遼寧大學(xué)學(xué)報(bào) JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY自然科學(xué)版 Natural Sciences Edition第34卷第2期2007年Vol.34No.22007氨基甲酸聚乙二醇酯的合成工藝研究黃永潔(沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)高職院,遼寧沈陽10122)摘要:采用聚乙二醇與尿素在不同催化劑的條件下合成了氨基甲酸聚乙二醇酯,并得出了最佳合成工藝.制備氨基聚乙二醇酸(鹽)酯的最佳實(shí)驗(yàn)條件為在PEG1540和urea的摩爾比為1:2.2的條件下,用SnCl催化,150℃反應(yīng)4h,產(chǎn)率為78%關(guān)鍵詞:聚乙二醇;尿素;水溶型;氨基甲酸聚乙二醇酯中圍分類號:0633.11文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:100058600)2013-0聚乙二醇(PEG)是一種用途極為廣泛的聚醚1.氨基甲酸聚乙二醇酯的合成類高分子化合物,它的水溶性和適配性好,低毒且在裝有回流冷凝管,磁力攪拌,通N2裝置的無刺激性在實(shí)際應(yīng)用中,PEG末端羥基,其他反三口燒瓶中加入100g分子量為1540的聚乙二應(yīng)性更強(qiáng)的功能化基團(tuán)亦可以被引入到PEG鏈醇,0.2 SnCL·5H20,9.75g尿素,劇烈攪拌下的兩端1這些功能化基團(tuán)的引入擴(kuò)大了聚乙慢慢升溫至150℃,通N2鼓泡帶出所生成的二醇的應(yīng)用范圍,使它在有機(jī)合成多肽合成、高NH3,在此溫度下反應(yīng)4h,降至室溫,加入130mL分子合成及藥物的緩釋控釋、靶向施藥、日用化丙酮充分溶解,過濾,蒸出丙酮,冷卻后得到蠟狀工等多方面均具有廣闊的應(yīng)用前景.本文通固體過分子設(shè)計(jì),采用尿素與不同分子量的聚乙二醇反應(yīng),得到端基含有可反應(yīng)氨基的聚乙二醇衍生2結(jié)果與討論物2.1氨基甲酸聚乙二醇酯的合成1實(shí)驗(yàn)部分做為一種全酰胺,尿素與酰氯,酸酐等羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)類似,但是親核取代反應(yīng)活性遠(yuǎn).1實(shí)驗(yàn)原料低于酰氯.本文以尿素和PEG為原料合成氨基甲PEC400,PEG600,PEG1000,PEG1540,酸聚乙二醇酯,用于該反應(yīng)體系的催化劑大多是PEG2000:化學(xué)純,天津石英鐘廠霸州市化工分有機(jī)錫化合物或堿金屬化合物,反應(yīng)的收率一般廠;尿素,SnCl·5h2O,SnCl2,AiCl3,丙分析純,都比較高由于尿素中的羰基與氨基相連,氨基氮沈陽市試劑一廠上的孤電子對與羰基共軛,電子的均勻化使C-N1.2性能測試較其他羧酸衍生物更難發(fā)生親核取代反應(yīng),所以f-ir測試是在 Nicolet--20DXB型紅外光我們選擇了一系列強(qiáng)而且容易獲取的酸性催化譜儀上,采用KBr壓片法測試劑-nmr測試采用FX-90Q型核磁共振儀原料和催化劑在150℃下反應(yīng)4h,基本能充測定,以CDCL3-d1為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo)測得分反應(yīng),反應(yīng)時間過長,產(chǎn)率也沒有顯著提高.因作者簡介:黃永潔(1972-),女,沈陽人,講師,從事生物材料研究收稿日期:2006-10-23164遼寧大學(xué)學(xué)報(bào)自然科學(xué)版2007年為尿素不溶于丙酮,反應(yīng)后用丙酮充分溶解可以主產(chǎn)物,MR(ppm)5.38(s,2H,端氨基的除去未反應(yīng)的尿素,然后再除去丙酮.得到淡黃色H,4.03(t,2H,與甲酸酯相連的亞甲基的H),的產(chǎn)物.根據(jù)PEG分子量的不同產(chǎn)物的狀態(tài)不3.58(t,2H,靠近酯基且與聚乙二醇相連亞甲基同,PEG分子量為400,600時為粘稠液體,PEG的H),3.53(s,4H,聚乙二醇亞甲基上的H)分子量更高時為蠟狀固體,色澤越來越淺反應(yīng)方另外,在核磁譜圖上還可以看到副產(chǎn)物的峰H程式如下:nm8(ppm)8.58(s,1H,H)(i),6.63(s,n-c-mto→2H,N-H)(g),6.22(s,2H,n-H)(f),4.49(s,2H,C-H)(k),3.49(t,2,C-H)(n),3. HN-C-0-CH, OCH CHL)OCH,CHLO-C-H, (1)42(s,2H,C-H)(p) HN-C-0-CLCHL OCHL CHLAOCHL2.3氨基甲酸聚乙二醇酯(產(chǎn)物1)的合成工藝 HN-C-MH-COCRL,, OCHL CILAROCH,CH, OC-MH-C-N, (3)2.3.1溫度的影響 hi k隨著PEG分子量的提高,端羥基對尿素酰胺基團(tuán)的親核取代活性將降低提高溫度可以增強(qiáng)2.2氨基甲酸聚乙二醇酯的結(jié)構(gòu)表征反應(yīng)物的活性,特別是可以使PEG鏈段柔順性更好,與脲酰胺的接觸幾率更大,更有利于反應(yīng)在130℃,對于分子量為1540的聚乙二醇來說,即使圖1氨基甲酸聚乙二醇酯的紅外譜圖13014014515015516517040604330圖3溫度對氨基甲酸聚乙二醇酯產(chǎn)率的影響圖2氨基甲酸聚乙二醇酯的氫譜圖圖1和圖2分別是氨基甲酸聚乙二醇(400)酯的FT-IR和H-NMR譜圖,由圖1可知1104cm1處的寬峰是醚C0—C的特征吸收峰,同時12121 peEurea的摩爾比也可能是酯C0—C的特征吸收峰;1720cm-1圖4原料比對氨基甲酸聚乙二醇酯產(chǎn)率的影響是氨基甲酸酯中C=0的伸縮振動特征吸收峰,證明了酯的形成;2873cm1是PEG(CH2一CH2-0—)中C一H的特征吸收峰;3348cm1,1619cm-1是端氨基(NH2)的特征吸收峰,1404cm1是氨基甲酸酯中N—C—0的特征吸收峰由圖2,我們判斷產(chǎn)物中存在三種成分,分別圖5時間對氨基甲酸聚乙二醇酯產(chǎn)率的影響是產(chǎn)物(1)、(2)和(3),其中(1)是主產(chǎn)物對于第2期黃永潔:氨基甲酸聚乙二醇酯的合成工藝研究165.3.4催化劑對制備氨基甲酸聚乙二醇酯的影響30尿素的醇解中選用的是路易斯酸催化,而水20在路易斯酸催化劑中的存在必然會影響反應(yīng)的進(jìn)行,而實(shí)際只能購買到SnCl·5H2O,根據(jù)實(shí)際情況選擇SnCl2,ACl3這兩種無水的催化劑和SnCl圖6催化劑對氨基甲酸聚乙二醇酯產(chǎn)率的影響5H2O一起作為催化劑結(jié)果顯示催化劑是所有延長反應(yīng)時間,加大反應(yīng)物料比例也不能反應(yīng),而四種實(shí)驗(yàn)因素中影響最小的,即使每分子含有五150℃下能得到氨基甲酸聚乙二醇酸酯,而且產(chǎn)分子的水,SnCl·5H2O的催化效果還是最好的,率較高,而170℃下相對150℃下的反應(yīng),產(chǎn)率就SnCL,ACl,的催化效果差不多.雖然AC是比較低,如圖3所示.做140℃和160℃下的補(bǔ)充 Lewis酸催化劑中催化活性最好的,但SnCl是對試驗(yàn),產(chǎn)率也比150℃下的低.可見當(dāng)溫度為150這一反應(yīng)最有效的結(jié)果如圖6℃時產(chǎn)率最高2.3.2物料比例對制備氨基甲酸聚乙二醇酯的3結(jié)論影響綜合反應(yīng)影響因素和試驗(yàn)機(jī)理,得出制備氨尿素醇解生成氨基甲酸酯后,如有過量的尿基甲酸聚乙二醇酸酯的最佳實(shí)驗(yàn)條件為在素,在催化劑的作用下,氨基甲酸酯的酰胺基將繼PEG1540與urea的摩爾比為1:2.2的條件下,用續(xù)與尿素反應(yīng)生成脲基(鹽)酯,在結(jié)構(gòu)分析中也nl4催化,150℃反應(yīng)4h產(chǎn)率達(dá)到78%控制反應(yīng)原料比來減少這一副產(chǎn)物在產(chǎn)物中的比參考文獻(xiàn):例因?yàn)榉磻?yīng)的正常比例是PEG1540與urea的摩] Greenwald. PEG drugs: an overviewcon爾比為1:2,而完全生成脲基(鹽)酯的理論比例 trol Release, 2001 74: 159-171.是PEC1540與rea的摩爾比為1:4,所以選擇了2iy Gilon Zikha Attachment of drugs t1:2,1:2.2,1:2.5,1:2.7,從圖4看結(jié)果1:2.2遠(yuǎn) polyethylene glycols[J]. Eur Polym J, 1983, 19: 1121183.好于其他物料比 [3] InadaY, Matsushima A, Kodera Y, Nishimura H. Po2.3.3反應(yīng)時間對制備氨基甲酸聚乙二醇酯的 lyethylene glycol (PEG)-protein conjugates: sppli影響 eation to biomedical and biotechnological processes [J]. J Bioact Corpt Polym, 1990, 5: 343-346從圖5分析,5h是反應(yīng)時間中效果最差的,[4] Harris, Struck EC, Case, et al Synthesis and在實(shí)際操作時發(fā)現(xiàn)延長反應(yīng)時間,對實(shí)驗(yàn)沒有多 characterization of poly( ethylene glycol) derivatives大意義,反而會減少主產(chǎn)物的比例,表現(xiàn)為用丙酮 [J]. J of Polym Sci: Polym Chem Edit, 1984, 22: 341-352溶解反應(yīng)物,去除未反應(yīng)的尿素時,有不溶物剩[5]熊成東王亞輝鄧先模聚乙二醇衍生物的合成研余.而當(dāng)反應(yīng)時間為3h,由于反應(yīng)未能充分進(jìn)行,究進(jìn)展[]高分子通報(bào),2000,3(1):39-45產(chǎn)率也不理想,只有當(dāng)反應(yīng)時間為4h時,各個條6]徐良防曬化妝品配方技術(shù)及其未來發(fā)展件都達(dá)到了最好所以產(chǎn)率高北京日化,2000,(4):2-5 Study of the Catalytic Synthesis of PEG Carbamate from Urea and Polyethylene Glycol HUANG Yong-jie (Vocational College, Shenyang Agricultural University Shenyang 110036, China) Abstract: series of novel polyethylene glycol derivates are synthesized by urea and polyethylene glycol with different catalyst, and the optimum condition of the reaction is determined. Experimental result shows that the mole ratio of PEG1540 and urea is 1: 2.2, with the catalyst of SnCL the reaction tempature of 150C and the reaction time of 4h and the maximum yield of the ester is 78%0. Key words: polyethylene glycol;urea; water-soluble-; PEG carbamate.(責(zé)任編輯李超