120·中國醫(yī)藥工業(yè)雜志 Chinese Jourmal of Pharmaceuticals2012,43(2)聚乙二醇1000黏度測定方法的研究及驗證王林波',楊美成浩2,陳桂良',韓(1.上海市食品藥品檢驗所,上海201203:2中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院上海醫(yī)藥工業(yè)研究院,上海20003國家藥典委員會,北京100061)摘要:聚乙二醇100(PEG1000是較有代表性的牛頓流體類藥用輔料,各國藥典收載的PEG1000的黏度測定方法各不相同。本研究通過試驗確定了測定其運動黏度的方法:制備50%的PEG1000水溶液,用流出時間不少于200s的平氏毛細管黏度計,在(200.1)℃條件下測定。并采用流變儀驗證該方法。結果表明,該方法簡便、準確、重現(xiàn)性好。關鍵詞:聚乙二醇1000;運動黏度;測定中圖分類號:O65791文獻標志碼:A文章編號:1001-8255(2012)020120-03Research and validation of viscosity determination Method for PEG 1000WANG Linbo, YANG Meicheng, WANG Hao, CHEN Guiliang, HAN Peng(L Shanghai Institute for Food and Drug Control, Shanghai 201203; 2. Shanghai Institute of PharmaceuticalChina State Institute of Pharmaceutical Industry, Shanghai 200040: 3. Chinese Pharmacopoeia Commission, Beijing 100061)ABSTRACT: Polyethylene glycol(PEG)1000 is a representative Newtonian fluid pharmaceutical excipientHowever its viscosity determination methods in pharmacopoeias are different. a method was established for thedetermination of the kinematic viscosity of 50% PEG 1000 solution at(20-0. 1)C with a U-tube viscometer, whose fluidtime was more than 200 seconds. Then the method was validated by a rheometer method. The results demonstrated thatthe U-tube viscometer method was simple, accurate and reproducibleKey Words: PEG 1000; kinematic viscosity; determination聚乙二醇(PEG)由環(huán)氧乙烷與水加成聚合得方法的研究,并采用流變儀對毛細管黏度計的測定到,是穩(wěn)定的親水性物質,易被清洗,不易穿透皮方法及結果進行驗證膚,在注射劑、眼用制劑、口服和直腸用制劑等劑型中應用廣泛。室溫下,PEG200~600是液體表1各國藥典測定PEG運動黏度方法的比較PEG1000及以上是固體。PEG1000是較有代表性項目USP34BP2011 ChP2010的牛頓流體類藥用輔料,美國藥典34版(USP34)、樣品溶液的質量濃度直接進樣分析50%約33%英國藥典2011年版(BP2011)和中國藥典200年毛細管黏度計規(guī)格流出時間>200sT℃C989±0.340 mm版(ChP2010)均采用毛細管黏度計測定其運動黏度,但采用的毛細管黏度計規(guī)格、樣品溶液的質量1儀器與試劑濃度以及測定溫度等差異較大(見表1)。本試驗Kinexus Ultra同軸圓筒式旋轉流變儀[馬爾文儀器以PEG1000為代表進行PEG類藥用輔料黏度測定(中國)有限公司,內筒直徑25mm/外筒直徑27mm];平氏毛細管黏度計[上海前峰橡塑玻璃制品廠,內徑0.8mm,收稿日期:2011-08-31:修回日期:2011-11-25基金項目:國家藥典委員會立項課題(1678)黏度計常數(shù)(K)為0.04538mm2/s2;內徑1.2mm,K為作者簡介:王林波(1976-),男,碩士,主管藥師,從事藥物分析0.1609中國煤化工8mms-PEG1000和質量管理Te:021-38839900×26712(中國醫(yī)CNMHG號201000629);水E-mail:wanglinbosifdc@163.com為自制去離子水中國醫(yī)藥工業(yè)雜志 Chinese journal of pharmaceuticals2012,43(2)2方法與結果表2平氏黏度計測定PEG1000溶液運動黏度的結果21溶液配制精密稱取PEG1000250g,共2份,各置500ml內徑規(guī)格/流出時間/s運動黏度RSD/%和250ml量瓶中,加水溶解并定容,配制成濃度175(555)98(2521)743(2435)約33%和50%的溶液。6.79(2201)0.53(0.17)22溶液運動黏度的測定注:括號內外分別是濃度為50%和33%樣品的試驗數(shù)據(jù)分別取內徑規(guī)格為0.8、1.2和1.5mm的平氏毛細管黏度計,20℃下測定濃度為33%和50%的取兩種濃度的PEG1000溶液適量,分別在PEG1000溶液的運動黏度,結果見表220、25和40℃溫度條件下繪制剪切速率與剪切應23試驗方法和測定結果的驗證力和動力黏度的關系曲線(圖1、2)。各溫度條件23.1溶液流變學性質的研究和動力黏度的測定下動力黏度的測定結果見表3。5505504501250§250倒150150忌50010203040500102030405001020304050剪切速率/s剪切速率/s剪切速率/s1A:20℃,B:25℃,C:40℃動力黏度;■剪切應力圖133%的PEG1000溶液在各溫度條件下的剪切應力曲線和動力黏度曲線表3PEG1000溶液在各溫度點動力黏度20溶液濃度T℃動力黏度mPasrSD/26010203027,3剪切速率/s-122.0◆20℃;■-25℃;▲40℃圖250%的PEG1000溶液的動力黏度曲線18,23.2溶液相對密度的測定在相同溫度下的密度,g/cm3。除另有規(guī)定外,測按ChP2010二部附錄ⅥA的方法,在20℃條定溫度應為(20±0.1)℃,此時,p=d20×0.9982,件下測得3%和50%PEG1000溶液的相對密度為d20為供試品在20℃時的相對密度。1.0611和10925。將33%和50%兩種PEG1000溶液的動力黏度233動力黏度與運動黏度的換算折算成運動黏度,結果分別為8018和25034mm2/s依據(jù)BP動力黏度折算成運動黏度的公式n=Krp分別采用旋轉式流變儀和毛細管黏度計測定得到運動黏度v=K=n/p。式中,n為溶液的動力黏PEG100內向故氣表4度,mPas;K為用已知黏度的標準液測得的黏度計常3討論CNMHG數(shù),mm2/s;t為測得的平均流出時間,s;p為供試品3.1PEd100的水溶液為牛流體,其運動黏度122中國醫(yī)藥工業(yè)雜志 Chinese Journal of Pharmaceuticals2012,43(2)表4兩種方法測定PEG1000溶液運動黏度的結果規(guī)定)才能滿足將公式簡化為v=Kt的要求。USP、比較/mm2sBP以及《藥品檢驗標準操作規(guī)范》2010年版均毛細管黏度計溶液濃度流變儀明確要求流出時間應大于200s。本試驗結果也證0.8mm明只有使用流出時間大于或接近200s的毛細管黏33%7.438.02243522.01度計,測定結果才與絕對黏度計的測定結果(理論真值)相近?？梢杂妹毠莛ざ扔嫓y定,也可以用流變儀測定。36K的選擇在所選用的毛細管黏度計適當時,兩種方法測得的毛細管黏度計內徑越細,其K值越小,流出時運動黏度結果無顯著差異。考慮到方法的簡易性和間越長。但K僅取決于毛細管的物理特性(如玻璃普適性,以及流變儀較昂貴,一般可選擇毛細管的特性、毛細管內壁的摩擦系數(shù)、實際內徑等),即黏度計(相對黏度)測定牛頓流體的運動黏度,并使毛細管黏度計規(guī)格相同,其K的變化范圍也可以很用旋轉流變儀(絕對黏度)進行方法和結果的驗證。大,無法保證待測樣品的流出時間一致。故在標準中32凝膠劑、軟膏劑和滴眼液等藥物制劑以及纖維直接指定使用毛細管黏度計規(guī)格(內徑)的做法是不素類藥用輔料往往具有非牛頓流體的流變學特性。合適的。毛細管黏度計規(guī)格的選擇本質上是選擇具制定其黏度測定方法時,應充分考慮到模擬藥物制有適當常數(shù)K的毛細管黏度計,以保證待測樣品的流劑使用時的剪切情況2或藥用輔料應用特性。出時間大于200s故宜采用旋轉黏度計或旋轉流變儀測定其動力黏度。綜上所述,以PEG1000為例,采用毛細管黏33影響毛細管黏度計測定牛頓流體運動黏度的主度計測定牛頓流體運動黏度較為合適的表述方式為要因素為測定溫度、毛細管黏度計的規(guī)格(內徑)、“運動黏度精密稱取本品50g,加水50m振搖使毛細管黏度計的流出時間以及樣品的質量濃度等,溶解。用流出時間大于200s的平氏毛細管黏度計所以在建立測定方法時應詳細考察上述因素。在20℃測定運動黏度(附錄ⅥG第一法),應為34在無特殊情況時應首選20℃作為測定溫度。20.7~277mm2s?！敝饕驗?①毛細管黏度計法是一種相對黏度測定法,需要用到毛細管黏度計的常數(shù)。而該常數(shù)參考文獻般都是采用具有20℃指定值的標準黏度油檢定后門]王林波,陳祝康,劉蔚,等.黏度測定方法的介紹及藥典中3個藥用輔料黏度測定方法的討論[J.中國藥品標準,給出的。②毛細管黏度計測定運動黏度時,樣品的2009,10(6):433-436測定時間一般較長,溫度較高更易造成溶劑揮發(fā),[2]王林波,金薇,樂健,等.阿達帕林凝膠劑動力黏度測定從而影響結果的準確性。如PEG100,USP中要方法的研究[J.藥物分析雜志,2008,28(12):2040-204求保持水浴溫度為(989±0.3)℃,需要換油浴或使3王林波,劉蔚,陳?？?等,維生素A棕柳酸酯凝膠動力用機械加熱的裝置,設備復雜。故一般建議采用黏度測定方法的研究[冂].藥物分析雜志,2009,29(11)1808-18120℃為宜。35毛細管黏度計測定運動黏度的完整計算公式4]陳燕平,王林波,邵泓,等,乙基纖維素動力黏度測定[J.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2011,42(8):622624為[5]國家標準化管理委員會,GB102472008黏度測量方法[S].北京:中國標準出版社,2008式中E為動能系數(shù)。只有當待測樣品的流出時間[6]中國食品藥品檢定研究院.藥品檢驗標準操作規(guī)范(2010t大于200s時(內徑特別細的毛細管黏度計另有年版)M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010中國煤化工CNMHG