茚酮肟醚的合成
- 期刊名字:光譜實(shí)驗(yàn)室
- 文件大小:471kb
- 論文作者:彭?xiàng)?,朱必敏,程鵬,曾慶東,余瑜
- 作者單位:重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院
- 更新時(shí)間:2020-07-07
- 下載次數(shù):次
第30卷,第5期光譜實(shí)驗(yàn)室Vol.30 ,No.52013年9月Chinese Journal of Spectroscopy LaboratorySeptember , 2013茚酮肟醚的合成彭?xiàng)睢拗毂孛舫贴i曾慶東佘瑜(重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院重慶市渝中區(qū)醫(yī)學(xué)院路 1號400016)摘要以1-茚酮為原料,經(jīng)鹽酸羥胺縮合得到1-茚酮肟,通過溴丙炔取代等得到產(chǎn)物。重點(diǎn)考察了澳丙炔取代的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑。該方法操作簡單、成本低、目標(biāo)產(chǎn)物收率較高,適合于工業(yè)化生關(guān)鍵詞茚酮肟醚;取代;結(jié)構(gòu)表征;優(yōu)化中圖分類號:R914. 5;0657. 61文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1004-8138(2013)05-2399-041引言肟醚類化合物常用于農(nóng)藥的活性基團(tuán),具有殺菌生物活性。茚酮肟醚類化合物也可以用于殺蟲、殺螨除草等廣譜的生物活性[1-3],并且具有高效、低毒的優(yōu)點(diǎn)。陳燦4等人用芐溴在0"C ,氫化鈉作用下合成肟醚類化合物,該方法安全性低,且操作繁瑣,不宜工業(yè)化生產(chǎn)。Ziping Cao[1等人以以Pd(PPh3),作為催化劑,成本較高,且操作繁瑣。Margarita[6等 人以BH3- THF催化,反應(yīng)溫度在- 30"C ,反應(yīng)條件較高,不宜工業(yè)化生產(chǎn)。Margarital7]等 人以咪唑作為催化劑,戊烷提取,操作較為繁瑣。本文通過參考文獻(xiàn)[8- -11]以1-茚酮為起始原料經(jīng)過縮合、取代兩步反應(yīng)得到目標(biāo)化合物,通過調(diào)整反應(yīng)溫度、時(shí)間、投料比和改變催化劑的種類找到了適宜的反應(yīng)條件,原料易得,操作簡單, .實(shí)用于工業(yè)化生產(chǎn)。合成路線圖如下:NH,OHCHCCH,BrDMFHO'1中國煤化工①聯(lián)系人,手機(jī): (0)15823388721 ;E mail: 980463232@qq. comCTHCNMHG作者簡介:彭?xiàng)?1986- -),男 ,重慶市人,在讀碩士●主要從事茚酮類衍生物研究工作。收稿日期:2013-04-02;接受日期:2013-04-062400光譜實(shí)驗(yàn)室第30卷2實(shí)驗(yàn)部分2.1儀器與試劑WC-1型顯微熔點(diǎn)儀(四川大學(xué)科儀廠);85-2型恒溫磁力攪拌器(上海青浦滬西儀器廠);RE85-C型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海青浦滬西儀器廠) ;SHZ-D( I )型循環(huán)水式真空泵(鞏義市英峪予華儀器廠);Spectrum型傅里葉變換紅外分光光度計(jì)(美國PerkinElmer 公司) ,MercuryPlus-400型核磁共振波譜儀(美國Varian公司) ;APEX IV型傅里葉變換高分辨質(zhì)譜(美國Bruker公司)。茚酮、鹽酸羥胺、溴丙炔、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺、氫氧化鈉、甲醇鈉等均為分析純試劑,部分試劑使用前重蒸餾。實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。2.2 實(shí)驗(yàn)方法2.2.1化合物 2的合成于250mL圓底燒瓶中加人計(jì)量的化合物1,甲醇溶解后,滴加入20%氫氧化鈉溶液,分批次加人鹽酸羥胺,于80C條件下攪拌反應(yīng)一-定時(shí)間, 反應(yīng)液呈現(xiàn)棕黃色,有少量氣泡。將反應(yīng)液直接減壓濃縮至少量甲醇存在,冷卻后加入30ml. 水,靜置- -段時(shí)間后析出白色固體,抽濾,無水乙醇重結(jié)晶得到白色針狀晶體。2.2.2化合物3 的合成于100mL圓底燒瓶中加人計(jì)量的DMF、甲醇鈉、攪拌10min后加入化合物2,反應(yīng)液逐漸變?yōu)榧t色,于30min內(nèi)滴加入溴丙炔,滴完后于室溫條件下攪拌一定時(shí)間。將反應(yīng)液緩慢倒人冰水中,靜置后用二氯甲烷萃取,酸水洗滌,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮,無水乙醇重結(jié)晶得到淡黃色固體。3結(jié)果與討論3.1目標(biāo)化合物的 3結(jié)構(gòu)表征目標(biāo)化合物的熔點(diǎn)為192 C ;MS m/Z:186. 1[M+ 1];'H-NMR(CDCl3,300Hz) 8:7.15- -7. 63 .(m,4H) ;2.72-3. 03(m,2H) ;2.20- -3. 73(m,2H);2. 20- -3. 73(m,4H);1.82(s,1H)。3.2 影響因素實(shí)驗(yàn)參考大量文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)取代過程是該反應(yīng)的關(guān)鍵步驟,縮合反應(yīng)對收率影響較小。因此本文重在研究了取代反應(yīng)比較顯著的4個(gè)因素,即反應(yīng)物的摩爾比、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和催化劑。3.2.1物料配比對收率影響設(shè)定反應(yīng)時(shí)間為4h,反應(yīng)溫度為20- -30C ,甲醇鈉鈉作為催化劑,通過調(diào)整投料比,計(jì)算收率,結(jié)果見表1。表1物料配比對收率的影響m(化合物2) : m(溴丙炔)收率(%).1:150. 31:253.3中國煤化工1:6MYHCNMHG1: 10..由表1可知,當(dāng)n(化合物2) : m(溴丙炔)的摩爾比為1 : 4時(shí)收率達(dá)到最大值。增加或減少溴丙炔的量收率都相對較低。第5期彭?xiàng)畹?茚酮肟醚的合成24013.2.2反應(yīng)溫度對收率的影響催化劑對收率的影響設(shè)定反應(yīng)時(shí)間為4h,n(化合物2) : n(溴丙炔)的摩爾比為1 : 4,反應(yīng)溫度為20- -30C ,通過改變催化劑計(jì)算收率,結(jié)果見表2。表2催化劑對收率的影響催化劑.收率(%)氫氧化鈉三乙肢吡啶43.8甲醇鈉由表2可知,以甲醇鈉作為催化劑收率達(dá)到最高,可能是由于氫氧化鈉等堿性不夠。3.2.3反應(yīng)時(shí)間對收率的影響以甲醇鈉作為催化劑,反應(yīng)時(shí)間為4h,n(化合物2) : n(溴丙炔)的摩爾比為1 : 4,通過改變反應(yīng)時(shí)間計(jì)算收率,結(jié)果見表3。表3反應(yīng)時(shí)間對收率的影響時(shí)間(h)48.379. 573. 21670. 6由表3可知,反應(yīng)時(shí)間在4h時(shí)收率達(dá)到最高,減少反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)可能不完全,增加反應(yīng)時(shí)間,可能導(dǎo)致副產(chǎn)物生成。3.2.4反應(yīng)溫度對收率的影響以甲醇鈉作為催化劑,n(化合物2) : n(溴丙炔)的摩爾比為1 : 4,反應(yīng)時(shí)間為4h,通過延長反應(yīng)溫度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)溫度在60C時(shí)收率達(dá)到最高為79.5%。4結(jié)論在制備目標(biāo)化合物的過程中,通過單因素實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn): .(1)通過調(diào)整反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度,可以使收率提高。(2)在以氫氧化鈉、吡啶、三乙胺和甲醇鈉作為催化劑的過程中,發(fā)現(xiàn)甲醇鈉的催化效率好,收率較高。(3)通過調(diào)整反應(yīng)投料比,在n(化合物2) : n(溴丙炔)的摩爾比為1 : 4時(shí),收率較好。參考文獻(xiàn)[1] Ross R,Nguyen D V. 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