乙二醇/絲素蛋白共混膜的研究
- 期刊名字:絲綢
- 文件大?。?93kb
- 論文作者:錢巧芬,張珊珊,侯靜,吳琪,盧神州
- 作者單位:
- 更新時間:2020-06-12
- 下載次數(shù):次
第50卷Journal of silk13年09第9期研究與技術(shù)DOI:10.3969/j.issn.10017003.2013.09.001乙二醇/絲素蛋白共混膜的研究錢巧芬,張珊珊,侯靜,吳琪,盧神州(1.蘇州大學(xué)紡織與服裝工程學(xué)院,江蘇蘇州215123;2.南通蘇州大學(xué)紡織研究院,江蘇蘇州215123)摘要:將絲素蛋白水溶液和乙二醇混合,制備透明絲素蛋白共混膜。用X射線衍射、紅外光譜法對共混膜的結(jié)構(gòu)進行分析,并測定其溶失率、力學(xué)性能及透光率,考察了其酶降解性能。在透明膜上培養(yǎng)凵929細(xì)胞并對其黏附率和增殖進行測定,考察其生物相容性。研究表明:乙二醇能誘導(dǎo)絲素蛋白由無規(guī)結(jié)構(gòu)向 Silk i結(jié)晶結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,并且共混膜的溶失率得到了極大的改善,透光性良好。當(dāng)乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%時,共混膜柔韌性最妤。試驗表明,透明絲素蛋白膜具有較好的生物降解性,能夠很好地支持角膜成纖維細(xì)胞在其上的黏附與增殖,細(xì)胞相容性良好。關(guān)鍵詞:絲素蛋白;透明;乙二醇;膜中圖分類號:TB383文獻標(biāo)志碼:A文章編號:1001-7003(2013)090001406Study on Ethylene Glycol/ Silk Fibroin Blend MembraneQIAN Qiaofen ZhANG Shanshan hou Jing WU Qi, LU Shenzhou(1. College of Textile and Clothing Engineering, Soochow University, Suzhou 215123, China; 2. Nantong Textile Institute of SoochowUniversity, Suzhou 215123, China)Abstract: This study blends aqueous solution of silk fibroin and ethylene glycol and prepares transparent silk fibroinblend membrane; analyzes the structure of the blend membrane with X-ray diffraction and infrared spectroscopymethod, measures its dissolve-loss ratio and light transmittance and investigates its enzymatic degradation property;cultures L929 cell on the transparent membrane, measures its adhesion rate and proliferation and investigates itsbiocompatibility. The research shows that ethylene glycol can induce silk fibroin to transform from disordered structureinto Silk I crystal structure; the dissolve-loss ratio of the blend membrane has been greatly improved; it has a goodlight-admitting quality. When the mass fraction of ethylene glycol is 30%, the blend membrane has the bestflexibility. The test shows that transparent silk fibroin membrane has a good biodegradability and cytocompatibilityand can well support the adhesion and proliferation of fibroblast on itKey words: silk fibroin; transparent; ethylene glycol; membrane幾個世紀(jì)以來,蠶絲作為一種紡織材料,因其特級和納米級的絲素纖維、絲素膜、絲素水凝膠、多孔殊的光澤和良好的機械性能而廣為人知。蠶絲能材料、球狀骨針、膠囊等3。一般認(rèn)為,絲素蛋白除被溴化鋰、硫氰酸鋰、硫氰酸鈣、氯化鈣等的濃溶液了無規(guī)卷曲結(jié)構(gòu),還存在SikⅠ和SikⅡ兩種結(jié)晶結(jié)溶解2,從而加工成其他形態(tài)的材料,如直徑為微米構(gòu)。研究表明,濕熱法、有機溶劑法和拉伸處理法能夠促使絲素蛋白從無規(guī)卷曲向B折疊結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變收稿日期:201303-11最終使得絲素蛋白材料不溶于水。得益于其良好的基金項目:國家自然基金(51XB0):南通市科技計劃項目生物相容性,很多種類的細(xì)胞能在絲素膜上生長5。(BK01205);教育部留學(xué)回國人員科研啟動基金資助項目人角膜內(nèi)皮細(xì)胞可以在絲素膜上生長,表明絲素膜5110212)作者簡介:錢巧芬(199-),女,碩士研究生,研究方向為可以用于角膜移植6。人角膜成纖維細(xì)胞在絲素膜絲素蛋白材料。通信作者:盧神州,副教授, lushenzhou@及絲素多孔標(biāo)中國煤化工素蛋白材料對suda. edu角膜組織的修CNMHG但是絲素溶落50徑綱 Journal of Silk液直接澆鑄在基質(zhì)上,待液體揮發(fā)并最終轉(zhuǎn)變?yōu)楣?.3溶失率測定相,得到的絲素膜脆性較大,強度不夠,且易溶于將共混膜在恒溫恒濕(25℃,相對濕度65%)下水,使其應(yīng)用于角膜的修復(fù)受到限制。因此如何平衡24h,每個稱取質(zhì)量W(g)的樣品3塊,然后在改善絲素蛋白膜的水溶性及透明性,使其更加符合烘箱中105℃烘至恒重。稱重得到W2(g)。含水率人角膜移植的要求是目前角膜組織修復(fù)的一個熱C的計算公式點。目前有些文獻采用絲素蛋白與其他化合物或天W1-W2x100(1)然高聚物共混合來改善其水溶性及生物相容性絲素蛋白溶液與山梨醇或肌醇共混,可以制備出不將共混膜在恒溫恒濕(25℃,相對濕度65%)環(huán)溶于水的透明絲素膜,但是兩種共混膜只能在干境中平衡24h,然后準(zhǔn)確稱取0.1g左右的樣品W的透光率在濕態(tài)時透光率不理想,使放入錐形瓶中按浴比1:100加入去離子水,37℃水其在角膜修復(fù)工程上的應(yīng)用受到了限制。因此,需浴預(yù)熱30min后在37℃的水浴恒溫震蕩器中震蕩要尋求一種醇類化合物,在將其與絲素蛋白混合后,24h,然后取出溶液。用 Smartspec型紫外分光光度共混膜在干、濕態(tài)都能保持良好的透光率。計測出溶液在278mm下的吸光度A。共混膜的絲素將一定比例的聚乙二醇混入絲素膜可使膜在保蛋白溶失率D計算公式:KxA×V持原有良好生物性質(zhì)前提下改善膜的柔韌性,且透(1-C)W光性較好,但因其聚合物相對分子量較大故與絲素式中:K為絲素溶液的紫外吸光常數(shù),K=1.1026。的可混性稍差。因此,本文考慮采用相對分子量剩下的絲素膜固體用去離子水沖洗3遍后放入較小的乙二醇,與絲素共混的方法制得絲素蛋白透105℃烘箱中烘干得W2。共混膜的質(zhì)量溶失率z計明共混膜,對其結(jié)構(gòu)和性能進行了研究,并在其上培算公式:養(yǎng)I929細(xì)胞,研究其生物相容性。1-C)×W1-W2Z/%6=×100(3)1試驗與方法1.4力學(xué)性能測試1.1絲素蛋白共混膜的制備使用美國 Instron3365型萬能材料試驗機進行測家蠶生絲置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%的Na2CO3溶試,拉伸速度為20mm/min,夾距為28mm,試樣是按照GBT1040—2006標(biāo)準(zhǔn)工字3型刀具壓出的樣條。液中,于98-100處理30mm,重復(fù)3次,脫去生絲測試干態(tài)強力前將樣條在恒溫恒濕(25℃,相對濕度中的絲膠。洗凈于燥后的純絲素纖維在65℃下溶解65%)中平衡24h;濕態(tài)強力測試則是將樣品于生理于9.3mo/L的溴化鋰溶液中,透析3d后過濾得到鹽水中浸泡24h后,取出擦干測定。純絲素溶液。1.5透光率測定取40mL絲素溶液,按乙二醇/絲素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分將共混膜平鋪置于24孔板板底,用酶標(biāo)儀別為0:10、1:102:10、3:104:105:10、6:10的比(B0O- TEK SYNERGY)分別測定492、550m及例向絲素溶液中加入相應(yīng)質(zhì)量的乙二醇混合均勻700m處的吸光度值(A)。干態(tài)透光率直接鋪板測后倒入聚苯乙烯塑料模具中,在室溫下于通風(fēng)櫥中定。測試濕態(tài)下的透光率時,先將膜在去離子水中風(fēng)干即得共混膜。浸泡24h,再將其平鋪于培養(yǎng)板底,加人1mL去離1.2結(jié)構(gòu)表征子水進行測試。不同波長下各檢測4個孔,取平均使用全自動 XPERT PRO MPD射線衍射儀(荷值。透光率T計算公式蘭帕納科公司),CuKa射線,在管電壓40kV、管電T/%=10-4×100流35mA、掃描速度10°/min的條件下,記錄得到1.6降解性20=5°~45°的衍射強度曲線。用 Nicolet5700FIR選取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的乙二醇共混膜分別用型傅立葉變換紅外光譜儀測試,將共混膜加工成直tris緩沖溶液和蛋白酶-XⅣ溶液降解,對照樣為用徑小于80μm的粉末后KBr壓片制樣,測試4000體積分?jǐn)?shù)75中國煤化工膜。將兩種材400cm-吸光度得到共混膜的紅外吸收光譜。料于去離子CNMHG燥后稱取降解Journal of silk嫻5003期樣品0.1g置入離心管中按浴比1:100分別向其中懸液,兩種材料各重復(fù)6孔,置于CO2培養(yǎng)箱中培加入10mL的tris緩沖溶液,2U/mL的蛋白酶XⅣ養(yǎng),隔天換液。分別于1、3、5、7、9d,每孔加入溶液,放置于37℃的水浴恒溫震蕩器中降解,每兩天20μL摩爾濃度為50moL的樹脂天青溶液,并于換液一次。分別于第1、3、6、9、12、15d取出樣品,每培養(yǎng)箱中孵育6h;在酶標(biāo)儀上測定其熒光強度個時間點重復(fù)3次,用去離子水充分洗滌后干燥并FU值激發(fā)波長530m,發(fā)射波長590m)(121,稱重,計算出失重率,將第3d的樣品制成粉末用于測定細(xì)胞增殖率。X射線衍射。7細(xì)胞相容性2結(jié)果與分析將含乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的絲素溶液直接2.1絲素蛋白膜的結(jié)構(gòu)加入24孔板風(fēng)干成膜,對照樣為經(jīng)體積分?jǐn)?shù)75%乙二醇/絲素共混膜的X衍射曲線和紅外光譜乙醇處理過的純絲素膜。取處于對數(shù)生長期的圖分別如圖1(a)和圖1(b)所示。由圖1(a)中可以1929細(xì)胞胰酶消化后用完全培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸看出純絲素膜主要以無定形結(jié)構(gòu)為主,曲線b~g均液,調(diào)整細(xì)胞濃度為1×103個/mL,每孔加入1mL在122°、19.7°、24.7°、28.2°、32.3°、36.8處有衍細(xì)胞懸液,兩種材料各重復(fù)4孔,置于CO2培養(yǎng)箱射峰出現(xiàn),這說明乙二醇主要是誘導(dǎo)絲素蛋白由無中培養(yǎng)。分別于接種后1、3、5h計數(shù)未黏附的細(xì)胞規(guī)結(jié)構(gòu)向 Silk I結(jié)晶結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變;另外當(dāng)乙二醇/絲素數(shù),計算細(xì)胞的黏附率。取處于對數(shù)生長期的1929質(zhì)量比為5/10、6/10(圖中的f,g)時,20在9,1°出細(xì)胞,胰酶消化后用完全培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液,調(diào)現(xiàn)了SikⅡ的衍射峰,說明隨著乙二醇濃度的升高,整細(xì)胞濃度為2×10個/mL,每孔加入200μL細(xì)胞逐漸形成SikⅡ型結(jié)晶結(jié)構(gòu)。g50|800600140012001000800600行射角(°波數(shù)(a)X衍射曲線(b)紅外光譜圖曲線ag中,m∠醇m絲素=0:10,1:10,2:10,3:10,4:10,5:10,6:10圖1絲素蛋白共混膜的結(jié)構(gòu)Fig. 1 Structure of blend silk fibroin membranes由圖1(b)可以看出,純絲素膜的紅外吸收峰在膜的吸收峰位置相近,由于在紅外譜圖上難以區(qū)分1651.5cm(酰胺Ⅰ),1542cm-(酰胺Ⅱ),α螺旋與無規(guī)卷曲,結(jié)合前面的X射線衍射結(jié)果,可1244cm(酰胺Ⅲ),屬于無規(guī)卷曲結(jié)構(gòu)。乙二以得出這3種比例的乙二醇/絲素共混膜中的絲素醇/絲素質(zhì)量比為1/102/10310(圖中的b,,d)時,蛋白均為a螺旋構(gòu)象當(dāng)乙二醇/絲素質(zhì)量比為共混膜中的絲素蛋白在酰胺1、酰胺Ⅱ、酰胺Ⅲ區(qū)的吸4/10、5/10(中國煤化工跣胺I、酰胺Ⅱl收峰均在1653.8、1541.9、1242cm'附近,與純絲素區(qū)的吸收峰CNMH度,共混膜逐第50專體綱 Journal of SilkVoL. 5i2013年C月N0.09,5+.201漸在1629cm-處出現(xiàn)渤的吸收峰,1653.8cm處醇/絲素質(zhì)量比為6/10時,質(zhì)量損失率約為20%,故的吸收峰也逐漸變?nèi)?這說明,當(dāng)乙二醇/絲素質(zhì)量可知共混膜中的乙二醇還有部分未溶出。比超過4/10時,共混膜中的a螺旋構(gòu)象逐漸減少,B折疊構(gòu)象逐漸增多。由此可知,當(dāng)乙二醇濃度較低時,其主要促進絲款0素蛋白由無規(guī)結(jié)構(gòu)向SikI結(jié)晶結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,而當(dāng)乙二水檻醇/絲素為6/10時,有部分絲素蛋白向SkⅡ結(jié)晶結(jié)“30構(gòu)轉(zhuǎn)變。3.2溶失率10203040500102030405060乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)%乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)乙二醇/絲素共混膜的熱水溶失率如圖2所示。(a)絲素蛋白溶失率b)絲素膜質(zhì)量損失率在圖2(a)中可以看出,乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時,圖2絲素蛋白膜的溶失率共混膜的絲素蛋白溶失率就從純絲素膜的90%降至Fig 2 Dissolve-loss rate of silk fibroin membranes5%以下,繼續(xù)增加乙二醇的含量,絲素蛋白的溶失3.3力學(xué)性能率幾乎不變。因此可知,當(dāng)加入的乙二醇的質(zhì)量占乙二醇/絲素共混膜在干態(tài)和濕態(tài)下的力學(xué)性絲素蛋白質(zhì)量的10%時,絲素膜就開始不溶,故可以能如圖3所示。在干態(tài)下,共混膜的強度隨著乙二通過將乙二醇與絲索蛋白共混解決絲素蛋白的水溶醇含量的增加而下降,應(yīng)變則隨著乙二醇含量的增性問題加先增大后減小,這說明乙二醇對絲素蛋白起到增在圖2(b)中,乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時,共混塑作用。同時可以看出,當(dāng)乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%膜中的乙二醇幾乎全部溶出,隨著乙二醇濃度的升時,共混膜柔韌性最好,所以可以通過調(diào)控乙二醇的高,共混膜的質(zhì)量損失率呈緩慢上升趨勢,當(dāng)乙二質(zhì)量分?jǐn)?shù)來制備出所需的力學(xué)性能的絲素蛋白膜。一斷裂強度斷裂強度-0-斷裂伸長率斷裂伸長率乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)%乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%(a)干態(tài)力學(xué)性能(b)濕態(tài)力學(xué)性能圖3絲素蛋白膜的力學(xué)性能Fig 3 Mechanical property of silk fibroin membranes從圖3(b)中可以看出,在濕態(tài)下,共混膜的強度混膜在450500700nm波長下的透光率如圖4所示隨著乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大而下降,伸長率變化的由圖4(a)可以看出,在干態(tài)下,共混膜的透光率極好,規(guī)律也是如此均在90%以上,且乙二醇含量的增加對干態(tài)透光率影3.4透光性響不大。由圖4(b)可以看出,與干態(tài)相比,共混膜濕人眼角膜的透光率隨著波長的增加而上升,在態(tài)透光率略有下降,但仍有著較高的透光率,且其透光450m處約為80%,在500m處接近90%,700m率均在90%中國煤化工絲素蛋白共混膜以上時透光率趨于穩(wěn)定約為95%4。干濕態(tài)下的共透光率接近CNMH角膜修復(fù)材料。Vol 50第50卷No.09.Sep.2013Journal of silk你2013年09月第09期—4cb0405060質(zhì)分?jǐn)?shù)%質(zhì)量分?jǐn)?shù)%(a)十態(tài)透光率(b)濕態(tài)透光a.492nm;b.550nm;c.700nm圖4透明絲素蛋白膜的透光性Fig 4 Light transmission of transparent silk fibroin membranes3.6體外降解乙二醇/絲素共混膜在蛋白酶XV溶液中的降解情況如圖5所示。純絲素膜和乙二醇/絲素共混膜在tris緩沖溶液中幾乎不降解。從圖5(c)可以看口純絲素膜圓30%乙二醇絲素出,純絲素膜在蛋白酶溶液中,質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈線性下降,在第15d的時候,質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降至50%左右。共混絲素膜則在降解第1d的時候,質(zhì)量分?jǐn)?shù)就下降至35%左右,在第3d時,下降至13%左右,最后在第6d時幾乎全部降解,質(zhì)量分?jǐn)?shù)還剩6%左右,之后質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化不明顯??梢姷鞍酌竂ⅣV對SikI結(jié)構(gòu)的絲素膜降解作用較強。培芥時間h圖6I929細(xì)胞在透明絲素膜上的黏附率Fig 6 Cell attachment of 1929 cells on transparent silk fibroin大50用倒置相差顯微鏡觀察細(xì)胞的生長形態(tài),如圖7所示。從圖7可以看出,第1d時,細(xì)胞數(shù)目較少,不20同材料間沒有明顯差異;第3d時,細(xì)胞數(shù)目明顯增多,說明兩種材料增殖均較好,純絲素膜和共混膜上0123456789101112131415的細(xì)胞形態(tài)較好,細(xì)胞呈梭形、三角形以及多邊形降解時間da純絲素膜在m緩沖溶液的降解;30%的乙二醇/絲素共混膜分散也較均勻;培養(yǎng)第5d時,兩種材料上的細(xì)胞均在s緩沖溶液中的降解:c純絲素膜在蛋白膜溶液中的降解;鋪滿整個視野,并開始有圓縮細(xì)胞產(chǎn)生,細(xì)胞數(shù)目沒d.30%乙二醇/絲素共混膜在蛋白膜溶液中的降解有明顯差異??傮w看來,共混膜上的細(xì)胞不僅形態(tài)圖5絲素膜在降解過程中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化Fig 5 Weight changes of silk fibroin membranes during絲素enzymatic deg3.7細(xì)胞相容性L929細(xì)胞在兩種絲素膜上的黏附率如圖6所乙二醇絲素示。從圖6可以得知,細(xì)胞在共混絲素膜上的黏附率較好,在1h后就達到了80%以上,并隨著時間的增加繼續(xù)增加。通過SPSS軟件分析,乙二醇共混膜I929細(xì)胞在不同材料上培養(yǎng)不同天數(shù)的生長形態(tài)與純絲素膜的細(xì)胞黏附率無顯著性差異,但要優(yōu)于7 Phase中國煤化工of1929cls純絲素膜。ultured differHCNMHGt13汪綱 Journal of silk良好,且能夠很好地分散在膜上各處,說明共混膜能silk proteins[ J]. Progress in Polymer Science, 2010, 35(9)夠很好地支持細(xì)胞的生長。1093-1115FIU值的大小反應(yīng)了活細(xì)胞的數(shù)量,如圖8所4LVQ,HUX, WANG X,eta. Water-insoluble silk films示。從圖8可以看出,U929細(xì)胞在共混膜上的增殖with silk I structure[J]. Acta Biomaterialia, 2010, 6(4)1380-1387較好,在第5d和第d時,略好于純絲素膜。經(jīng)統(tǒng)計[5 J UNGERR E,woFM, PETERS K,eta. Growth of分析可知,兩者沒有顯著性差異。human cells on a non-woven silk fibroin net: a potential for140c純絲素膜use in tissue engineering[ J]. Biomaterials, 2004, 25(6)12000□3090乙二醇絲素1069-107510000[6 MADDEN P W, LAI JN X, GEORGE K A, et al.Human8000corneal endothelial cell growth on a silk fibroin membrane6000[J]. Biomaterials,2011,32(17):407640844000[7 ] LAWRENCE B D, MARCHANT J K, PINDRUS M A, et alfilm biomaterials for comea tissue engineering[8]KWEON H, HA H C, UM I C, et al. Physical properties of培養(yǎng)天數(shù)dsilk fibroin/ chitosan blend films [ J]. Journal of Applied圖8L929細(xì)胞在不同材料上培養(yǎng)不同天數(shù)的FLU值Polymer Science, 2001, 80(7): 928-93g8 Fluorescence value of 1929 cells cultured different days9 JSHE Z, ZHANG B, JIN C, et al. Preparation and in vitroon different silk fibroin membranes由上可知,共混膜在黏附率和細(xì)胞增殖上與純caffold J ]. Polymer Degradation and Stability, 2008, 93絲素膜均沒有顯著性差異,但又略優(yōu)于純絲素膜。(7):1316-132.另外,共混膜在乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時即不溶于[10]羅敏清,張岑岑,毛麗等水不溶性透明絲素蛋白膜的制備及性能[J].高分子材料科學(xué)與工程,2011,27(8):水,且柔軟性明顯優(yōu)于純絲素膜,在生物材料上的應(yīng)141-145用更加廣泛。UO Minqing, ZHANG Cencen, MAO Li, et al. Preparation4結(jié)論aterials Science and Engineering, 2011, 27(8): 141-145[11]劉宇清,于偉東,孫東豪聚乙二醇一絲素共混膜物理性1)乙二醇/絲素共混膜的絲素溶失率小于2%,能的研究[J].東華大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2003,29(6)具有較高的強度與較好的斷裂伸長率,在干濕態(tài)下100-103.的透光率都超過90%,滿足角膜修復(fù)材料的要求。LIU Yuqing, YU Weidong, SUN Donghao. Study2)乙二醇/絲素共混膜的主要結(jié)晶結(jié)構(gòu)為SikI,hysical properties of poly( ethylene glycol )-silk fibroin在tris緩沖溶液中幾乎不降解,在蛋白酶中降解性blend membranes[J]. Journal of Donghua University較好。Natural Science Edition, 2003, 29(6): 100-103[12 JANOOPKUMAR-DUKIE S, CAREY JB, CONERE T,et3)乙二醇/絲素共混膜,能夠很好地支持成纖維al. Resazurin assay of radiation response in cultured cells細(xì)胞在其上的黏附與增殖,細(xì)胞相容性良好。[J]. The British Institute of Radiology, 2005, 78(934)參考文獻13]WEI Q N, HUANG A M, MA L, et al. Structure regulation[1JVEPARI C, KAPLAN D L. Silk as a biomaterial[ J]. progressof silk fibroin films for controlled drug release[J]. Jourin Polymer Science, 2007, 32(8): 991-1000of Applied Polymer Science, 2012, 125($2): E477-EA842]WENK E, MERKLE H P, MEINEL L. Silk fibroin as a [14 ]VAN DEN BERG T, TAN K. Light transmittance of theurnahuman comea from 320 to 700 nm for different ages [J]Controlled Release, 2011, 150(2): 128-141Vision Research, 1994, 34 (11): 1453-1456[3]HARDY J G, SCHEIBEL T R. Composite materials based on中國煤化工CNMHG6
-
C4烯烴制丙烯催化劑 2020-06-12
-
煤基聚乙醇酸技術(shù)進展 2020-06-12
-
生物質(zhì)能的應(yīng)用工程 2020-06-12
-
我國甲醇工業(yè)現(xiàn)狀 2020-06-12
-
石油化工設(shè)備腐蝕與防護參考書十本免費下載,絕版珍藏 2020-06-12
-
四噴嘴水煤漿氣化爐工業(yè)應(yīng)用情況簡介 2020-06-12
-
Lurgi和ICI低壓甲醇合成工藝比較 2020-06-12
-
甲醇制芳烴研究進展 2020-06-12
-
精甲醇及MTO級甲醇精餾工藝技術(shù)進展 2020-06-12
