現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展Progress in Modern Biomedicine2006 Vol.6 No.5 . 41 .聚乙二醇丙烯酸酯的合成與表征劉亞蘭雷忠利趙俊超(陜西師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院陜西西安710062 )摘要:以聚乙二醇- 400( PEC400 )與丙烯酸直接縮合反應(yīng),在不加有毒帶水劑的條件下合成了丙烯酸聚乙二醇酯( PEGA )。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定酯化反應(yīng)的最佳條件丙烯酸/PEG400的摩爾比為2.01.0，反應(yīng)溫度是110C阻聚劑對(duì)苯二酚為0.4%(以醇酸總質(zhì)量計(jì))反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)催化劑對(duì)甲苯磺酸為0.8%(以醇酸總質(zhì)量計(jì)),產(chǎn)率為76.7%。產(chǎn)品結(jié)構(gòu)經(jīng)IR和1HNMR表征,證明是所需的產(chǎn)物。關(guān)鍵詞聚乙二醇丙烯酸酯正交實(shí)驗(yàn)合成表征中圖分類(lèi)號(hào):0621.25文章標(biāo)識(shí)碼 :ASynthesis and Characterization of Polyethylene Glycol AcrylateLIU Ya- lan , LEI Zhong- li , ZHAO Jun - chaoCollege of Chemistry and Materials Science , Shaanxi Normal University , Xi' an 710062 , ChinaABSTRACT : Polyethylene glycol acrylate ( PEGA ) was synthesized by condensation of PEQ 400 ) and acrylie acid without water- car-rying reagent . The optimal condition of esterification was studied by the orthogonal design that the molar rate of acrylic acid to PEG was2.0 :1.0，the reaction temperature was 110C , the reaction time is 6h , the amount of hydroquinone and p - methy benzene sulfonie acid was 0.4% and 0.8% respectively ( according to the mass of PEG and acrylic acid ). The structure of the PEGA was characterized by FTIR , and IHNMR.. Thester yield reached 81 % according to 1HNMR .Key words : Polyethylene glycol acrylate ; Orthogonal design ; Synthesis ; Characterization近年來(lái)聚乙二醇醚接枝不飽和酸而形成的酯得到了廣( 帶水劑)的缺點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)采用了正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法探討泛的應(yīng)用[1-6。由于PECA分子鏈具有良好的柔性和很好的了在沒(méi)有帶水劑的條件下合成PEGA的最佳工藝條件,該法未.極性與丙烯酸系列樹(shù)脂有很好的相容性，和丙烯酸酯、乙烯見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。基類(lèi)化合物共聚來(lái)制備的丙烯酸樹(shù)脂涂飾劑由于有長(zhǎng)而柔軟1實(shí)驗(yàn)部分的極性側(cè)基的存在使得該涂飾劑既具有良好的柔韌性,又具有較好的耐溶劑性;另外由于極性側(cè)基在熱處理時(shí)會(huì)發(fā)生交1.1 主要原料及儀器:聯(lián)反應(yīng)進(jìn)一步提高了涂層的疏水和抗溶劑性能。邱緯麗(71聚乙二醇( PEG - 400)化學(xué)純,上海化學(xué)試劑公司;丙烯等合成了含有納米Si02的PECA并以此為單體加入液態(tài)電解酸分析純天津市化學(xué)試劑研究所;集熱式恒溫加熱器與磁質(zhì)通過(guò)紫外光輻射固化制備了凝膠態(tài)納米復(fù)合聚合物電解力攪拌器,DF- 101S型(河南鞏義市英硌儀器一廠);傅立葉質(zhì)具有電導(dǎo)率高、電化學(xué)穩(wěn)定性和界面穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。李紅外光譜儀,Bruker- 505型(瑞士Bruker 公司);超導(dǎo)傅立葉數(shù)斌8等將PEGA齊聚物在紅外光固化體系中用作活性交聯(lián)稀字化核磁共振譜儀(CDCI3作溶劑)。釋劑克服了小分子多官能團(tuán)單體因柔性不好而導(dǎo)致固化膜.1.2實(shí)驗(yàn)步驟較脆的缺點(diǎn)研究了PEGA的紅外光固化性能。王艷芳°]等研在裝有溫度計(jì)冷凝管和攪拌器的250ml三頸燒瓶中加入究了將PEGA作為預(yù)聚物三羥甲基丙烷三丙烯酸為交聯(lián)劑,計(jì)量好的PEQ 400) ,阻聚劑對(duì)苯二酚,升溫到60C ,待PEG和在紫外光引發(fā)下交聯(lián)聚合實(shí)現(xiàn)了對(duì)脂肪酶的固定化研究結(jié)對(duì)苯二酚攪拌均勻后再依次加入-定量的丙烯酸和催化劑果表明了所制備的固定化酶的催化活性比游離酶的催化活性對(duì)甲苯磺酸攪拌,繼續(xù)升溫到110C反應(yīng)一定時(shí)間后再升大大提高,而且穩(wěn)定性和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性明顯的增加。目前,溫到140且不再有水生成,反應(yīng)結(jié)束，待反應(yīng)體系的溫度降雖然有文獻(xiàn)[8.10]等報(bào)道了PEGA的制備方法,但大多數(shù)存在有到90C時(shí)進(jìn)行減壓蒸餾,除去未反應(yīng)的丙烯酸和水,催化劑產(chǎn)率不高操作條件苛刻,且使用了對(duì)人毒性很大甲苯或苯.和阻聚劑以于角日休析出公畝但到棕黃透明的液體。將此中國(guó)煤化工YHCNMHG*基金項(xiàng)目陜西省科技計(jì)劃資助項(xiàng)目( 2004K07- G14)第一作者劉亞蘭(1981-),女漢族湖南常德碩士研究生主要從事高分子材料合成及性質(zhì)研究通訊作者雷忠利( 1963- )男陜西師范大學(xué)副教授,博士碩士生導(dǎo)師主要從事高分子材料方面的研究E -. mail : livalan1981 @ 126 . com(收孺白期06-04-14接受日期2006-04- 28)現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展Progress in Modern Biomedicine2006 Vol. 6 No.5 .粗產(chǎn)品用5% Na2CO3溶液調(diào)到中性然后用飽和的NaCl溶液實(shí)驗(yàn)將(丙烯酸):( PEGX A) ,催化劑的用量(以醇酸總質(zhì)洗滌再用30ml乙醚萃取PEGA分離有機(jī)層過(guò)濾在低溫下量計(jì)XB)阻聚劑的用量(以醇酸總質(zhì)量計(jì)XC)反應(yīng)時(shí)間( D)減壓真空干燥24h，得到純的產(chǎn)品。設(shè)為考慮因素因?yàn)榇妓岬牧渴侵饕绊懸蛩厮詫⒋艘蛩刈鳛橹饕蛩貙?shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。根據(jù)表1中水平效應(yīng)值R的大2結(jié)果與討論小決定了各因素影響的主次順序?yàn)?A> B> D>C。最佳酯2.1合成PEGA的影響因素化條件為A1B1CID1 ,即ζ丙烯酸) :;( PEG)=2.0:.0對(duì)甲苯根據(jù)初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果,采用四因素三水平( L934 )進(jìn)行正交磺酸=0.8%對(duì)苯二酚=0.4%反應(yīng)時(shí)間6h ,酯化率為76.7%。表1正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 1 Results and Analysis of the Orthogonal DesignABDYieldlo./mol mol - 1/9/%/h2.0/1.0 A1 )0.8 BI)0.4(C1)6( DI)76.6Al1.0(B2)0.6C2)& D2)74.8A11.2 B3)0.8C3) .10( D3)70.42.5/1.0 A2)D370.3A.C371.36 .)271.023.0/1.0 A3)C67.23 .A3c167.4866.49K1221.8214.13215.1214.45<2212.68213.64211.59213 .05(3201.2207 .9108.94208. 18R6.872.072.052.09根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果在最佳條件下進(jìn)行3次重復(fù)實(shí)驗(yàn)酯化率均在76.7%。.2 酯化產(chǎn)物的測(cè)定和表征為端烯烴的δ鍵面外彎曲振動(dòng)峰,在810cm-1處出現(xiàn)的峰為2.2.1PEGA的FTIR.測(cè)定:由圖2可以看出:合成的酯的紅烯氫鍵的變性振動(dòng)吸收峰。1283- 1185 cm-1左右處-C-0外光譜吸收中羥基的特征吸收已經(jīng)明顯減小,1730cm-1左右-C-反對(duì)稱(chēng)和對(duì)稱(chēng)伸展振動(dòng)峰沒(méi)有變化說(shuō)明PEG的內(nèi)部結(jié)處出現(xiàn)新峰為- C= 0的伸縮振動(dòng)所引起的特征吸收譜帶構(gòu)沒(méi)有被破壞。結(jié)果表明PEG與丙烯酸發(fā)生了酯化反應(yīng),生1640cm-1處出現(xiàn)了C=C的特征吸收峰990cm-1出現(xiàn)的峰成了PEGA ,而轉(zhuǎn)化率較高。E0三E回100 -100|v20一MC N0一4000 3500 3000250000 1500 10000 500400035003000200200015001000 600wavenumors(cm' ")wavenumbers(cm')圖1 PEG原料紅外譜圖圖2PEGA的紅外譜圖igure 1 Infrared Spectrogram of PEG Materials.中國(guó)煤化工amofPEGA.MHCNMHG現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展Progress in Modern Biomedicine2006 Vol.6 No.543.2.2.2 PEGA 的1HNMR測(cè)定PEG的摩爾比為2.0:1.0 ,反應(yīng)溫度是110 ,阻聚劑的用量為0.4% ,反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)催化劑的量為0.8%產(chǎn)率為76.7%。(2 )本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)FTIR、1HNMR等的分析,證明是目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)品純度比較高。參考文獻(xiàn)[1 ] Zhenping Cheng , 0Xiulin Zhu , E. T. Kang , K. G. Neoh. Brush - TypeAmphiphilie Diblock Copolymers from”Living”' /Contolled Radical Poly-merizations and Their Aggregation Behavio[ J]. 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Gadolinium enhanced疾病存在-定缺陷121。3DMRA priortoisoled hepatie perfusion form elastases[ J]. J Comput磁共振血管造影(CE-MRA)主要是依據(jù)時(shí)間增強(qiáng)效應(yīng)和Assist Tomogr , 1999 23 664 - 669相位效應(yīng)原理,應(yīng)用超短TR/TE的梯度回波序列靜脈注射[2]祁吉范占明劉繼生主譯.臨床磁共振血管成像[M].北京人Gd-DTPA后,血液Tl值明顯縮短,而血管周?chē)谋尘敖M織的民衛(wèi)生出版社,1998 ,11質(zhì)子由于短TR而明顯飽和,加上脂肪抑制技術(shù),去掉靜止組.[3] Vaccarp AR Klein GR . Flanders AE . el al. Long termevaluation ofver-織即可獲得流動(dòng)的血流圖像,再通過(guò)三維數(shù)據(jù)采集,減影技中國(guó)煤化Iineraumausing magneicre 0術(shù)及最大信號(hào)投影技術(shù)的應(yīng)用可以獲得清晰的血管影像。CN M H G7)789 -794這種方法克服了血流的飽和效應(yīng)及去相位引起的信號(hào)丟失，[4] 高元桂 蔡幼蔡祖龍磁共振成像診斷學(xué)[ M].北京人民軍醫(yī)出不受血流方向的影響。采用屏氣技術(shù)，去除運(yùn)動(dòng)偽影三維成版社,1993 91[5]宋金松劉玉清朱杰敏等.三維增強(qiáng)磁共振血管造影[ M].中華像提高了空間分辨率3]。放射學(xué)雜志,1999 ,33 602 - 605無(wú)論是針梵數(shù)慳或是靜脈進(jìn)行檢查,正確估計(jì)或測(cè)算延