第54卷第11期化工學(xué)報(bào)Vol 54 Noll2003年11月Journal of Chemical Industry and Engineering (China2003研究論文乙醇酸與乙醛酸的萃取分離22222222≥22張耀宏秦?zé)槾鏖嘣迦A大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100084)摘要以乙醇酸和乙醛酸旳稀溶液為分離對(duì)象,采用三烷基氧磷(TRPO)為萃取劑、甲基異丁基酮(MBK)為稀釋劑,研究了單、雙溶質(zhì)有機(jī)酸的萃取分離特性,測(cè)定了TRPO、有機(jī)酸的濃度等因素對(duì)單、雙溶質(zhì)有杋酸萃取平衡的影響,在適當(dāng)假定的基礎(chǔ)上,建立了描述TRPO萃取乙醇酸、乙醛酸單、雙溶質(zhì)特性的數(shù)學(xué)模型.結(jié)果表明,隨TRPO濃度的增大,分離系數(shù)βmh由小于1逐漸增大至大于1,乙醇酸與TRPO的萃合物有1和1:2兩種形式,采用單溶質(zhì)萃取反應(yīng)平衡常數(shù)預(yù)測(cè)雙溶質(zhì)萃取的結(jié)果,預(yù)測(cè)值與實(shí)驗(yàn)值相當(dāng)接近.同時(shí),還對(duì)三烷基胺、磷酸三丁酯等萃取劑分離乙醇酸和乙醛酸旳特性進(jìn)行了討論關(guān)鍵詞萃取TRPO乙醇酸乙醛酸中圖分類號(hào)TQ06-332文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0438-1157(2003)11-1552-0SEPARATION OF GLYCOLIC ACID ANDGLYOXYLIC ACID BY EXTRACTIONZHANG Yaohong, QIN Wei and DAI YouyuanState Key Laboratory of Chemical Engineering Tsinghua University, Beijing 100084, ChinaAbstract The extraction behavior of single acid of glycolic acid and glyoxylic acid and their mixture wereinvestigated with trPo as extractant and mibk as diluent, and the effect of the concentration of trPo and soluteon the distribution coefficients were measured. The mathematical models describing the extraction equilibrium wereproposed based on some assumptions. The experimental results showed that the complexes of glycolic acid withTRPO were in the forms of 1: 1 and 1: 2. The separation factor of glycolic acid to glyoxylic acid increased withcan be used to predict extraction equilibrium behavior in the mixture acid systems. Finally the separationconditions using other compounds Alamine 336 and TBP, as extractant were also discussedKeywords extraction, TRPO glycolic acid, glyoxylic acid引言產(chǎn)對(duì)羥基苯甘氨酸、對(duì)羥基苯乙酸等重要的醫(yī)藥中間體.在采用草酸電解還原生產(chǎn)乙醛酸的工藝中化工生產(chǎn)中,原料與半成品的多溶質(zhì)特性決定乙醛酸可進(jìn)一步還原為乙醇酸,對(duì)于重結(jié)晶方法提了混合物分離的重要性.化學(xué)萃取法對(duì)極性有機(jī)物純乙醛酸的分離工藝,乙醛酸產(chǎn)品中含有約15%稀溶液的高選擇性和高效性已成功地用于單浛質(zhì)旳的乙醇酸雜質(zhì)艸.由于乙醇酸的存在對(duì)下游產(chǎn)品提取,如苯酚、苯胺、有機(jī)酸ˉ3等.然而,有關(guān)的產(chǎn)率和質(zhì)量有影響,因此,去除乙醛酸中的乙醇多溶質(zhì)極性有機(jī)物稀溶液體系的萃取分離研究報(bào)道酸是十分必要的相對(duì)較少,尤其是性質(zhì)相近溶質(zhì)的分離乙醇酸與乙醛酸是化學(xué)結(jié)構(gòu)、物性參數(shù)十分相乙醛酸是重要的基本有機(jī)合成原料,可用于生2002-06-25收到初稿,2002-09-24收到修改稿Received date 2002-06-25聯(lián)系人:秦?zé)?第一作者:張耀宏,女,24歲,碩士.Corresponding author: QIN Wei, associate professor. E-mail第54卷第11期張耀宏等:乙醇酸與乙醛酸的萃取分離1553似的溶質(zhì),具體的參數(shù)見(jiàn)表1.相對(duì)而言,乙醛酸中稀釋劑對(duì)被萃取溶質(zhì)的物理萃取,提出以下假的酸性及親油性都較強(qiáng)些,通常化學(xué)萃取法和物理設(shè):①考慮到乙醇酸中的-OH可與TRPO形成氫萃取法都會(huì)優(yōu)先提取乙醛酸.從乙醛酸中提取乙醇鍵,近似認(rèn)為乙醇酸與TRPO的萃合物以1:1和1酸是十分困難、但又非常必要的研究課題2的兩種形式存在;②乙醛酸與TRPO的萃合Table 1 Physical properties of glycolic物僅以1:1—種形式存在;③認(rèn)為T(mén)RPO與d and glyoxylic acidMiBK對(duì)溶質(zhì)的萃取作用符合簡(jiǎn)單的加和性;④colic acid有機(jī)羧酸與TRPO之間的氫鍵作用發(fā)生在兩相界HO-CH COOHHOC-COOH面對(duì)于乙醇酸溶質(zhì),乙醇酸與TRPO的化學(xué)萃取3.34平衡HAcoefficient IHA +sHAISI本文作者采用三烷基氧磷(TRPO)為萃取[HA·S2]劑、甲基異丁基甲酮(MiBK)為稀釋劑,研究了乙醇酸和乙醛酸稀溶液的單溶質(zhì)、雙溶質(zhì)的萃取分乙醇酸在水相中的解離平衡離特性.通過(guò)測(cè)定被萃溶質(zhì)、TRPO的濃度等因素HAk,HA](3)對(duì)單、雙溶質(zhì)有機(jī)酸的萃取平衡的影響,提出了TRPO萃取乙醇酸的數(shù)學(xué)模型,討論了單溶質(zhì)與雙純稀釋劑MiBK對(duì)乙醇酸的物理萃取溶質(zhì)體系模型參數(shù)之間的關(guān)系,為深入認(rèn)識(shí)性質(zhì)相HA←HA[HA I(4)近雙溶質(zhì)體系的分離特性提供理論基礎(chǔ).TRPO的物料衡算實(shí)驗(yàn)S=[S]+[HA·S]+xHAS2]根據(jù)分配系數(shù)的定義,并與式(1)~式(5)將各種濃度配比的乙醇酸(或乙醛酸)水浴相結(jié)合,經(jīng)整理可以得出分配系數(shù)表達(dá)式為液15m與等體積的萃取劑(經(jīng)水預(yù)飽和)放入50Core m+K[S]+KuK[SIml錐形瓶中,在ⅢS-D超級(jí)水浴搖床中振蕩2h,溫控設(shè)定為25℃.將達(dá)到平衡的溶液靜置分層,取出水相,測(cè)定其pH值和各溶質(zhì)的濃度.有S]=(1+k[HA])+8Sk1K[HA]-(1+K1[HA])4Ku K,I HA機(jī)相中溶質(zhì)的濃度采用物料衡算求得,經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)對(duì)于乙醛酸溶質(zhì),可設(shè)K2=0,并由式(6)證,有機(jī)相中有機(jī)酸濃度的誤差較小(±3%)化獲得實(shí)驗(yàn)中,采用的萃取劑有10%、20%、30%、%、50%、70%、80%TRPO(體積分?jǐn)?shù))和純MiBK等8種組成使用 Waters公司的高效液相色譜儀(內(nèi)標(biāo)法)[S]+KuL HA分析原始料液及萃取平衡水相中各溶質(zhì)的濃度,內(nèi)式中HA和S分別代表有機(jī)酸和TRPO,[S]代標(biāo)物為乙酸.色譜柱為 RSpak KC811的離子交換表有機(jī)相中游離TRPO的濃度,Cm和Cm分別表示柱,檢測(cè)器為 Waters484紫外檢測(cè)儀,檢測(cè)波長(zhǎng)為有機(jī)酸在水相和有機(jī)相中的濃度,上劃線代表在有2l0mm,流動(dòng)相為0.l%的磷酸溶液,操作流速為機(jī)相中的組分.根據(jù)模型中有關(guān)TRPO與MiBK萃取有機(jī)酸符2萃取平衡的描述合簡(jiǎn)單加和性的假定,在模型參數(shù)擬合時(shí),m值可采用100%MBK為萃取劑時(shí)的結(jié)果2.1單溶質(zhì)萃取的數(shù)學(xué)模型2.2雙溶質(zhì)化學(xué)萃取平衡模型1554化工學(xué)報(bào)2003年11月用定律分析雙溶質(zhì)的萃取平衡.當(dāng)兩種有機(jī)酸乙醇另外,表2中的結(jié)果顯示,K1值基本與TRPO的酸(HA)和乙醛酸(HB)共存于水溶液中,采濃度無(wú)關(guān),而TRPO濃度主要對(duì)K12值具有較大影用TRPO進(jìn)行萃取分離,各溶質(zhì)的萃取平衡分配系響,且隨TRPO濃度的增大,K2呈現(xiàn)先增大后減數(shù)可用以下公式表示小的趨勢(shì).根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的基本理論,K12的大小msmk.31+(8)主要取決于乙醇酸上羥基與TRO之間的l+10川H-pAHA)Table 2 Apparent extraction equilibrium constants(9)for glycolic acid extracted by TRPO( m=0.0531)[S]=1(I+KucHA HA ] KI HBI HB 1)+Extractant/L. mol8S, KuK HA) K1X HAI HA JJ2-(1+KI(HAI HA]+10%e TRPOKuC HB I HB D)M4KMICHA KIX HA HA D)20% TRPO0.51350.59300.1592300 TRPO0.39983結(jié)果與討論%O TRPO0.386850% TRPO1,28380.59300.27163.1單溶質(zhì)的萃取平衡% TRPO0.2334800 TRPO2,05400.59300.2055不同TRPO濃度下萃取乙醇酸的平衡實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示.可以發(fā)現(xiàn),TRPO對(duì)乙醇酸稀溶液具締合能力,且與稀釋劑對(duì)TRPO的影響有關(guān).由于有一定的萃取效果,隨萃取平衡水相乙醇酸濃度的MBK為極性稀釋劑,對(duì)TRPO具有極性引力的作增加,D岀現(xiàn)一峰值.這是由于隨初始乙醇酸濃度用.隨TRPO濃度的增大,MBK與TRPO的相互的增大,萃取相中乙醇酸的濃度隨之増大,TRPO作用逐漸減弱,游離的TP分子數(shù)增加,有利于逐漸趨于飽和,所以,在乙醇酸濃度較高的區(qū)域,形成1:2的萃合物;而當(dāng)TRPO濃度足夠高時(shí)D值開(kāi)始下降.三辛胺萃取草酸、乙酸的實(shí)驗(yàn)中也由于TRPO物性等因素使得有機(jī)相環(huán)境不利于萃合出現(xiàn)了類似現(xiàn)象8-0物的溶解,同時(shí),因?yàn)殡STRPO濃度的增大,其表觀堿性減弱,使得K減小(圖2為采用文獻(xiàn)[11]的方法測(cè)得的TRPO表觀堿度(pH)與TRPO濃度的關(guān)系)這在公Fig. 1 Dependence of distribution coefficientD for glycolic acid on Cvolume fractional of TRPO/%■10%TRPO;口20% TRPO;▲30%TRPO△40%TRPO;◆50%TRPO;◇70%TRPOFig 2 Dependence of specific pH●80%TRPOon volume fractional of TRPO以純MiBK為萃取劑進(jìn)行萃取平衡實(shí)驗(yàn)研究由于作者的主要工作為T(mén)RPO/MiBK萃取乙醇可以獲得MBK萃取乙醇酸的分配系數(shù)m為酸乙醛酸雙溶質(zhì)的特性,為此還進(jìn)行了30%、0.0531.按2.1中的數(shù)學(xué)模型擬合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),其中50%TRPO萃取乙醛酸單溶質(zhì)的實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果如m采用實(shí)驗(yàn)測(cè)定值,可以得到TRPO萃取乙醇酸的圖3所示.同樣按2.1中描述萃取平衡的模型擬合平衡模型參數(shù)K1和K12(見(jiàn)表2)同時(shí),采用模實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(純MB為萃取劑時(shí)萃取乙醛酸的分配型參數(shù)計(jì)算的分配系數(shù)示于圖1,可以看出,計(jì)算系數(shù)m為0.0877),擬合結(jié)果也示于圖3,其中實(shí)第54卷第11期張耀宏等:乙醇酸與乙醛酸的萃取分離1555·.30% TRPO0 50% TRPO04000200400600801000010010.1Fig 3 Dependence of D value forFig 5 Comparison of D for both acids in mixture acidglyoxylic acid on Csystem to that in single acid system( 30%TRPO參數(shù)相比較,兩者較接近.3.2雙溶質(zhì)的萃取平衡特性o Dexp in mixture acid system A Dexp in single acid system作者選擇10%、30%、50%TRPO/MiBK為溶Deal in mixture acid systemD-al in single acid system劑,分別考察了乙醇酸與乙醛酸的濃度比(乙醛擬合結(jié)果見(jiàn)表3.結(jié)果表明,與單溶質(zhì)體系的m值酸的初始濃度一定:0.033mol·L)乙醇酸的相比,乙醛酸的m值變化較大,而乙醇酸的基本濃度〔乙醇酸與乙醛酸的初始濃度比一定:2.06)保持不變.圖4、圖5中的實(shí)線為采用表2中參數(shù)等兩個(gè)因素對(duì)于萃取平衡特性的影響,結(jié)果如圖的預(yù)測(cè)結(jié)果,可以看出,對(duì)于乙醇酸其結(jié)果是令人4、圖5所示.可以看出,有機(jī)酸的濃度、兩酸的滿意的,但乙醛酸有些偏差.濃度比等因素對(duì)于萃取平衡的影響不明顯,D值隨Table 3 Distribution constant of mibK for mixture平衡水相有機(jī)酸濃度的變化與單溶質(zhì)的基本相同.acid system in 30 %TRPO根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的基本原理,對(duì)于競(jìng)爭(zhēng)萃取機(jī)制的雙Content溶質(zhì)體系,若溶質(zhì)間的相互作用力不十分顯著,且100% MiBK萃取劑相對(duì)于有機(jī)相的溶質(zhì)濃度為化學(xué)計(jì)量足量, various concentration ratIo單、雙溶質(zhì)體系的平衡特性應(yīng)該一致.只是由于雙(m=0.03moL)溶質(zhì)體系中酸總量的變化會(huì)導(dǎo)致萃取劑對(duì)于各溶質(zhì)0.0419有機(jī)酸的物理萃取作用發(fā)生變化.為考察TRPO對(duì)乙醇酸和乙醛酸的萃取結(jié)果,根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論分析,將乙醇酸和乙作者還進(jìn)行了TRP0正庚烷萃取乙醛酸和乙醇酸醛酸單溶質(zhì)體系的K、K1值代入雙溶質(zhì)萃取平衡的實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果如圖6所示,可以看出,TRPO參數(shù)的擬合過(guò)程中,可求得各溶質(zhì)的m值。具體優(yōu)先萃取乙醇酸.同時(shí),從表3可以看出,MiB優(yōu)先萃取乙醛酸.所以,TRPO/MiBK體系萃取雙溶質(zhì)的乙醛酸和乙醇酸時(shí)會(huì)出現(xiàn)萃取分離因子β屾c)隨TRPO濃度的增大而增大,結(jié)果如圖7所示.但是,當(dāng)TRPO含量較少時(shí),苯取劑優(yōu)先萃取乙醛酸.這是由于當(dāng)TRPO含量較少時(shí),MiBK的物理萃取作用占主導(dǎo)地位,所以,親油性001較大的乙醛酸優(yōu)先被MiBK萃取;當(dāng)TRPO濃度Fig. 4 Comparison of D of glycolic acid in mixture增大到一定程度時(shí),TRPO與乙醇酸的化學(xué)萃取acid system to that in single acid system作用逐漸增強(qiáng),所以,乙醇酸被優(yōu)先萃取10% TRPO 2-30%TRPO: 3-50%TRPO3.3不同萃取劑對(duì)雙溶質(zhì)的萃取結(jié)果o Dn in mixture acid system為考察萃取劑和稀釋劑的種類對(duì)乙醛酸和乙醇ixture acid system酸分離結(jié)果的影響,作者還分別測(cè)定了以磷酸三丁1556化工學(xué)報(bào)2003年11月導(dǎo)作用;相對(duì)而言,雖然磷氧類萃取劑堿性較弱活性基團(tuán)為P=0,但是,由于空間位阻明顯小于Alamine336,乙醇酸上的—OH也可與TRPO發(fā)生締s0.5合作用,強(qiáng)化了對(duì)于乙醇酸的萃取作用.另外,稀o glycolic acid釋劑對(duì)于溶質(zhì)分離的影響與稀釋劑和萃取劑之間的作用有關(guān).當(dāng)正辛醇為稀釋劑時(shí),磷氧類萃取劑中的部分P=0基可與正辛醇的—OH形成氫鍵,削Cimo -L-I弱了與乙醇酸的結(jié)合力;而非極性溶劑正己烷和極Fig 6 Extraction behavior of glycolic acid and性非質(zhì)子性溶劑MiBK則不存在此現(xiàn)象,而且glyoxylic acid by 50%0 TRPO/n-heptaneMiBK一方面是極性溶劑,穩(wěn)定了對(duì)萃合物的溶解作用,另一方面,它本身就含有一個(gè)供電子基C=0,可與乙醇酸的一OH結(jié)合,進(jìn)一步強(qiáng)化乙醇酸的萃取.所以,若將磷氧類的萃取劑與合適的稀釋劑混合(如MiBK),即可優(yōu)先萃取乙醇酸,且保持較大的萃取平衡分配系數(shù).00010010結(jié)論Cmol·LFig 7 Dependence of separation factor(1)以TRPO+MiBK為萃取劑,較系統(tǒng)地研究了乙醇酸/乙醛酸單溶質(zhì)和雙溶質(zhì)體系中被萃溶▲30%TRPO:50%TRPO質(zhì)的濃度、TRPO含量對(duì)萃取平衡的影響,結(jié)果表取劑,正己烷、正辛醇和MBK為稀釋劑時(shí)萃取乙明,隨TRPO含量的升高,單溶質(zhì)與雙溶質(zhì)中乙醇醛酸和乙醇酸的平衡特性,結(jié)果如表4所示.可以酸、乙醛酸的萃取平衡分配系數(shù)皆升高,分離因子看出,乙醛酸與乙醇酸的分離與萃取劑和稀釋劑的B畝ywle))增大種類密切相關(guān),胺類萃取劑 Alamine336以及質(zhì)子(2)在適當(dāng)假設(shè)的基礎(chǔ)上,采用質(zhì)量作用定型的稀釋劑正辛醇總是優(yōu)先萃取乙醛酸,即分離因律分析方法,對(duì)乙醇酸和乙醛酸單溶質(zhì)、雙溶質(zhì)體而中磷氧類萃取劑TBP和系分別建立了考慮化學(xué)萃取及物理萃取的平衡分配TRPO優(yōu)先萃取乙醇酸系數(shù)表達(dá)式.結(jié)果表明,模型的擬合精度較好,且萃取劑與有機(jī)酸化學(xué)結(jié)合力的大小,取決于兩單溶質(zhì)、雙溶質(zhì)體系中各溶質(zhì)的反應(yīng)平衡常數(shù)基本者的堿性和酸性的強(qiáng)弱以及各自的空間位阻.對(duì)于不變叔胺類萃取劑,由于結(jié)構(gòu)為四面體,空間位阻較(3)化學(xué)萃取主要取決于萃取劑與被萃溶質(zhì)大,所以有機(jī)酸與萃取劑各自酸堿性的強(qiáng)弱起主間的作用力,且與被萃溶質(zhì)的酸性、親油性,萃取劑堿性及空間位阻等因素有關(guān).根據(jù)分離要求,針對(duì)分離溶質(zhì)以及萃取劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可以進(jìn)行萃取劑的篩選Table 4 Separation factors of glycolic acid to glyoxylic acid by various extractantsExtractantsInitial concentration of acids10%A20%A30%A50%A6( mIbK0.3672molL0.451TRPO( A )MiBKCo elyosslie =0. 229 me2.128Co dyeline =0. 3121 mol. L0.328TRPO(A )n-hexaneCo adyos lie =0. 2449 mol.L-TBP(A)n-hexane0.9261.288Alamine336(A)1-octanolCo alyeulie =0. 3121 mol.L-0.0500.048第54卷第11期張耀宏等:乙醇酸與乙醛酸的萃取分離15574 Cao Yanqing(曹雁青). Studies on Purification Behaviors of符號(hào)說(shuō)明Glyoxylic Acid by Reactive Extraction: L dissertation](學(xué)位論Cm水相中有機(jī)酸的濃度,moL5 Tamada JA, Kertes A King C J. Extraction of Carboxylic AcidsC有機(jī)相中有機(jī)酸的濃度,molLwith Amine Extractants. 1. Equilibria and Law of Mass ActionD——萃取平衡分配系數(shù)Modeling. Ind. Eng. Chem. Res, 1990, 29(7): 1319-1326[HA]——水相未解離的乙醇酸的濃度,molL16 Tamada J A, King C J. Extraction of Carboxylic Acids with AmineExtractants. 2. Chemical Interactions and Interpretation of Data[HB]——水相末解離的乙醛酸的濃度,mol·LChem.Res.,1990,29(7):1327-1333有機(jī)酸的解離常數(shù),mol·L7 Connors K A. Binding Constants, In Binding Constants. AK1,k1分別為萃合比為1:1、1:2的表觀萃取平Measurement of Molecular Complex Stability, New York: John衡常數(shù)m——稀釋劑的物理萃取分配系數(shù)Wen Mei(文梅), Yang Yiyan(楊義燕)(戴猷元), Wang Jiading(汪家鼎). 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