhì)直接玉米稈轉(zhuǎn)換為汽油和柴油的混合料。IH技術(shù)生產(chǎn)的汽油和柳枝稽27636742柴油混合料可與石油基汽油和柴油直接混合,氧含2混合熱解量小于1%,酸值小于1。全生命周期分析,與化石能源轉(zhuǎn)化為燃料相比,Ⅲ技術(shù)將木材轉(zhuǎn)化為汽油和混合熱解是生物質(zhì)與其他物料的共熱解。目前,柴油將減少90%的溫室氣體排放。技術(shù)經(jīng)濟(jì)分析,國內(nèi)外學(xué)者對(duì)煤與生物質(zhì)的共熱解液化研究較多IH技術(shù)將木材轉(zhuǎn)化為汽油和柴油的價(jià)格小于每加。煤與生物質(zhì)液化具有協(xié)同作用,一方面煤熱侖2美元。解液化過程耗氫量大、反應(yīng)溫度高,且需要在催化3.1工藝過程劑和其他溶劑的參與下進(jìn)行;另一方面,生物質(zhì)熱GTI建立了50kgl連續(xù)中間工廠,工廠連續(xù)運(yùn)解液化所得生物油的品質(zhì)較差,煤與生物質(zhì)的混合行時(shí)間超過750h,高質(zhì)量汽油和柴油產(chǎn)品的產(chǎn)率為熱解可降低反應(yīng)溫度,并顯著提高液化產(chǎn)物的質(zhì)量26%~28%質(zhì)量產(chǎn)率,Ⅲ催化劑穩(wěn)定性良好。IH和收率。在反應(yīng)機(jī)理方面,一般認(rèn)為生物質(zhì)和煤的技術(shù)走向商業(yè)化需要做的工作為增加生物質(zhì)的粒共熱解液化反應(yīng)屬于自由基過程,即煤與生物質(zhì)各徑,對(duì)加氫熱解步驟進(jìn)行模擬,研究過程變量的影第44卷第10期郝許峰,等:生物質(zhì)快速熱解液化新技術(shù)2347響,建立1~50td的放大工廠。GTI公司臨氫熱解的氫分壓(14~3.5MPa)下進(jìn)行。除此之外,加氫熱簡化流程圖見圖1。解反應(yīng)器還必須連續(xù)分離焦炭和催化劑,催化劑留在反應(yīng)床層中,焦炭通過反應(yīng)床層而后從系統(tǒng)中連續(xù)脫除。圖3是焦炭和催化劑分離的加氫熱解反應(yīng)器加氫熱解加氫轉(zhuǎn)化重整器示意圖。生物質(zhì)表3標(biāo)準(zhǔn)熱解與H加氫熱解條件對(duì)比汽油和柴油Table 3 Comparison of standard pyrolysis and IHhydropyrolysis項(xiàng)目熱解舊H中加氫熱解生物質(zhì)/焦炭停留時(shí)間1-2幾分鐘圖1GT公司臨氫熱解示意圖510~540410~450Fig. I GTI company hydrogenation pyrolysis diagram氫氣分壓MPa1.4~3.5加氫熱解階段,氫存在下生物質(zhì)在加壓流化床有,有氫活性中轉(zhuǎn)化為氣體、液體和焦炭。除去焦炭,第一階段產(chǎn)生的蒸氣直接進(jìn)入第二段加氫轉(zhuǎn)化工段,進(jìn)一步除氧,產(chǎn)物變?yōu)槊撗醯钠秃筒裼?。液體冷凝,過程中產(chǎn)生的C1~C3氣體送入蒸氣重整器。適宜的反焦炭應(yīng)條件適宜的催化劑作用下,加氫脫氧和脫羧反應(yīng)1。8焦炭焦炭混合物達(dá)到平衡,蒸氣重整器產(chǎn)生的氫氣可以滿足加氫熱生物質(zhì)催化劑解和加氫轉(zhuǎn)化的需要。加氫熱解和加氫轉(zhuǎn)化過程是放熱過程可產(chǎn)生大量的蒸氣。除了通過設(shè)備時(shí)的壓力降,過程幾乎在恒壓下進(jìn)行,壓縮氫氣和使氫氣圖3焦炭和催化劑分離的加氫熱解反應(yīng)器循環(huán)回第一階段的能量來自過程產(chǎn)生的蒸氣。ig.3 Hydropyrolysis reactor of coke and catalyst加氫熱解是IH過程的核心,在加氫熱解階段質(zhì)液化,揮發(fā)性的片段會(huì)立即加氫脫氧并在結(jié)32技術(shù)指標(biāo)IH小型試驗(yàn)裝置的處理能力為50kgd。使用構(gòu)中加氫過程會(huì)同時(shí)發(fā)生聚合反應(yīng),田產(chǎn)物具有的原料包括硬木(楓樹)、軟木(松木)和玉米秸稈,很寬的沸點(diǎn)和鏈長范圍。為了得到高產(chǎn)率和高氧脫原料性質(zhì)見表4。原料粒徑為500μm,焦炭和催除率,氫分壓保持在1.4~3.5MPa。由于存在過剩的氫氣,加氫脫氧速率是氫分壓的函數(shù)。由于生物化劑的分離效果良好,并能減少氣體需用量。比照熱解裝置,進(jìn)料的粒徑可擴(kuò)大至3.3mm,不會(huì)對(duì)產(chǎn)質(zhì)必須有足夠的時(shí)間液化,停留時(shí)間也很重要。生品收率產(chǎn)生影響物質(zhì)在高壓中等溫度下液化比在標(biāo)準(zhǔn)熱解條件下液化要慢很多。50kg/d的連續(xù)試驗(yàn)裝置的試驗(yàn)?zāi)康娜缦?①驗(yàn)證間歇式裝置的試驗(yàn)結(jié)果,見表5。H過程集成,熱解、加氫熱解、加氫轉(zhuǎn)化與②生產(chǎn)質(zhì)量合格的汽柴油燃料,結(jié)果見表6。溫度、壓力和停留時(shí)間之間的關(guān)系見圖2。3完成長期運(yùn)轉(zhuǎn)試驗(yàn)。壓力和表4|H小型試驗(yàn)的原料性質(zhì)停留時(shí)間加氫轉(zhuǎn)化Table 4 Raw material properties of IH" small test楓木松木玉米秸稈熱解元素分析,%C5128H601圖2H過程集成:熱解、加氫熱解、加氫轉(zhuǎn)化反應(yīng)條件Fig 2 IH process integration: the reaction condition of0.08pyrolysis, hydropyrolysis, hydrogenation transformatio0.38標(biāo)準(zhǔn)熱解與IH加氫熱解條件對(duì)比見表3。水分%選擇加氫熱解反應(yīng)器時(shí)要考慮在中等溫度下,(摩爾比)142物料有充足的停留時(shí)間液化,加氫熱解還必須在高Wgg)18101420當(dāng)代化工2015年10月表5|H小型試驗(yàn)裝置的產(chǎn)品收率工藝參數(shù)對(duì)生產(chǎn)的影響。Table 5 Product vield of IH' small test device(3)I加氫熱解工序是生物質(zhì)脫揮發(fā)分、脫間歇式裝置50kg連續(xù)試驗(yàn)裝置氧的過程,從催化劑中連續(xù)、有效地脫除焦粉(char)C4液烴收率,%H4O收率%焦炭收率%6645才能實(shí)現(xiàn)正常生產(chǎn)。(4)用IH工藝路線生產(chǎn)生物運(yùn)輸燃料,需要輕烴(C1-C3)收率%通過優(yōu)化生產(chǎn)降低氫氣耗量,降低生產(chǎn)成本。CO+CO2收率,%(5)編制IH加氫熱解工藝模型是實(shí)現(xiàn)IH加合計(jì)氫熱解技術(shù)工業(yè)化放大的關(guān)鍵。試驗(yàn)結(jié)果說明液體產(chǎn)物質(zhì)量良好,結(jié)果見表6。(6)田小型試驗(yàn)裝置采用粒徑為500m的表650kg/d連續(xù)試驗(yàn)裝置的液體產(chǎn)品分析原料,微型間歇式試驗(yàn)證明,使用粒徑<3mm的原Table 6 Liquid product analysis of 50 kg/d continuoustest料對(duì)產(chǎn)品收率咸產(chǎn)品質(zhì)量沒有顯著影響。但是,間歇式試驗(yàn)證實(shí),焦粉停留時(shí)間過長就不能有效地從液體產(chǎn)品含量,%催化劑中分離出來。必須在小試裝置上進(jìn)行粒徑>3.3mm原料的試CHsNo驗(yàn),以便確定從催化劑中分離焦粉的效果和對(duì)生產(chǎn)的影響。(7)IH工藝尚未實(shí)現(xiàn)最優(yōu)化,通過研究開發(fā),總酸值(TAN)生產(chǎn)和技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)仍有很大改善空間;汽油收率%(8)建設(shè)10t的工業(yè)示范裝置,取得生產(chǎn)數(shù)柴油收率,%據(jù)有助于降低工業(yè)化的風(fēng)險(xiǎn)。50kg連續(xù)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)現(xiàn)了連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行7504結(jié)語圍之內(nèi),產(chǎn)品質(zhì)量良好,烴燃料的氧含量<1%。通過催化熱解、混合熱解和臨氫熱解三種快速快速熱解生物油和H液體產(chǎn)品性質(zhì)的比較結(jié)熱解新技術(shù)的介紹可以看出,這些技術(shù)具有獨(dú)特的果參見表7。優(yōu)點(diǎn),但是,要使這些新技術(shù)走向工業(yè)化還有大量表7快速熱解生物油和|H液體產(chǎn)品性質(zhì)比較的工程技術(shù)問題要解決。Table 7 Comparison of properties of fast pyrolysis bio oil參考文獻(xiàn):and IH liquid products[I] PNNL. NREL. INI. Pmcess design and economics for the conversion of熱解生物油IH2生成油to hydrocarbon fuels, fast pyrolysis ar氧含量,%g bio-oil pathwaylEB/OL]. November 2013, PNNL-23053水含量,%20Nrel/tp-5100-61178.https://www.nrel.gov/docs/fy14osti/61178.pdf.總酸值(TAN)[2]劉榮后,牛衛(wèi)生,張大雷生物質(zhì)熱化學(xué)轉(zhuǎn)化技術(shù)M北京:化學(xué)穩(wěn)定性工業(yè)出版社,2005差3]朱錫鋒,李明.生物質(zhì)快速熱解液化技術(shù)研究進(jìn)展[.石油化工熱值/(Btu/h)6650201342(8):833-837汽油產(chǎn)率%[4]朱錫鋒.生物質(zhì)熱解液化技術(shù)研究與發(fā)展趨勢(shì)卩柴油產(chǎn)率,%2013(1):32-37運(yùn)輸燃料相對(duì)成本100.35]陸強(qiáng).生物質(zhì)選擇性熱解液化的研究D合肥:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士論文.2010.3.3走向工業(yè)化需解決的工程技術(shù)問題[6]張智博.介孔催化劑在線催化裂解木材生物質(zhì)快速熱解產(chǎn)物研究D保定:華北電力大學(xué)碩土論文,2013IH工藝為開發(fā)中的技術(shù)作為研發(fā)課題,目前處[7] Wang Zhi, Lu Qiang, Zhu Xifeng,etal. Catalytie Fast Pyrolysis of于小型試驗(yàn)階段,尚未建成工業(yè)示范裝置。已經(jīng)建Cellulose to Prepare Levoglucosenone Using Sulfated Zirconia [J]Chemsuschen,2011,4(1):79-84.成IH工藝的50kg/d小型試驗(yàn)裝置,完成了用木材、[8] Chen mingjian, Wang Jun, Zhang mingxu, al. Catalytic Effects of玉米秸稈為原料,連續(xù)運(yùn)行750h。為實(shí)現(xiàn)工業(yè)生產(chǎn),Eight Inorganic Additives on Pyrolysis of Pine Wond Sawdust by需要研究解決以下工程技術(shù)問題:Microwave Heating [J]. J Anal Appl Pyrolysis, 2008, 82(1 ):1451)用木材、秸稈為原料,進(jìn)行連續(xù)性試驗(yàn)取[9JL灬Rui, Wu Shubin, L i Gaojin, Effect of Conditions on Fast Pyrolysis得催化劑使用壽命、穩(wěn)定性數(shù)據(jù)。of Bamboo Lignin [J]. J Anal Appl Pyrolysis, 2010, 89(2):191(2)深人進(jìn)行加氫熱解連續(xù)運(yùn)行的研究,了解(下轉(zhuǎn)第2351頁)第44卷第10期操澤:動(dòng)態(tài)模擬在多氣源多用戶管道儲(chǔ)氣調(diào)峰中的應(yīng)用2351穩(wěn)態(tài)模擬的。這是因?yàn)?在實(shí)際過程中,管道中氣體壓力傳播是需要時(shí)間的,當(dāng)天然氣管道下游分輸站用氣量變化時(shí),管道終點(diǎn)壓力與起點(diǎn)壓力相比具有滯后性。當(dāng)管道末站壓力達(dá)到最大時(shí),首站壓1140力還在持續(xù)上升,此時(shí)管道繼續(xù)儲(chǔ)氣,而末站壓力J1100已經(jīng)開始下降,直到管存量達(dá)到最大,然后首站壓力隨末站開始下降,管道儲(chǔ)存的天然氣開始釋放,進(jìn)人“放氣”過程。因此,在進(jìn)行動(dòng)態(tài)模擬時(shí)管道達(dá)到最大儲(chǔ)氣狀態(tài)時(shí)間滯后于穩(wěn)態(tài)模擬,儲(chǔ)氣量大于穩(wěn)態(tài)計(jì)算結(jié)果。圖3管道儲(chǔ)氣量動(dòng)態(tài)模擬曲線管道末段儲(chǔ)氣是進(jìn)行小時(shí)調(diào)峰的一種非常重要Fig 3 Gas storage capacity curve的調(diào)峰方式,為了更加準(zhǔn)確的計(jì)算儲(chǔ)氣量和儲(chǔ)氣狀4結(jié)論態(tài),必須進(jìn)行動(dòng)態(tài)計(jì)算以保證用戶用氣需求。(1)在進(jìn)行穩(wěn)態(tài)計(jì)算時(shí),7:00時(shí)刻管道平均參考文獻(xiàn)流量大于用氣量,此時(shí)開始儲(chǔ)氣;21:00時(shí)刻平均1劉軍劉薇城市燃?xì)庹{(diào)峰與儲(chǔ)存問題的分析媒氣與熱力20222流量小于用氣量,此時(shí)儲(chǔ)氣結(jié)束,兩者管存量之差即為管道最大儲(chǔ)氣量,為13246×10m3。在進(jìn)行動(dòng)2高發(fā)連成典旭馬煒煒等管道與地下儲(chǔ)氣庫的天然氣調(diào)峰技術(shù)U態(tài)計(jì)算時(shí),考慮了電廠用戶周期性用氣,以及管道油氣儲(chǔ)運(yùn)2006,25(12):32-34+42首末段壓力傳播時(shí)差效應(yīng),儲(chǔ)氣量最大時(shí)刻出現(xiàn)在3]張嘉東天然氣調(diào)峰方式工藝研究與工程化設(shè)計(jì)廣州:華南理工大學(xué),2013.7:14時(shí)刻,管存量12011×10m;儲(chǔ)氣量最小時(shí)41馬良濤楊海林長輸管線末段儲(chǔ)氣系統(tǒng)的研究U管道技術(shù)與設(shè)備刻出現(xiàn)在21:05時(shí)刻,管存量1046.3×10‘m3。管205(06:1-2+16道最大儲(chǔ)氣量為1548×10m3。5]鄭志煒吳長春,蔡莉張楠輸氣管道末段儲(chǔ)氣能力穩(wěn)態(tài)計(jì)算法偏差(2)根據(jù)上述穩(wěn)態(tài)、動(dòng)態(tài)計(jì)算中儲(chǔ)氣量最大、分析J油氣儲(chǔ)運(yùn),201207):533-536+9最小時(shí)刻,動(dòng)態(tài)模擬中儲(chǔ)氣高峰與低谷期是滯后于(上接第2348頁)10 Zhang Huiyan, Xiao Rui, Huang He, et al. 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Fast co-pyrolysis of alMesoporous Materials[ J ]. Microporus Mesoporous Mater, 2006,96and biomass in a fluidized-bed reactor!J] Journal of Thermal Analysiand calorimetry.2014.118(3);1663-167314 ]Zhang Huiyan, Xiao Rui, Wang Denghui, et al. Catalytic Fast Pyrolysis 23] Luan Jiy; Wu Xuemei: Wu Guifu; Shao Dongwei. Analysis of chaof Biomass in a Fluidized Bed with Fresh and Spent Fluidizedspecifie surface area and porosity from the fast pyrolysis of biomassCatalytic Cracking(FCC) Catalysts[ J ] Energy Fuels, 2009, 23( 12)pulverized coal[J]. Advanced Materials Research, Progress in6199-6206Renewable and Sustainable Energy. 2013. 608-609 383-387.15] Zhang Bo; Zhong Zhaoping: Min Min ed tl Catalytic fast co-pyrolysiCoughlin R W. Characterization of Products Formed Duringof biomass and food waste to produce aromatics: Analytical Py-GC/MSColiquefaction of Lignin and Bituminous Coal at 400C [J.Energystudy[Jl. Bioresource Technology, 2015.16] Liu guangyi; Wright m.m: Zhao Qingliang: Brown.RC. 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