中國畜牧獸醫(yī)2016,43(7):1785- 1791China Animal Husbandry & Veterinary Medicinedoi: 10. 16431/5j. cnki. 1671-7236. 2016. 07. 020飼料添加劑檢測方法研究進展朱愈斐,謝書宇，陳冬梅,王玉蓮,潘源虎,彭大鵬,陶燕飛”,袁宗輝’(華中農(nóng)業(yè)大學(xué),國家獸藥殘留基準實驗室(HZAU)/農(nóng)業(yè)部食品安全評價重點開放實驗室,武漢430070)摘要:隨著畜牧業(yè)的發(fā)展,飼料添加劑的使用日益廣泛,但飼料添加劑的亂用.濫用已成為當(dāng)前飼料行業(yè)亟待解決的-.大問題。作者綜述了飼料添加劑中抗氧化劑、著色劑及嚴禁在飼料中使用的藥物檢測方法的研究進展,對目前飼料添加劑檢測技術(shù)存在的不足進行了分析，與此同時闡述了飼料添加劑高通量篩查技術(shù)的發(fā)展趨勢,旨在評價飼料及動物可食性產(chǎn)品中飼料添加劑的檢測技術(shù),為綠色、安全的畜產(chǎn)品提供技術(shù)保障。關(guān)鍵詞:飼料添加劑;抗氧化劑;著色劑;檢測方法;高通量技術(shù)中圖分類號:816.7文獻標(biāo)識碼:A .文章編號: 1671-7236(2016)07-1785-07Research Progress on Detection Methods of Feed AdditivesZHU Yu-fei，XIE Shu-yu, CHEN Dong-mei， WANG Yu-lian， PAN Yuan-hu,PENG Da-peng，TAO Yan-fei* ，YUAN Zong- hui'( National Re ference Laboratory of Velerinary Drug Residues (HZAU) /MOA Key Laboratoryrf Food Sa fety Evaluation， Huazhong Agricultural University， Wuhan 430070， China)Abstract: With the development of animal husbandry and the widespread use of feed additives, theindiscriminate use and abuse of feed additives had become a problem to be settled. In the study，the detection techniques of feed additives and the shortages of feed additive detection technologyat present were summarized. At the same time, the development trend of feed additives for high-throughput screening technology was described, aiming to apply the technical supports for thegreen and safe production.Key words: feed additive ; antioxidants ; colorant ;detection methods ; high-throughput technology飼料添加劑因其具有使用量少、有效提高飼料要,因此作者綜述了飼料添加劑中抗氧化劑、著色劑的利用率、促進畜禽生長和預(yù)防畜禽疾病等特性,被及嚴禁在飼料中使用的藥物檢測方法的研究進展，廣泛用于畜牧養(yǎng)殖業(yè)中。近年來中國的飼料添加劑對目前飼料添加劑檢測技術(shù)存在的不足進行了分產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展,在產(chǎn)生巨大效益的同時也存在一定析,闡述了飼料添加劑高通量篩查技術(shù)的發(fā)展趨勢。的安全隱患,如微量元素類添加劑的使用導(dǎo)致環(huán)境土壤水體中重金屬超標(biāo)[2];藥用添加劑的過度使用飼料添加劑導(dǎo)致肉奶蛋類中藥物殘留超標(biāo)等[3],極大威脅動物抗氧化劑(antioxidant)能夠有效阻止或延緩脂及人體健康,飼料添加劑的亂用、濫用已成為當(dāng)前飼類化合物自動氧化4。目前使用的大多數(shù)抗氧化劑料行業(yè)亟待解決的一大問題。亟需對飼料添加劑的多為人工合成,其安全性一直飽受爭議。有研究表使用及其殘留進行有效監(jiān)控,對飼料添加劑在飼料明,大劑量攝人丁基羥基茴香醚( butyl hydroxy及動物可食性產(chǎn)品中的篩查檢測技術(shù)的探索尤為重anis中國煤化工發(fā)生癌變及DNA的YHCNM HG收稿日期:2015-12-11基金項目:國家自然科學(xué)基金:固體脂質(zhì)納米抗菌藥物抗胞內(nèi)沙門氏菌感染及機理研究(31302140)作者簡介:朱愈斐(1993-),女,安徽安慶人,碩士生,研究方向:獸藥及食品安全, E- mail: 1620383630@ qq. com*通信作者:陶燕飛(1977-),女,湖北武漢人,博士,副教授, 研究方向:獸藥及食品安全, E -mail:tyf@ mail, hzau. edu. cn袁宗輝(1958-),男.湖北天門人，教授,研究方向:獸醫(yī)藥理學(xué), E-mail:yuanzongh@ 126. com1786中國畜牧獸醫(yī)43卷氧化損傷。二丁基羥基甲苯( butylated hydroxyl了豬肉中20種精神藥物,平均回收率為66.8%~toluene, BHT)過量攝人會抑制人呼吸酶活性,誘發(fā)97.2%。癌癥和畸形回。為增加家禽蛋黃、皮膚、羽毛、喙和傳統(tǒng)固相萃取吸附劑存在吸附選擇性較差、吸水產(chǎn)動物肌肉的色澤,誘導(dǎo)水產(chǎn)動物進食,著色劑附容量低且重復(fù)使用率低等問題，為此一些新型吸(colorant)被廣泛使用C0],但隨之而來的是蛋中蘇丹附劑正在逐漸被開發(fā)利用，如納米粒子、生物材料、IV和魚肉組織中日落黃等有害物質(zhì)超標(biāo)，諸如此類分子印跡聚合物、免疫吸附劑等。常見的納米粒子的食品安全事故頻發(fā),對消費者人身安全造成了嚴有碳納米管(CNTs)、金納米粒子.FesO,磁性納米重威脅。粒子等。納米粒子比表面積大、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、熱穩(wěn)隨著規(guī)模化養(yǎng)殖的發(fā)展，非治療目的的促生長定,被廣泛用于違禁類添加劑的檢測。Zhao等[3]和預(yù)防用藥日益增多。中國農(nóng)業(yè)部2010年修訂了利用碳納米管對食品中的巴比妥類藥物進行提取，《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目回收率為75%~104%。對碳納米管表面進行改性錄》門,該目錄雖明確規(guī)定了禁止使用的藥物品種，及功能化,引人不同的官能團后,可以實現(xiàn)高效選擇但違禁藥物的使用仍屢禁不止,因此有效的添加劑性萃取,在抗生素[41]和違禁藥物β激動劑檢測[9]的殘留檢測方法的建立是監(jiān)督、控制添加劑濫用的提取方面頗有成效。磁性納米材料具有操作簡單，關(guān)鍵。能反復(fù)利用等獨特優(yōu)勢，目前廣泛應(yīng)用于金屬離子[15]、酚類物質(zhì)[16]、殺蟲劑[17]及藥物殘留檢測。分2樣品前處理技術(shù)子印跡固相萃取技術(shù)(MI-SPE)發(fā)展迅速,但存在吸樣品前處理技術(shù)( sample pretreatment tech-附容量低、抗大分子干擾能力差、水相中選擇性差及nology)是指將試樣進行物理或化學(xué)處理后,在排除模板分子滲漏等問題。為解決這些問題,開發(fā)了納其他組分干擾的同時將待測組分從樣品中提取出米分子印跡聚合物、限進介質(zhì)一分子印跡聚合物、水來,同時將待測組分稀釋、濃縮或轉(zhuǎn)化成符合儀器測相識別分子印跡聚合物等新型MIPS材料,其中納定要求的狀態(tài)。目前前處理技術(shù)的發(fā)展趨勢在于速米MIPS材料備受關(guān)注，但在飼料添加劑檢測領(lǐng)域度快、批量大、成本低、消耗污染小、自動化程度高、很少應(yīng)用。生物吸附法是用某些生物體及其衍生物方法準確可靠等,這也是評價前處理技術(shù)的相關(guān)去除水溶液中的金屬離子或有機污染物的一種方標(biāo)準[8]。法,但其受到眾多環(huán)境因素的干擾較大,應(yīng)用也很有2.1固相萃取 技術(shù)限,在飼料添加劑檢測領(lǐng)域尚未涉及[18]。固相萃取技術(shù)(SPE)是目前最常用的樣品凈化2.2基質(zhì)固相分散手段,根據(jù)化合物的理化性質(zhì),選擇不同種類的固相基質(zhì)固相分散( matrix solid-phase dispersion萃取柱來去除雜質(zhì)凈化樣品。該技術(shù)吸附劑選擇性extraction, MSPD)技術(shù)將濃縮樣品勻化.提取和凈較高,一般分為正相、反相和離子交換型吸附劑及-一化等步驟于一體,操作更為簡易的同時避免了因多些新型的吸附劑明。試驗中常對這3類吸附劑進行種步驟引發(fā)的樣品損失9。目前該技術(shù)已被用于比較從而得到最佳試驗方案,如在對色素的檢測中，各種環(huán)境基質(zhì)多種污染物，包括殺蟲劑農(nóng)藥[20]、獸Sun等[10]對C18柱、中性氧化鋁、Oasis MCX及藥[21、天然毒素[22]等分析檢測。在飼料色素檢測OasisHLB柱進行比較,結(jié)果表明中性氧化鋁的效方面,Zou等[23利用MSPD對動物飼料和肉中的色果最差,C18柱效果最好，回收率在72.89%~素進行了提取凈化,減少了雜質(zhì)的干擾,試驗回收率119. 5%之間。張璐等[1利用C18柱凈化提取了食可達71%~97% ,效果良好。品中的13種抗氧化劑，平均回收率為80.5%~目前涌現(xiàn)了很多新型MSPD吸附材料,如碳材118. 8%,并對PSA、Florisil、LC-C18這3種小柱進料、分子印跡聚合物、離子液體和納米粒子材料行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在PSA柱上,大部分抗氧化劑無等[2中國煤化工RP/弱陽離子交換的保留,在Florisil柱上,大部分抗氧化劑的回收率在硅基MYHC NMH G佳- WCX)材料,應(yīng)用于60%以上,但特丁基對苯二酚( TBHQ)和BHT在豬肝臟中克倫特羅和萊克多巴胺的吸附,效果良好。通過凈化后沒有回收率,C18柱效果最佳。孫婷Judith等[26] 利用分子印跡聚合物MSPD萃取技術(shù)等[12]采用堿性乙腈作為提取試劑,提取液經(jīng)Oasis對羊奶中的類固醇激素進行了跟蹤分析,該方法的MCX固相萃取柱凈化后,利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù),檢測回收率可達81%~110%,不足在于定量限(LOQs)7期朱愈斐等:飼料添加劑檢測方法研究進展1787較高。Wang等[27]利用離子液體MSPD技術(shù)-提取，回收率達87%~ 106%,DLLME-SFO是一種液液微萃取技術(shù)提取了調(diào)料中的4種合成染料。該檢測微量樣品的方法,具有操作簡單、快速、廉價和方法中樣品和有機試劑的使用量很少,萃取時間短,低毒等優(yōu)點?；厥章瘦^高僅略低于超聲波萃取。Su等[28] 利用多2.5其他前 處理技術(shù)壁碳納米管基質(zhì)固相分散萃取技術(shù)提取出食品中的除了上述較為常用的前處理技術(shù)外,還有- -些8種激素類藥物，回收率達84. 5%~111.2%,與其其他新型技術(shù)正在發(fā)展。超臨界流體萃取(super-他技術(shù)相比更為簡單、快捷。critical fluid extraction,SFE)是利用壓力對超臨界2.3固 相微萃取流體的溶解能力的影響而進行萃取,操作過程簡單固相微萃取(solid-phase micro extraction,便捷,能有效降低有機溶劑的使用,應(yīng)用領(lǐng)域十分廣SPME)技術(shù)是在SPE技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的，泛。常用的超臨界流體有:乙烯.乙烷、CO2和NHs可以實現(xiàn)高沸點化合物的快速進樣,操作簡單,富集等,最常用的是CO2,適于萃取烴類及非極性脂類化程度自動化程度高。攪拌棒吸附萃取(stir bar合物，如醚、酯和酮等,該方法也適用于激素類檢測。sorptive extraction,SBSE)在固相微萃取技術(shù)上發(fā)Fatemeh等[34]將MSPD-SFE與超分子溶劑微萃取展而來,操作更為簡單。該技術(shù)實質(zhì)是將涂有萃取相結(jié)合,對血液中的左炔諾孕酮和甲地孕酮進行了相的磁性攪拌子置于樣品溶液中,磁力攪拌萃取,解檢測，有效的結(jié)合了2種萃取方式的優(yōu)點,對于擁有吸后上樣檢測,避免了SPME中萃取相與攪拌子之復(fù)雜基質(zhì)的藥物的凈化效果顯著。超分子溶劑微萃間競爭吸附的問題。在違禁飼料添加劑的檢測中也取是一種消耗更少的有機溶劑和高濃縮的萃取方有部分應(yīng)用,如Wang等[20]制備了一種萊克多巴胺法,這3者的結(jié)合解決了操作時間長、消耗有機溶劑分子印跡涂層攪拌棒,與電化學(xué)發(fā)光技術(shù)聯(lián)用檢測量大和檢測限(LOD)受限等問題,對于非極性及基豬肉中的萊克多巴胺，回收率達99. 7%~115%,合質(zhì)復(fù)雜的藥物萃取有很好的效果。目前該技術(shù)多用成的分子印跡涂層攪拌棒制作簡單,具有極高的選于農(nóng)藥殘留檢測,在添加劑檢測領(lǐng)域涉及較少,該技擇性和穩(wěn)定性，該方法不僅適用于豬肉組織也適用術(shù)常常與其他前處理技術(shù)相結(jié)合從而達到更好的檢于其他的動物組織。Xu等[30]利用該技術(shù)提取萊克測效果。加速溶劑萃取技術(shù)( accelerated solvent多巴胺,效果良好,該團隊還設(shè)計了一種雙屬性分子extraction,ASE)是在提高溫度和壓力的條件下,用印跡涂層攪拌棒檢測水體里5種雌激素[3],攪拌棒有機溶劑萃取,從而達到對目標(biāo)分析物的預(yù)富集。能重復(fù)使用50次，可長時間保存，回收率達71.2%~Choi等[35) 利用加速溶劑萃取技術(shù)結(jié)合d-SPE技術(shù)96.4%,該方法可以簡單有效應(yīng)用于多種雌激素的從飼用血粉中提取了多種鎮(zhèn)靜劑和腎上腺素能受體提取。阻滯劑。有一種氣相方法結(jié)合ASE和SPE檢測了2.4液相微萃取豬肉中巴比妥、異戊巴比妥和鎮(zhèn)靜安眠劑殘留[36]，液相微萃取( liquid-phase micro extraction,這為3種巴比妥鹽的明確識別、量化提供了方法。LPME)技術(shù)采用微量溶劑置于被攪拌或流動的溶新型樣品前處理技術(shù)研發(fā)是添加劑檢測的研究液中,從而實現(xiàn)目標(biāo)物的微萃取。目前已有多種技熱點。近年來，SPE、SPME和LPME等新型樣品術(shù)，如分散液液微萃取(DLLME)、連續(xù)流動微萃取前處理技術(shù)已得到廣泛的應(yīng)用。與傳統(tǒng)方法相比，(CFME)、中空纖維液相微萃取(HF-HPME)、懸滴新型樣品前處理技術(shù)萃取效率高、速度快、有毒有害液相微萃取(SDME)。楊清52]利用渦旋輔助超分:有機溶劑用量少、易于實現(xiàn)自動化操作等。多種萃子溶劑液液微萃取一高效液相色譜法測定了食品中取技術(shù)的結(jié)合使用及綠色、經(jīng)濟、微型化、自動化的的叔丁基對苯二酹和BHA這2種抗氧化劑，回收樣品前處理技術(shù)成為今后研究發(fā)展的趨勢。率為92. 7%~ 102.1%,有良好的重現(xiàn)性。常見的分散LPME技術(shù)中常使用劇毒的溶劑,并不符合環(huán)中國煤化工境友好原則，新的分散LPME也應(yīng)運而生，即3.1.MYHCNMHGDLLME-SFO技術(shù),不僅實現(xiàn)了低毒,與其他方法高效液相色譜法(HPLC)因其具有分離效能相比操作更簡單,該技術(shù)應(yīng)用于液體樣品中固醇類高、分析速度快、檢測靈敏度高、對樣品的適用性廣、激素檢測效果顯著。Chang 等5[3]利用分散液液微不受分析對象揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制等特點,廣萃取對水樣中的雌二醇、炔雌醇等7種激素進行了泛應(yīng)用于飼料添加劑的檢測,但目前存在檢測種類1788中國畜牧獸醫(yī)43卷較少及前處理方法陳舊等不足。張曼等[37]測定了(OG)、丙二醇(PG)、TBHQ.沒食子酸十二酯飼料中8種抗氧化劑,自動固相萃取后經(jīng)高效液相(DG)、去甲二氫愈創(chuàng)木酸(NDGA)這6種抗氧化劑色譜一梯度淋洗一二極管陣列檢測器檢測,回收率進行了檢測,最低檢測限為2 mg/kg。飼料中著色為84%~ 106%,該方法靈敏度、準確度、可靠性高。劑的檢測研究較少,Liu等[+8]利用超液相色譜串聯(lián)楊春林等[38]建立了同時測定飼料中4種酚類抗氧質(zhì)譜技術(shù)(UHPLC-MS/MS)對飼料中的非法染料化劑和3種防腐劑的HPLC方法。7種物質(zhì)濃度在進行了檢測,回收率為60%~140%,定量限為0.01~0.1~ 100.0 μg/mL時與峰面積呈良好的線性關(guān)5.61μg/kg,該方法可用于定性和定量技術(shù)同時測系,檢出限(3S/N)為0. 027~0.102 mg/L,平均回定動物飼料和家禽產(chǎn)品的非法染料。目前,色素類收率為79.62%~112.29%。食品中的抗氧化劑檢檢測在食品行業(yè)應(yīng)用廣泛。Li 等[49]利用高效液相測則相對較多，如Wang等39]利用HPLCFLD技色譜一二極管陣列檢測:器/離子阱飛行時間串聯(lián)質(zhì)術(shù)結(jié)合化學(xué)計量方法實現(xiàn)了食用油中的酚類抗氧化譜( HPLC-DAD-IT-TOF/MS)技術(shù)檢測了食品中劑的檢測,在6 min內(nèi)成功洗脫10種抗氧化劑,有34種水溶性合成色素，檢測范圍為0.01~機溶劑消耗少,無萃取和衍生化等復(fù)雜步驟,檢測速0.05 μg/mL,回收率為76. 1%~ 105.0%。度快,靈敏度高。研究表明HPLC廣泛應(yīng)用于多種藥物的篩查。國家標(biāo)準化檢測方法中也大量利用HPLC檢.國家標(biāo)準化檢測方法和行業(yè)標(biāo)準中對禁止添加的鎮(zhèn)測色素類殘留,如河豚魚、鰻魚和烤鰻魚中角黃素殘靜劑類添加劑均使用LC-MS進行檢測50-51]。Mark留量采用液相色譜紫外檢測法進行測定及飼料中葉等[52]1利用LC-MS/MS 技術(shù)檢測了14種禁止在豬黃素采用HPLC測定等;張華等[40]采用HPLC以和家禽配合飼料中添加的藥物添加劑,在100μg/kg乙腈一甲醇為流動相單獨檢測飼料中角黃素;目前水平能有效驗證并分析此水平的化合物。嚴麗娟應(yīng)用HPLC對動物源性食品中斑蝥黃檢測較等[3]利用超高效液相色譜/高分辨飛行時間質(zhì)譜，多(4-42]。曹小妹[0利用HPLC在6 min內(nèi)測定了在9min內(nèi)對20種鎮(zhèn)靜劑進行高通量篩查和定量飼料中葉黃素、斑蝥黃和β胡蘿卜素，LOD為分析。檢出限為0.3~1.5μg/L，定量限為0.020~0.250 μg/mL,回收率為76. 7%~105.0%，1~5 μg/L,平均回收率為76. 1%~ 108. 2%。Shao這一-研究彌補了飼料中添加劑檢測方法的缺失、檢等[54]利用高效液相色譜--電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-測種類較少和檢測時間較長的不足。ES-MS/MS)檢測了動物可食性組織中多種β-激動3.2液相色譜 串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)劑,該方法能在一.次單一運行中有效檢測出16 種飼料添加劑的高通量篩查檢測方法統(tǒng)計表明,β-激動劑。2014 年Mauro等55]同時測定了18 種液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(LC-MS)應(yīng)用最為廣泛,約β-激動劑,隨著技術(shù)的進步，可測的種類在逐漸增占38%,其次是紫外檢測器(LCUV)和酶聯(lián)免疫分加。Deng 等5]采用液相色譜一四級桿/飛行時 間析法(ELISA),各占18%, 其他技術(shù)占20%[43。串聯(lián)質(zhì)譜(LC-Q TOF-MS)方法測定肉、奶和蛋中LC-MS/MS聯(lián)用技術(shù)優(yōu)勢明顯,適用于不揮發(fā)性化苯并咪唑類、類固醇激素類等9類105種獸藥殘留。合物、極性化合物、熱不穩(wěn)定化合物和大分子量化合LC-MS技術(shù)在獸藥多殘留的篩選中廣泛十分應(yīng)用，物的分析測定,具有準確度、靈敏度高,選擇性好、操并朝著檢測藥物種類更多、操作簡單、更加靈敏和效作簡便等優(yōu)點。率更高的趨勢發(fā)展。目前,抗氧化劑的檢測研究多集中于食品中抗3.3 ELISA 法氧化劑檢測。Hao等[1用LC-MS測定了食用油中ELISA方法是利用抗原抗體特異性結(jié)合反應(yīng)的TBHQ,回收率達81.9%~ 110.5%,檢出限為檢測各種物質(zhì)(藥物.激素、蛋白質(zhì)、微生物等)的分0.3 mg/kg。唐麗娜等[45]利用LC-MS檢測了食品析方法。涂順等[57]建立了蘇丹紅I酶聯(lián)免疫吸附中的4種抗氧劑成分,方法靈敏重現(xiàn)性好。李秀勇檢測中國煤化工克隆抗體,建立了測定等[46]測定了10種抗氧化劑,平均回收率為92.56%~食品MHCN M H G.ISA分析方法,最低檢102.5%,檢出限為2~10 g/L。與之相比，張璐測限達26.34ng/mL。目前,ELISA方法檢測動物等則測定了食品中13種抗氧化劑,檢測種類在可食性產(chǎn)品和飼料中違禁藥物的檢測限和靈敏度很不斷增加。飼料中抗氧化劑的檢測研究則相對較高50。李瑞園等[60]建立了飼料中已烯雌酚定量的少，林安清等[47]對飼料中BHA、沒食子酸辛酯ELISA法,樣品回收率為76%~94. 2%,該方法靈.7期朱愈斐等:飼料添加劑檢測方法研究進展1789敏度高,適用于大批量樣品的篩選。目前,市面上已residue analysis for 21 synthetic colorants in meat b:出現(xiàn)飼料中鹽酸克倫特羅測定試劑盒,但其提供的microwave- assisted extraction- solid-phase extraction-待測:物組成或結(jié)構(gòu)方面的信息少,結(jié)果易出現(xiàn)假陽reversed- phase ultrahigh performance liquid chroma-性,需要進一一步確證。李靜宇等[11制備出性能優(yōu)異tography[J]. Food Anal Methods, 2013, 6: 1291-1299.的克倫特羅熒光免疫層析快速定量檢測試紙條,為[11] 張璐,孔祥虹,李建華,等固相萃取一 超高效液相實現(xiàn)其產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。對于高通量篩查來色諧一電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定食品中13種抗氧說，該方法存在很大的局限性,檢測樣品下限濃度不化劑[J].分析試驗室,2014,1:43-47. .夠低,靈敏度不高,很難定量的--次性檢測同---個分[12] 孫婷,王鷺驍,曾三妹,等.固相萃取一超高效液相析體系中的不同檢測信號,而且微量化、自動化、高色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定豬肉中20種精神藥物殘通量化程度都不高等缺點[62]。留[J].色譜,2014,7:702 -706.[13] Zhao H, Wang L,Qiu Y,et al. Multiwalled carbon4小結(jié)nanotubes as a solid-phase extraction adsorbent for中國添加劑檢測技術(shù)研究相對滯后,檢測技術(shù).the determination of three barbiturates in pork by iontrap gas chromatography- tandem mass spectrometry水平較低、方法可靠性不高、檢測的品種和范圍有(GC/MS/MS) following microwave assisted derivat-限、檢測標(biāo)準嚴重缺乏、針對飼料中使用違禁添加劑ization[J]. Analytica Chimica Acta , 2007 .586(1-2):的預(yù)警與風(fēng)險分析體系不健全等,這些都給飼料添399-406.加劑有效安全監(jiān)測的執(zhí)行上帶來困難。隨著技術(shù)的[14] Herrera- Herrera A V, Ravelo- Perez L M, Hemandex發(fā)展,在采用傳統(tǒng)前處理技術(shù)的基礎(chǔ)上,結(jié)合新的前Borges J,et al. 29-Oxidized multi-walled carbon nano-處理萃取技術(shù),開發(fā)新的提取溶劑和提取方法,建立tubes for the dispersive solid- phase extraction of quin -高效、快速、靈敏、對環(huán)境污染少的新的前處理方法olone antibiotics from water samples using capillary為多種飼料添加劑的檢測提供了可能,儀器檢測技electrophoresis and large volume sample stacking with術(shù)的快速發(fā)展更是為中國飼料添加劑檢測奠定了polarity switching[J]. Journal of Chromatogra phy .基礎(chǔ)。A ,2011,1218(31):5352 -5361.[15] Huang C, Hu B. 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