污水處理中去除氨氮技術(shù)的研究
- 期刊名字:黑龍江科技信息
- 文件大小:713kb
- 論文作者:王天字,劉小建,李建云
- 作者單位:大慶石化公司水氣廠
- 更新時(shí)間:2020-07-09
- 下載次數(shù):次
枓技論壇污水處理中去除氨氮技術(shù)的研究王天宇劉小建李建云(大慶石化公司水氣廠,黑龍江大慶163714)摘要:大慶石化公司腈綸污水處理場(chǎng)最終排水的氨氦含量達(dá)到60mg以上,超過國家排放標(biāo)準(zhǔn)(二級(jí)≤50mg,一級(jí)≤15mg,)。介紹了硝化-反硝化處理氨氮工藝,主要有短程硝化反硝化、好氧反硝化和厭氧氨氧化。腈綸污水場(chǎng)可采用新型生物脫氦法工藝即將原有的接觸氧化池改成曝氣生物濾池,加強(qiáng)好氧效果,進(jìn)一步處理腈綸污水,并與原工藝組成AOO生物脫氦系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)良好的硝化一一反硝化過程,使出水氨氮達(dá)到國家一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn),消除對(duì)環(huán)境水體的富營養(yǎng)化威脅。關(guān)鍵詞:氨氦;硝化反硝化;厭氧氧氧化;全程自養(yǎng)脫氮;好氧反硝化4好氧反硝化大慶石化公司腈綸污水處理場(chǎng)在處理丙烯腈腈綸等裝置的污傳統(tǒng)脫氮理論認(rèn)為,反硝化菌為兼性厭氧菌其呼吸鏈在有氧水時(shí),丙烯腈硫氰酸鈉等物質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化成氨氮致使該污水廠最條件下以氧氣為終末電子受體在缺氧條件下以硝酸根為終末電子終排水的氨氮含量達(dá)到60m以上,超過國家排放標(biāo)準(zhǔn)(二級(jí)≤受體。所以若進(jìn)行反硝化反應(yīng),必須在缺氧環(huán)境下。近年來,好氧反50mg/L,一級(jí)≤15mg/)。過量氨氮排入水體將導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化,硝化現(xiàn)象不斷被發(fā)現(xiàn)和報(bào)道,逐漸受到人們的關(guān)注。一些好氧反硝降低水體觀賞價(jià)值,并且被氧化生成的硝酸鹽和亞硝酸鹽還會(huì)影響化菌已經(jīng)被分離出來,有些可以同時(shí)進(jìn)行好氧反硝化和異養(yǎng)硝化水生生物甚至人類的健康。因此,廢水脫氮處理受到人們的廣泛關(guān)(如 robertson等分離、篩選出的 Pantotropha. LMD825)。這樣就可注。目前,主要的脫氮方法有生物硝化反硝化折點(diǎn)加氯、氣提吹脫以在同一個(gè)反應(yīng)器中實(shí)現(xiàn)真正意義上的同步硝化反硝化,簡(jiǎn)化了工和離子交換法等。消化污泥脫水液、垃圾滲濾液、催化劑生產(chǎn)廠廢藝流程,節(jié)省了能量水、肉類加工廢水和合成氨化工廢水等含有極高濃度的氨氮(500賈劍暉等用序批式反應(yīng)器處理氨氮廢水,試驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證了好氧mgl以上,甚至達(dá)到幾千mg/L),以上方法會(huì)由于游離氨氮的生物反硝化的存在好氧反硝化脫氮能力隨混合液溶解氧濃度的提高而抑制作用或者成本等原因而使其應(yīng)用受到限制。近年來國內(nèi)外出現(xiàn)降低,當(dāng)溶解氧濃度為05mg/時(shí),總氮去除率可達(dá)到6609了一些全新的脫氮工藝,為氨氮廢水的脫氮處理提供了新的途徑趙宗升等連續(xù)動(dòng)態(tài)試驗(yàn)研究表明,對(duì)于高濃度氨氮滲濾液,普其中硝化-反硝化的方法采用最廣,主要有短程硝化反硝化好氧反通活性污泥達(dá)的好氧反硝化工藝的總氮去除串可達(dá)10%以上。硝化硝化和厭氧氨氧化法。反應(yīng)速率隨著溶解氧濃度的降低而下降;反硝化反應(yīng)速率隨著溶解1短程硝化反硝化氧濃度的降低而上升。硝化及反硝化的動(dòng)力學(xué)分析表明,在溶解氧生物硝化反硝化是應(yīng)用最廣泛的脫氮方式。由于氨氮氧化過程為0.14mgL左右時(shí)會(huì)出現(xiàn)硝化速率和反硝化速率相等的同步硝化中需要大量的氧氣,曝氣費(fèi)用成為這種脫氮方式的主要開支。短程反硝化現(xiàn)象。其速率為47mg(Lh),硝化反應(yīng)K=0.37mg/;反硝化硝化反硝化(將氨氮氧化至亞硝酸鹽氮即進(jìn)行反硝化),不僅可以節(jié)反應(yīng)K=048mg/L。省氨氧化需氧量而且可以節(jié)省反硝化所需炭源。Ruia等合成廢5腈綸污水場(chǎng)處理氨氮法水(模擬含高濃度氨氮的工業(yè)廢水)試驗(yàn)確定實(shí)現(xiàn)亞硝酸鹽積累的腈綸污水場(chǎng)原有工藝為:來水→調(diào)節(jié)池→浮選池→缺氧池→純最佳條件。要想實(shí)現(xiàn)亞硝酸鹽積累,pH不是一個(gè)關(guān)鍵的控制參數(shù),氧曝氣池→初沉池→接觸氧化池→二沉池→出水因?yàn)閜H在645-8:95時(shí),全部硝化生成硝酸鹽,在pH<65或pH>綜上所述腈綸污水場(chǎng)可采用新型生物脫氮法工藝即將原有的895時(shí)發(fā)生硝化受抑,氨氮積累。當(dāng)D0=07mg/L時(shí),可以實(shí)現(xiàn)65%接觸氧化池改成曝氣生物濾池加強(qiáng)好氧效果,進(jìn)一步處理腈綸污的氨氮以亞硝酸鹽的形式積累并且氨氮轉(zhuǎn)化率在98%以上。D0<水,并與原工藝組成AOO生物脫氮系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)良好的硝化——反0.5mg/L時(shí)發(fā)生氨氮積累,DO>1.7mg/L時(shí)全部硝化生成硝酸鹽。劉俊硝化過程使出水氨氮達(dá)到國家一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn),消除對(duì)環(huán)境水體的新等對(duì)低碳氮比的高濃度氨氮廢水采用亞硝玻型和硝酸型脫氮的富營養(yǎng)化威脅。效果進(jìn)行了對(duì)比分析。試驗(yàn)結(jié)果表明,亞硝酸型脫氮可明顯提高總改造后的工藝為:來水→調(diào)節(jié)池→浮選池→缺氧池→純氧曝氣氮去除效率,氨氮和硝態(tài)氮負(fù)荷可提高近1倍。此外,pH和氨氮濃池→初沉池→新增曝氣生物濾池→二沉池→出水度等因素對(duì)脫氮類型具有重要影響。參考文獻(xiàn)2厭氧氨氧化( ANAMMOX和全程自養(yǎng)脫氮 CANON)[]劉俊新,王秀蘅高濃度氦廢水亞硝酸型與硝酸型脫氦的比較厭氧氨氧化是指在厭氧條件下氨氮以亞硝酸鹽為電子受體直研究工業(yè)用水與廢水,2002,33(3):1-4接被氧化成氮?dú)獾倪^程。 ANAMMOX的生化反應(yīng)式為凹2]劉超翔,胡洪營,彭黨聰,等.短程硝化反硝化工藝處理焦化高氨NH4+NO2+N2↑+2HO廢水中國給水排水,2003,19(8):11ANAMMOX菌是專性厭氧自養(yǎng)菌,因而非常適合處理含NO2、B3|孟了,陳永,陳石 CANON工藝處理垃圾滲濾液的高濃度氨氮J低CN的氨氮廢水。與傳統(tǒng)工藝相比,基于厭氧氨氧化的脫氮方式給水排水,2004,30(8):24工藝流程簡(jiǎn)單,不需要外加有機(jī)炭源,防止二次污染,又很好的應(yīng)用4賈劍暉氯氦廢水處理過程中的好氧反硝化研究[南平師專學(xué)前景。厭氧氨氧化的應(yīng)用主要有兩種: CANON工藝和與中溫亞硝化報(bào),2004,(2):10-20.( SHARON)結(jié)合,構(gòu)成 SHARON- ANAMMOX聯(lián)合工藝5趙宗升,李炳偉,劉鴻亮高氨氦滲濾液處理的好氧反硝化工藝研CANON工藝是在限氧的條件下,利用完全自養(yǎng)性微生物將氨究中國環(huán)境科學(xué),2002,22(5):412-415氮和亞硝酸鹽同時(shí)去除的一種方法,從反應(yīng)形式上看,它是SHARON和 ANAMMOX工藝的結(jié)合,在同一個(gè)反應(yīng)器中進(jìn)行。孟了等發(fā)現(xiàn)深圳市下坪固體廢棄物填埋場(chǎng)滲濾液處理廠,溶解氧控制在1mg左右,進(jìn)水氨氮<800mg,氨氮負(fù)荷<0.46kgNH“/(m3·d的條件下,可以利用SBR反應(yīng)器實(shí)現(xiàn) CANON工藝,氨氮的去除率>95%,總氮的去除率>90%中國煤化工Slickers等的研究表明 ANAMMOX和 CANON過程都可以在CNMHG氣提式反應(yīng)器中運(yùn)轉(zhuǎn)良好,并且達(dá)到很高的氮轉(zhuǎn)化速率??刂迫芙庋踉?5mg左右,在氣提式反應(yīng)器中, ANAMMOX過程的脫氮速率達(dá)到89kgN(m3d),而 CANON過程可以達(dá)到1.5kgN(m3d)。
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