醫(yī)藥論壇葛根提取工藝的研究向先旭周英21升和藥業(yè)股份有限公司四川成都610045;2成都生產(chǎn)力促進中心四川成都610045摘要]目的:研究葛根最佳提取工藝條件。方法:采用3因素3水平I9(34)正交試驗法,以葛根素含量為評判指標(biāo),對葛根提取工藝進行硏究。結(jié)果:實驗設(shè)計3個因素中乙醇濃度具有極顯著影響。結(jié)論:結(jié)合實際生產(chǎn)情況,葛根提取的最佳工藝條件為AB2C2。[關(guān)鍵詞]葛根;提取;正交試驗[Abstract] Objective: To study the optimum extraction conditions of Radix Puerariae. Methods: The puerarin content was used as a markerThe extraction process of Radix Puerariae was studied by orthogonal design with 3factors and 3 levels(L,(3*)).Results: The alcohol concentractionwas remarkable factor in the test. Conclusion: considering the demand of manufacture, the best extraction is a, B, C[Key Words Radix Puerariae; Extraction; Orhtogonal desig葛根為常用中藥,具有解肌退熱、生津、透疹、升陽止瀉的表2正交設(shè)計試驗與結(jié)果功效?，F(xiàn)代硏究表明,葛根具有降壓、改善腦循環(huán)、擴張冠脈序號BCD葛根素含量(mg/ml改善心功能等作用2其主要有效成分為葛根素等黃酮類物質(zhì),提取研究時,常以葛根素為檢測指標(biāo)。趙浩如等進行了滲漉法、浸漬法、回流法及水煎煮法的對比試驗,結(jié)果表明,滲漉法時一種較好的提取方法。為了進一步確定最佳的滲漉條件,本文作者以乙醇濃3330.405浸泡時間和滲漉速度為因素,設(shè)計3因素3水平L(33)正交試421230.386HPLC法測定葛根素含量,對提取工藝進行了篩選。0.3901.材料1.1藥材葛根(購自成都市中藥材市場,經(jīng)鑒定符合中國藥0.425典2010年版1部要求)1.2儀器美國 Waters515型高效液相色譜儀。30.1323對照品葛根素(中國藥品生物制品鑒定所提供)。20.13814試劑采用色譜級及分析純2方法及結(jié)果Kl128909250994096521提取方法將葛根凈選除雜后,粉碎成粗顆粒,稱取25g1.2010.96909710.974按照表2設(shè)計的正交試驗條件進行滲漉,收集滲漉液至250ml,分別K30.3720.9680.8970923CT=0.910測定其葛根素含量。0.9170.040.0970.051表1因素水平表3方差分析表因素A乙醇濃度B浸泡時間0C滲漉速度方差來源離差平方和自由度方差F值顯著性P水平(%)(h)(ml/min0.17120.0860.250.0011.020.001<0.0l22葛根素的測定及結(jié)果采用高效液相色譜法測定葛根素的含量。測定結(jié)果與方差分析見表2、3Se=sB+sc+sD0.00460.001結(jié)果分析與討論由表2直觀分析的R值可以得知,3個因素對提取的影響次序為查表F1(2,6)=10.92A>C>B。表3的方差分析結(jié)果表明,乙醇濃度有顯著性差異,而浸泡時間和滲漉速度無顯著性差異。試驗結(jié)果表明葛根的最佳提取條參考文獻(xiàn)為AB2C1,但是考慮到生產(chǎn)實際及因素影響的顯著性,確定最終I國家藥典委員會編中華人民共和國藥典S]2010年I部,提取條件為ABC2。按照ABC2工藝條件進行驗證試驗,同法制得312-313的滲漉液測定結(jié)果為0453mg/m,0.440mgml,與A1B2C2結(jié)果相近。[2鄭虎等主編與應(yīng)田Mn1a4302-4329中國煤化工故最佳工藝條件為55%乙醇浸泡12小時,滲漉速度控制在0.5ml3趙浩如葛根成藥,2000,20CNMHG必讀2011年第06期