石化技術(shù).2008, 15(1):53綜述PETROCHEMICAL INDUSTRY TECHNOLOGYa-烯烴的生產(chǎn)工藝及應(yīng)用祁彥平'栗同林'郭貴貴2(1.中國(guó)石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院,北京,102500;2.中國(guó)神華集團(tuán)煤制油有限公司煤制油廠，鄂爾多斯,017209)摘要:敘述了直鏈a-烯烴的用途、生產(chǎn)工藝并重點(diǎn)介紹了其在合成油中的應(yīng)用。合成袖中聚a-晞烴(PAO)是市場(chǎng)需求增長(zhǎng)最快的品種之-。與礦物油相比,PAO合成潤(rùn)滑油具有揮發(fā)度低高黏度指數(shù)、低傾點(diǎn)、高內(nèi)點(diǎn)和高溫氧化性能良好,使用壽命長(zhǎng)等特點(diǎn)。同時(shí)介紹了國(guó)內(nèi)外PAO合成油市場(chǎng)需求.生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)展及其在改善國(guó)內(nèi)潤(rùn)滑油產(chǎn)品結(jié)構(gòu)中的重要性。關(guān)鍵詞: a-烯烴乙烯齊秦素a-烯烴 合成油a-烯烴是近年來發(fā)展較迅速的一種重要的a-烯烴含有Cs~C5的長(zhǎng)鏈烯烴,典型的蠟裂解有機(jī)原料。1-丁烯、1-已烯和1-辛烯這三種a-烯a-烯烴(C~Cx)含量為5%~30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),以下烴的最大消費(fèi)領(lǐng)域是用作聚乙烯共聚單體,通過同),其中直鏈a-烯烴含量在86%- 90%。與乙烯聚合影響樹脂密度;1-癸烯是合成高級(jí)潤(rùn)石蠟裂解法的反應(yīng)比較復(fù)雜，但可以簡(jiǎn)單地滑油基礎(chǔ)油的原料。Co-Cn的a-烯烴可用于生產(chǎn)看作是自由基反應(yīng)，用石蠟裂解法合成的a-烯降凝劑;Cy~Cng的a-烯烴可以用來生產(chǎn)a-烯烴烴，其中單數(shù)碳原子的碳?xì)滏I與雙數(shù)碳原子的碳磺酸鹽(AOS),AOS是陰離子表面活性劑的一類，氫鍵的含量基本 上是相等的。所包含的雜質(zhì)為二具有特別優(yōu)異的去污力和耐硬水性，是重垢低磷烯烴、芳香烴和環(huán)烷類,其中芳香烴和環(huán)烷烴主要洗衣粉的主要成分,也用于化妝品、家用和工業(yè)用來自于原料蠟。由于原料蠟的質(zhì)量不同,因此裂解洗滌劑及油井鉆探的泥漿潤(rùn)滑劑。將Cn6~Cs線性所得a-烯烴的含量也不相同。a-烯烴經(jīng)烷基化生成重烷基苯,再經(jīng)磺化反應(yīng)后，1.2 Sasol 抽提工藝制得烷基苯磺酸鹽，用于油田三次采油助劑。CnSasol抽提工藝是在以煤為原料生產(chǎn)合成燃及以上的a-烯烴可直接用作潤(rùn)滑油添加劑及鉆料的過程中，從富含a-烯烴物流中經(jīng)過預(yù)分離、井液等oa-烯烴還可以合成增塑劑、環(huán)氧化物、胺、選擇加氫、水洗、醚化、甲醇回收、超精餾萃取蒸直鏈硫醇和脂肪酸等。餾、干燥和精煉等步驟分離出優(yōu)質(zhì)的a-烯烴,如a-烯烴的制備方法較多，包括伯醇脫水法、1-己烯 、1-戊烯等。1994年5月,南非Sasol公司費(fèi)-托合成法、石蠟裂解法、乙烯齊聚法等1.。在各從以煤為原料生產(chǎn)合成燃料的富含a-烯烴的物種制備方法中,工業(yè)上主要采用后兩種。流中成功分離1-戊烯.1-己烯。采用該工藝的裝置可以調(diào)整1-戊烯、1-已烯的比例，使1-已烯產(chǎn)1 a- 烯烴的生產(chǎn)工藝及其特點(diǎn)量超過100 ktao Sasol抽提工藝最大的優(yōu)點(diǎn)是,可1.1 石蠟裂解法石蠟裂解法分為熱裂解法和以活性氧化鋁為收稿日期: 2007-07- 06。修改稿收到日期: 2008- 01-22。催化劑的催化裂解法。該方法以餾程為350~480作者簡(jiǎn)介:祁彥平,女,碩士。2005年畢業(yè)于中國(guó)石油大C的精蠟作為原料,其碳數(shù)范圍在Cxs~Cs,含油量學(xué)(北京)化學(xué)工藝專業(yè),現(xiàn)從事乙烯三秦制1-己烯催化以低為好,一般小于1%。1965 年,熱裂解法首先劑改進(jìn)工作。E- milyanpingi202@163.com;聯(lián)系電話:由Chevron公司實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。裂解生成的直鏈010- 80344812。.54●石化技術(shù)2008年第15卷第1期以把1-戊烯和1-己烯作為副產(chǎn)物回收,公用工程比較突出,工藝流程較-一步法長(zhǎng),設(shè)備投資大+。費(fèi)用比較低,因而具有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。1.4.3鎳絡(luò) 合物催化乙烯齊聚13混合C.分離法1977年,Shell公司在路易斯安那州的混合C4來自熱裂解裝置及流化催化裂化裝Geismar建立了第-一個(gè)乙烯齊聚工廠，并開發(fā)了置,工業(yè)上采用熱裂解餾分作原料生產(chǎn)高純1-丁SHOP法工藝。該工藝由乙烯齊聚、異構(gòu)化及交互烯。工藝流程為:首先用萃取法脫除丁二烯得到抽置換等3個(gè)反應(yīng)組成圖，主要提供作為表面活性劑余液,用化學(xué)法脫除異丁T烯,最后用精密精餾或催和洗滌劑原料的Cr-C1p烯烴?；腿》ㄖ频酶呒?-丁烯;也可用物理方法直接在SHOP法工藝中，乙烯齊聚的速度可以通從含異丁烯的混合餾分中吸附分離出純1-丁烯。過調(diào)節(jié)催化劑的加入速度來控制，提高乙烯的壓用催化裂化Cs餾分作原料,先經(jīng)甲基叔丁基醚裝力有利于增加反應(yīng)速度，但反應(yīng)活性有一個(gè)最佳置脫除丁二烯,然后脫硫、脫水、加氫脫除二烯烴值。用該工藝生產(chǎn)的高碳烯烴具有很高的直鏈度，和炔后,再經(jīng)二聚脫除殘余的異丁烯,最后精餾得單烯烴含量高達(dá)9% ,其中a-烯烴為94%-97%，到高純1-丁烯。主要雜質(zhì)為2% 4%的支鏈烯烴。烷烴芳烴及共1.4乙烯齊聚工藝軛二烯烴的含量低于0.1%。1.4.1 - 步法乙烯齊聚工藝凹.SHOP法工藝的缺點(diǎn)是內(nèi)烯烴多,雖然能用1964年,美國(guó)Gulf公司采用-步法乙烯齊聚于合成洗滌劑但不適合做共聚單體,工藝路線長(zhǎng)，工藝在Texas州建成60kUa工業(yè)化裝置。--步法能耗較高。只有大規(guī)模生產(chǎn)才能充分回收利用能乙烯齊聚工藝以Al(C2Hs)s作為催化劑,鏈增長(zhǎng)反量,發(fā)揮工藝的優(yōu)勢(shì)。應(yīng)和鏈置換反應(yīng)一步完成。乙烯經(jīng)過壓縮和預(yù)熱,1.5鉻系催化乙烯三聚工藝達(dá)到23MPa和180C后通入三乙基鋁催化劑溶1990年,美國(guó)Phillips 石油公司開發(fā)出乙烯液的反應(yīng)器，進(jìn)行齊聚和置換反應(yīng)，停留時(shí)間為三聚制1-己烯工藝, 1995年完成中試,1999年9015 min。生成的反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)入氣液分離器分離出kt/a 1-己烯裝置建成投產(chǎn)(64。該工藝采用異辛酸.的乙烯循環(huán)使用，液相產(chǎn)物用NaOH水溶液終止鉻、2,5-二甲基吡咯、三乙基鋁和GeCL組成的催反應(yīng)后,再進(jìn)行液相分離。下層的廢液敏輸送到廢化劑體系,以環(huán)已烷為溶劑，在110 C、6.9 MPa條水處理裝置,上層的粗產(chǎn)品經(jīng)過冷卻、干燥,送到件下反應(yīng),乙烯轉(zhuǎn)化率大于70%。工藝的優(yōu)點(diǎn)是，精餾塔中分離，得到含不同碳數(shù)的a-烯烴產(chǎn)品。采用的鉻系催化劑活性高，催化活性達(dá)到66.44該工藝的齊聚與置換反應(yīng)在一個(gè)反應(yīng)器中完成，kg(g:h),1-已烯選擇性達(dá)到 95%、純度達(dá)99%,流程簡(jiǎn)單,但工業(yè)三廢多,成本較高。尤其適合作乙烯共聚單體。為防止后續(xù)設(shè)備因副1.4.2兩步法乙烯齊聚工藝產(chǎn)高聚物結(jié)垢，該工藝采用在反應(yīng)器出口處立即兩步法乙烯齊聚工藝主要包括以下4個(gè)部通人正丁醇的方法,使催化劑失活,降低了高聚物.分:(1)三乙基鋁的合成;(2)一步法乙烯齊聚;(3)兩的生成。步法鏈增長(zhǎng)和鏈置換反應(yīng);(4)a-烯烴產(chǎn)品分離。該工藝分離流程相應(yīng)簡(jiǎn)化,制備的1-己烯純.工藝流程為:三乙基鋁催化劑溶液平行地進(jìn)度高于傳統(tǒng)齊聚工藝,具有潛在競(jìng)爭(zhēng)力。入2個(gè)齊聚反應(yīng)器，第一個(gè)反應(yīng)器的溫度控制在1.6鋯系催化乙烯齊聚工藝 .160~275 C、壓力為10-25 MPa,在此主要合成1.6.1四氯化鋯體系C-Cr的a-烯烴。在第二個(gè)反應(yīng)器中,乙烯在60~在四氯化鋯催化劑體系中，最常用的助催化100 C、10~20 MPa下進(jìn)行鏈增長(zhǎng)反應(yīng)，然后在.劑是EtAlCI和烷基鋁EtAl2C]。245~300 C .0.7~20.0 MPa下進(jìn)行置換反應(yīng)，生成1989年,日本出光石化公司在千葉建成一套Cp~Cng的a-烯烴和CrCn的烷基鋁。烷基鋁經(jīng)過50kt/a的a-烯烴裝置。裝置采用單釜連續(xù)化工分離后，返回鏈增長(zhǎng)反應(yīng)器繼續(xù)反應(yīng)。Cr~Cn的藝，催化劑是典型的Ziegler--Natta型催化劑:a-烯烴進(jìn)入分離塔進(jìn)行分離、提純。ZrCl-AlR,X; -AlR(R為烷基,X為鹵素),加有P,S兩步法乙烯齊聚工藝的優(yōu)點(diǎn)是，鏈增長(zhǎng)和鏈有機(jī)化合物為第三組分。出光工藝包括乙烯齊聚置換反應(yīng)分別在2個(gè)反應(yīng)器中進(jìn)行，便于控制產(chǎn)反應(yīng)、終止催化劑活性后反應(yīng)混合物的脫灰處理、物分布。缺點(diǎn)是反應(yīng)操作條件苛刻,安全生產(chǎn)問題溶劑和a-烯烴混合物的分離精制。祁彥平等。a-烯烴的生產(chǎn)工藝及應(yīng)用工藝的反應(yīng)條件較緩和,溫度、壓力均較低,適合生產(chǎn)以共聚單體為主的a-烯烴。而且C。以下a-烯烴含量高達(dá)85.9%，因此特別表1為a烯烴生產(chǎn)工藝比較。表1 a-烯烴生產(chǎn)工藝比較項(xiàng)目一步法乙烯卉橐兩步法乙婼卉橐SHOP法工藝出光工藝催化劑三乙基鋁Ni配合物Zz配合物反應(yīng)溫度心20013090120反應(yīng)壓力MPa20107反應(yīng)器類型管型管型攪拌槽攪拌槽催化劑回收有C-Cm收率,%70876172_C純度,%97.998.297.299.31.6.2烷基氧 鋯催化體系北美和日本市場(chǎng)甚至?xí)霈F(xiàn)下滑趨勢(shì)。不同的烷基氧、酯基配體的鋯配合物與烷基由于潤(rùn)滑油規(guī)格的日益嚴(yán)格，對(duì)高質(zhì)量潤(rùn)滑鋁化合物也可構(gòu)成優(yōu)秀的乙烯齊聚催化劑。通過油及合成油的需求明顯增長(zhǎng)。合成油中聚a-烯烴對(duì)一系列鋯配合物的研究表明，催化劑中配體的(PAO)是市場(chǎng)需求增長(zhǎng)最快的品種之一。與同黏電子效應(yīng)是調(diào)變催化體系的關(guān)鍵因素之一。度的礦物油相比,PAO合成潤(rùn)滑油具有操作溫度1.63 KAMINSKY 型催化體系范圍寬,黏溫性能好、傾點(diǎn)低、黏度指數(shù)高蒸發(fā)損1980年,KAMINSKY等叫用CpzZrCp 1甲基鋁失小、對(duì)添加劑感受性好、高溫?zé)嵫趸捕ㄐ詢?yōu)良氧烷催化乙烯聚合,20C時(shí)催化活性高達(dá)9x10'等特點(diǎn)。目前我國(guó)PAO合成潤(rùn)滑油應(yīng)用還不普g/(mol.h)。BRINNTZINGER等叫于20世紀(jì)80年遍，但是隨著我國(guó)汽車發(fā)動(dòng)機(jī)設(shè)計(jì)技術(shù)的不斷提代中期，合成了外消旋的乙橋聯(lián)二茚基鋯二氯化高及進(jìn)口新車及各種設(shè)備的增加，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)對(duì)合合物Et(Ind)2ZrCl2 ,Et( HJnd)ZzrCl2以及內(nèi)消旋的成油的需求將呈持續(xù)增長(zhǎng)趨勢(shì)叫。鈦系同系物,并與甲基鋁氧烷組成KAMINSKY催2.2國(guó)內(nèi)外PAO合成潤(rùn)滑油的生產(chǎn)化劑。PA0是汽車、機(jī)械工業(yè)和航天工業(yè)用合成潤(rùn)滑油的主要原料四。2 a-烯烴在合 成油中的應(yīng)用進(jìn)展早期，國(guó)外采用石蠟裂解法來生產(chǎn)a-烯烴,.1國(guó)內(nèi)外潤(rùn)滑油市場(chǎng)的發(fā)展趨勢(shì)所得到的液態(tài)混合a~烯烴主要是C35-Cno其中正根據(jù)Freedonia集團(tuán)公司的研究預(yù)測(cè),全球成構(gòu)a-烯烴約占40%，制備的PAO合成潤(rùn)滑油收品潤(rùn)滑油消費(fèi)將從2003年的35.3 Mt增長(zhǎng)到率低,黏溫性質(zhì)差,與同黏度的礦物油相比,并無2008年的39.3 Mt,年增長(zhǎng)率為2.2 %。中國(guó)、印.明顯的優(yōu)勢(shì)舊。而用CoCn為原料制備的PAO合度、印度尼西亞、俄羅斯、巴西和墨西哥將以高于成潤(rùn)滑油,黏溫性質(zhì)、低溫性質(zhì)都極佳,對(duì)各種添全球平均速率增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)中國(guó)年增長(zhǎng)率為6%,而加劑感受性良好,可作為高檔合成潤(rùn)滑油使用。其他5個(gè)國(guó)家年增長(zhǎng)率為3.0%~3.5%。預(yù)計(jì)到隨著乙烯齊聚工藝的日趨成熟,石蠟裂解法2008年,亞太地區(qū)潤(rùn)滑油需求量將達(dá)12.8 Mt,年逐漸失去競(jìng)爭(zhēng)能力。因此1986年以后,國(guó)外各公增長(zhǎng)率為3.4%;西歐需求年增長(zhǎng)率僅為0.3%,屆司的PAO基本上采用乙烯齊聚生成的Cna-哭時(shí)將達(dá)5.3 Mt ;北美需求年增長(zhǎng)率為1.3%,屆時(shí)烯經(jīng)催化齊聚并加氫飽和生產(chǎn),由于原料a-癸烯將達(dá)11.4Mt。預(yù)計(jì)全球?qū)Ψ浅Ｒ?guī)潤(rùn)滑油需求的年純度高,催化劑活性及選擇性高,工藝條件控制嚴(yán)增長(zhǎng)率為5.4%,到2008年將超過10%。格,因此PA0合成潤(rùn)滑油在黏度指數(shù)、低溫性能據(jù)預(yù)測(cè),至2013年全球潤(rùn)滑油市場(chǎng)需求年增及熱氧化安定等方面有顯著提高。.長(zhǎng)率為1.4%, 2013 年需求量將達(dá)到42.5 Mt。我國(guó)PA0合成潤(rùn)滑油生產(chǎn)廠家主要有中國(guó)2003--2013年,亞太地區(qū)潤(rùn)滑油需求年增長(zhǎng)率為石油化工股份有限公司北京燕山分公司、中國(guó)石3.4% ,南美為2.4% ,中東為1.1% ,東歐為1.0%,油蘭州石油化工公司和撫順石油化工公司。三家北美為0.8% ,西歐為-2.7%。今后20年內(nèi),中國(guó)公司生產(chǎn)PA0的原料全部采用不同的含蠟原料和印度將成為主要的潤(rùn)滑油消費(fèi)國(guó)，西歐和北歐、(包括各種含蠟油和含油蠟)，經(jīng)過熱裂解而得到.56.石化技術(shù)2008年第15卷第1期a-烯烴。由于原料烯烴的質(zhì)量不同，聚合油結(jié)構(gòu)比有很大的差距。針對(duì)這種現(xiàn)狀,建議國(guó)內(nèi)加大相組成復(fù)雜,在黏度指數(shù)、低溫黏度和熱氧化安定性關(guān)技術(shù)的開發(fā)，為滿足不斷增長(zhǎng)的潤(rùn)滑油需求提等方面,與國(guó)外的合成油相比,有很大的差距。供技術(shù)支持,改善目前的潤(rùn)滑油結(jié)構(gòu),使國(guó)產(chǎn)潤(rùn)滑國(guó)內(nèi)PAO合成潤(rùn)滑油中正構(gòu)a-烯烴含量油質(zhì)量有一個(gè)質(zhì)的飛躍。低,在產(chǎn)品質(zhì)量上反映的是潤(rùn)滑油的黏度指數(shù)低,國(guó)外的黏度指數(shù)- -般可以達(dá)到130以上,而國(guó)內(nèi)參考文獻(xiàn)僅有90~-95,當(dāng)裂解原料油含量為30%以上時(shí),黏[1] MCKETA J], CUNNINGHAM W A. Encyclopedia of chemi-度指數(shù)只有80-90。因此,如何提高原料烯烴的質(zhì)cal procsing and deign: 2[M]. New York: Marcel Delker,量來改善合成潤(rùn)滑油的性能,生產(chǎn)質(zhì)量好、檔次高1977: 428- 487.的潤(rùn)滑油,是生產(chǎn)廠家需要解決的問題。[2]問溪. a-烯烴技術(shù)進(jìn)展與市場(chǎng)前最[辦化工技術(shù)經(jīng)濟(jì), 2002,2.3PAO合成潤(rùn)滑油的地位20(1); 32-34. .盡管PAO合成潤(rùn)滑油較礦物油價(jià)格昂貴,但[3] 藏長(zhǎng)華.加快乙烯三秦制1-已烯生產(chǎn)技術(shù)成果的工業(yè)化它綜合性能優(yōu)異，因此除應(yīng)用在軍事和尖端技術(shù)小當(dāng)代石油石化, 2002, 10(1)1 25-29.領(lǐng)域外,在民用工業(yè)領(lǐng)域也得到廣泛的應(yīng)用。PAO[4] LAPPIN C R, SAUER J. Alpha- oleCins Aplications Hand-最大特.點(diǎn)是能夠?qū)ο鄬?duì)分子質(zhì)量進(jìn)行控制，使其book [M]. New York: Marel Dekker, 1989: 6.滿足不同的性能要求,因此PAO合成潤(rùn)滑油在市[s] 姚蒙正，程侶柏，王家儒.精細(xì)化工產(chǎn)品合成原理M}北場(chǎng)中占有重要地位。京:中國(guó)石化出版社，1992: 70 -74.PAO合成潤(rùn)滑油主要用于發(fā)動(dòng)機(jī),20世紀(jì)80[6] REAGEN W K, CONROY B. Chromium compounds and uses年代西歐銷售的20種全合成內(nèi)燃機(jī)油中，有17thereof: Eur Pat Appl, EP 0416304P]. 1991-03-13.種含有PA0,25種半合成內(nèi)燃機(jī)油中含有PAO。[7] FREEMAN 」w, LASHIER M E KNUDSEN R D. Olefin在歐洲, 85%的PAO潤(rùn)滑油用于汽車。除此之外,production: Eur Pat Appl, EP 0668105[P] 1995- -08-23.PAO潤(rùn)滑油在工業(yè)齒輪油、循環(huán)油、自動(dòng)傳動(dòng)液、[8] REAGEN W K, PETTUOHN T M, FREEMANJ w. Proces液壓機(jī)油、液壓油、潤(rùn)滑脂基礎(chǔ)油、導(dǎo)熱油和工藝of trimerizing and oligomerizing olefins using chromium油等領(lǐng)域也獲得可觀的發(fā)展。compound: us, 5523507(P]. 1996 06 -04.Mobil公司在西歐和日本市場(chǎng)上出售一種由.[9] SATOU H, NAKASHIMA. Manufacture of olefin oligoners:75%的PAO和25%的脂類油組成的車用合成潤(rùn)IP, 06329562[P].1994-11-29.滑油,20多年來在市場(chǎng)上長(zhǎng)盛不衰。這主要是潤(rùn)10] KAMINSKY w.0lefin polymerisation mitls metallocenl ata-滑油的使用溫度范圍寬(-50-~250 C),而且發(fā)動(dòng)lyeatoren[J]. Angcw Makrom Chem, 1994(223);: 101-120.機(jī)使用后,摩擦少,燃料消耗量可降低50%~10%，[11] 沈玉梅，何仁.乙烯線性齊聚研究-Kaminsky催化劑催化壽命較長(zhǎng)，汽車行使里程可達(dá)2.4x10* km。用乙烯齊棗[J]催化學(xué)報(bào)，1995, 16(3); 245-249.SAE5W/20合成油與10W/40礦物油作9.6x103 km[12] 朱水進(jìn)，曹毅.合成潤(rùn)滑劑的現(xiàn)狀及發(fā)辰[辦合成潤(rùn)滑材行車對(duì)比實(shí)驗(yàn)，然后計(jì)算凈能量節(jié)約量。結(jié)果證料, 2003, 30(2): 41-44.明,使用1t SAESW/20合成油所節(jié)約的能量相當(dāng)(13] 盧燕，孫鴻.國(guó)內(nèi)外a-烯烴的應(yīng)用石油與天然氣化于6.2t原油響,節(jié)能效果明顯。工，1995, 24(2): 22-24.[14] 成祖躍.國(guó)內(nèi)外a-烯烴的發(fā)展現(xiàn)狀及應(yīng)用前最[小陜西化3結(jié)語工, 1992(3): 3-6.雖然a-烯烴的生產(chǎn)工藝有很多,但是工業(yè)上[15]崔敏估,李延秋.PAO和酯類油在合成潤(rùn)精劑中的應(yīng)用小越來越趨于采用乙烯齊聚工藝。節(jié)能、低排放、無潤(rùn)滑油, 2004, 19(2): 7-12.污染長(zhǎng)壽命將成為我國(guó)潤(rùn)滑油發(fā)展的方向,這也16]毛仲書.使用合成桐滑劑的經(jīng)濟(jì)效益I合成潤(rùn)滑材料，促進(jìn)了a-烯烴在合成油中的應(yīng)用。目前國(guó)內(nèi)主要2003, 30(2): 27-31.采用石蠟裂解法生產(chǎn)a-烯烴,產(chǎn)品質(zhì)量與國(guó)外相(鳊輯:鄒積釗)(下轉(zhuǎn)第73頁)陳肖勤，紅外輻射技術(shù)在過氧化物交聯(lián)HDPE管材中的應(yīng)用●73.The Application of Infrared Radiation Technology in HDPE PipesCrosslinked with PeroxideChen Xiaoqin(Shanghai Functional Polymer Material Research Instiue , Shanghai , 200090)AbstractIt was summarized that the principle of infrared radiation technology for HDPE pipes crosslinked withperoxide, feature of the pipes, the manufacturing process and the main applications. As a new-type chemicalconstruction material, the infrared radiation crosslinked HDPE pipes possesses the properties of safe,nontoxic, environment protective, longer service life and excellent abrasive resistance. The technology ofinfrared radiation is going to be broad developing prospects with the use volume increase of the pipes.Key words: infrared radiation technology, peroxide crosslinked, high density polyethylene, plasticspipes(From page 56)The Production and Application of a- olefinsQi Yanping'， Li Tonglin' and Guo Guigui?(1. Research Institute of Bejing Yanshan Petrochemical Co, Ltd, SINOPEC, Bejing, 102500;2. China Shenhua Coal Liquefaction Co, Lid, Erdos, 017209)The application of a . -olefins and the manufacture process, especially used in synthetic lubricants werereviewed. The market demand of poly - a . -olefin(PAO) in synthetic oils was one of the fastest growing, thePAO synthetic lubricants not only have the advantage of lower volatilty, higher viscosity index, lower pourpoint, higher flash point and excellent high temperature anti-oxidation performance, but also have long useife compared with mineral oils. The world market of PAO synthetic oil, its production technology and theimportance of PAO in improvement of the quality for domestic lubricants were introduced.Key words: a- olefin, ethylene oligomerization, poly- a- olefin, synthetic oils編輯部電子信箱:編輯部地址:pcit.yssh@ sinopec.com北京10041信箱