2010年第2期(總第244期)昆凝土原材料及輔助物料Number 2 in 2010(Total No.244)ConcreteMATERIAL AND ADMINICLEdoi: 10.3969/.issn.1002-3550.2010.02.021新型聚乙二醇接枝聚羧酸減水劑的制備唐林生'，張國(guó)政'，李小麗”。翟曉歐2(1. 青島科技大學(xué)化工學(xué)院，山東青島266042; 2. 青島市建筑工程質(zhì)量檢測(cè)中心有限公司.山東青島266012)摘要:以甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯( IMPEG)為大單體臺(tái)成出了。種新型的聚乙二醇接枝聚羧酸減水劑(減水劑1)。試驗(yàn)結(jié)果表明:該減水劑的減水效果比以甲氧基聚乙二醇馬來(lái)酸單酯和中甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯為大單體合成的好。當(dāng)減水劑I用量為水泥質(zhì)量的0.325%時(shí).水泥的凈漿流動(dòng)度為310 mm.砂漿減水奉為35%，坍落度為230 mm,90 min后坍落度約損失6.5%,1 .3.7.28 d的抗壓強(qiáng)度增長(zhǎng)比分別為220%。190% .170% ,170%。關(guān)鍵詞:甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯: 聚乙二醇接枝聚羧酸鹽;減水劑:制備中圖分類號(hào): TU528.042.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào): 1002-3550( 2010)02 00-0404TANG Lin-sheng' ,ZHANG Guo-zheng' ,LI Xiao-li . ZHAI Xiao-ou'(1. Cllge ofChemical Engineing.Qingdao University ofScience and Technology ,Qingdao 266042.China;2. Qingdao Testing Center of Building Enginering Quality .Qingdao 266012.China)Abstract: A new poythylene gycol gafting polyearboxyic water-reducing agents( water reducing agent I) was prepared using methoxypolyethyene glycol iaconated IMPEG) as a large monomer.The experinental rsuts revealed that the performance of the water reducing agentI wasbetter than that of the products fom using methoxy plyethylene glycol maleate or methoxy plyethylene glycol acrylate as a large monomer.When the dosge of water-reducing agent lis 0.325% based on the weight of the cement, the fuidity of cement grout is 310 mm. and the water-rt-ducing rate for mortar is 35% . and the slump of concrete can reach 230 mm,and the slump loss is 6.5% over a period of 90 min, and the increasedrates of the compressive strength of 1,3,7 days and 28 days are 220%, 190%，170% and 170%.Key words: methoxy poyethylene glycol iacaepoloethylene gycol grafing poyarblla,waterereducing agnt:preparntion李強(qiáng)等的研究結(jié)果表明:馬來(lái)酸酐烯丙基聚乙二醇醚共聚物的0引言聚羧酸系減水劑(以下簡(jiǎn)稱PC減水劑)因具有減水率高、適應(yīng)性和坍落度保持能力較差7*。也有報(bào)道采用甲氧基聚乙二醇馬來(lái)酸單酯為大單體。該單體可通過(guò)馬來(lái)酸酐和甲氧基聚氧摻量低、混凝土坍損小等優(yōu)點(diǎn)而已成為全球推廣應(yīng)用最快的高乙烯醚(MPEG)酯化來(lái)合成，馬來(lái)酸酐酯化活性大且不聚合,因效減水劑。聚羧酸系減水劑的主要合成方法為大單體直接共聚此,該酯化反應(yīng)容易進(jìn)行,但該單體聚合活性很低,不易與其他法。它是由大單體和-定比例的各種小單體(主要為羧酸類單單體共聚。因此,由它制得的聚羧酸減水劑減水效果較差”。體和磺酸類單體)直接通過(guò)水溶液聚合制得PC減水劑。采用該針對(duì)以上問(wèn)題,本研究以衣康酸酐和甲氧基聚乙二醇為原方法,其產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)的可設(shè)計(jì)性好,產(chǎn)品質(zhì)量比較穩(wěn)定一。該料,合成了甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯大單體.該單體不僅容方法的關(guān)鍵技術(shù)之一是大分子單體的合成。目前采用的大單體易合成,而且具有良好的聚合活性.易與其他單體共聚,因此，主要是甲氧基聚乙二醇(又稱甲氧基聚氧乙烯)(甲基)丙烯酸由它制得的聚羧酸減水劑減水效果較好。酯,其次是烯丙基聚乙二醇醚。甲氧基聚氧乙烯(甲基)丙烯酸1試驗(yàn)部分甲酯主要是通過(guò)酯化和酯交換合成。其合成存在以下問(wèn)題:由于烷氧基聚氧乙烯的分子量大,羥基被C-H鍵包裹.與羧基的1.1合成材料接觸幾率低,酯化和酯交換難度大;由于(甲基)丙烯酸及其酯合成原料:丙烯酸(AA) .過(guò)硫酸銨(APS)、氫氧化鈉、對(duì)甲苯聚合活性高.在反應(yīng)過(guò)程中易發(fā)生聚合,為防止單體在反應(yīng)過(guò)磺酸.對(duì)苯二酚.環(huán)己烷均為分析純?cè)噭?衣康酸酐(IA)為青島程中發(fā)生聚合,一般需加阻聚劑.但過(guò)多的添加阻聚劑又會(huì)影響瑯琊臺(tái)集團(tuán)股份有限公司產(chǎn)品;甲氧基聚乙二醇(MPEG1000)為產(chǎn)品的聚合活性;反應(yīng)過(guò)程中烷氧基聚氧乙烯因溫度高和酸性南京威爾化工有限公司產(chǎn)品;磺酸單體(AS)為淄博耀東化工有強(qiáng)會(huì)發(fā)生降解.分子量分布變寬,并形成少量聚乙二醇二(甲基):132.5R5級(jí):細(xì)集料:河丙烯酸酯,從而影響聚羧酸減水劑的性能50。用烯丙基醇引發(fā)環(huán)砂,細(xì)中國(guó)煤化工為3.5m。氧乙烷聚合可制備烯丙基聚乙二醇醚類單體。烯丙基聚乙二醇.2YHCNMHG醚類大單體不易與丙烯酸類單體共聚.而易與馬來(lái)酸酐共聚,但NZ-160型水泥凈漿攪拌機(jī)(北京鑫字試驗(yàn)儀器廠),WJ21型收稿日期: 2009-10-11水泥標(biāo)準(zhǔn)稠度及凝結(jié)時(shí)間測(cè)定儀(北京鑫宇試驗(yàn)儀器廠),BTC-I愈好型坍落度測(cè)定儀(北京鑫字試驗(yàn)儀器廠).HQG-1000型貫人式混2.1 甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯用量的影響凝土強(qiáng)度測(cè)定儀(北京鑫字試驗(yàn)儀器廠),BRUKERTENSOR-27在APS和AA滴加時(shí)間和保溫反應(yīng)時(shí)間都為3.5 h的條件型紅外光譜儀(德國(guó)布魯克光譜儀器公司)。下,考察了甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯用量對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度.3 甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯( IMPEG)的合成的影響，其結(jié)果見圖2。將200 gMPEG (0.2 mo1)、.2 g對(duì)甲苯磺酸和100 mL環(huán)已烷320r300加人裝有溫度計(jì)、分水器和球形冷凝管的500 mL三口燒瓶中，在攪拌下加熱分水;分水完畢后,加入26 g(0.2 mo)衣康酸酐宣260和0.05 g對(duì)苯二酚,繼續(xù)加熱反應(yīng),并跟蹤測(cè)定酸值,當(dāng)根據(jù)酸警240}值計(jì)算出的酯化率達(dá)到95%以上時(shí)停止反應(yīng).減壓蒸出環(huán)已中信220路200+ 15%料200烷,得到甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯。圖1為甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯的紅外光譜(采用KBr壓片法).從圖中可以看出:160在3441 cm*處附近的吸收峰為羧基中的羥基(-O-H)單鍵伸縮140.80200.22 0.24 0.26 0.28 0.30 0.32 0.34 0.36振動(dòng),在2874 cm'處附近的吸收峰為甲氧基中碳?xì)?C-H)單鍵堿水劑擦量1的伸縮振動(dòng),在I 734 cm'處附近的吸收峰為不飽和羧酸酯的羰圖2甲氧基聚乙二醇衣康酸單酶用比對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度的影響基(C=O)伸縮振動(dòng),在1 637 cm'處附近的吸收峰為衣康酸中碳圖2中的試驗(yàn)結(jié)果表明,隨著大單體IMPEG用量的增加，碳雙鍵(C=C)伸縮振動(dòng),在1 106 cm'和I 251 cm'處附近的吸在相同摻址下水泥的凈漿流動(dòng)度增加。這主要是水泥加水拌和后.收峰為C0-C伸縮振動(dòng)，由于Ar=l45 cm' ,在130-170 cm'之由于水泥顆粒間分子引力的作用而形成絮凝結(jié)構(gòu).包裹大量的間,可以斷定這兩條譜帶是酯中C-0 C伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的。以上水,因而降低了混凝土拌合物的流動(dòng)性。PC分子吸附在水泥粒分析表明衣康酸酐已被MPEG酯化。子表面,其側(cè)鏈聚醚的空間位阻作用而起到分散作用，使水泥120顆粒的絮凝結(jié)構(gòu)解體,釋放出包裹于絮團(tuán)中的自由水,從而有00效地增大拌合物的流動(dòng)性。大單體的用量愈多,減水劑中的長(zhǎng)80鏈聚醚含量愈高,因而空間位阻效應(yīng)愈大,分散作用愈強(qiáng)1-3。但60大單體用量太大，主鏈上所帶的-SO,或- C0o-等活性基團(tuán)就會(huì)40減少，靜電斥力也相對(duì)減小從而影響到產(chǎn)品的分散和減水性能，因而當(dāng)IMPEG的用量超過(guò)25%，水泥的凈漿流動(dòng)度義有所20降低。故MPEG的較佳用量為25%。4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 5002.2滴加時(shí)間的影響圈1甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯的紅外光譜圖在IMPEG的用量為25%n( n為摩爾分?jǐn)?shù)),其他條件不變按同樣的方法合成甲氧基聚乙二醇馬來(lái)酸單酯(MMPEG)，的條件下 ,考查了AA和APS的滴加時(shí)間對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度的其紅外光譜與甲氧基聚乙二醇衣康酸單酯的基本-致。 按文獻(xiàn)[10]影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖3。描述的方法制備甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MAMPEG),酯化率約92%。30(280-1.4 PC減水劑的合成百260將大單體磺酸單體和水按-定配合比加入到帶有回流冷凝器、溫度計(jì)和滴液漏斗的三口燒瓶中。在攪拌下加熱;待物料愛220鎖200加熱到80--85C時(shí).分別滴加丙烯酸和過(guò)硫酸銨溶液,滴加時(shí)~180翻間約3.5 h;加料完畢后升溫至85-90 C ,保溫反應(yīng)3.5 h;隨后160-降溫至室溫后,加氫氧化鈉中和至pH為6~7.并加水調(diào)節(jié)產(chǎn)品0.09 0.12 0.15 0.18 0.21 0.24 0.27 0.30的固含量為(30+0.3)%。減水劑摻量席1.5產(chǎn) 品分析及性能測(cè)試圖3 AA和APS滴加時(shí)間對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度的影響大單體的酯化率根據(jù)酯化前后酸值的變化計(jì)算.而酸值通過(guò)圖3中的結(jié)果表明，當(dāng)AA和APS滴加時(shí)間從2.5h增加到氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定法測(cè)定";單體轉(zhuǎn)化率按溴化法測(cè)定";3.5 h時(shí).水泥的凈漿流動(dòng)度明顯提高,增加到3.5 h時(shí)凈漿流動(dòng)度不再提高,所以合適的滴加時(shí)間為3.5 h。產(chǎn)品的固含量按質(zhì)量法測(cè)定。按GB/T 8077- -000《混凝土外加劑勻質(zhì)性試驗(yàn)方法》中2.3反 應(yīng)溫度的影響規(guī)定的方法分別測(cè)定水泥凈漿流動(dòng)度和水泥砂漿減水率;按圖4中的結(jié)果表明,反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)品的性能有較大的影響。GB 8076- -1997《混凝 土外加劑》中規(guī)定的試驗(yàn)方法分別測(cè)定混在滴加溫度為80- -85 C和保溫反應(yīng)溫度為85~-90 C條件下合成凝土坍落度和混凝土硬化強(qiáng)度。的產(chǎn)中國(guó)煤化工氏聚合反應(yīng)不徹底(單體轉(zhuǎn)化大,而溫度過(guò)高可能會(huì)導(dǎo)2結(jié)果與討論致過(guò)HCNM H G年.而使聚合物的分子最通過(guò)考察減水劑樣品對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度的影響,確定產(chǎn)品太小。PC減水劑的分子量是影響其減水性能的重要因素。分子的合成工藝條件。水泥凈漿流動(dòng)度愈高,表明產(chǎn)品的減水性能量過(guò)低 .單個(gè)分子所帶的負(fù)電基團(tuán)較少,靜電斥力小，分散性降●75●低,而分子量過(guò)大,則一個(gè)高分子鏈可吸附多個(gè)水泥顆粒.形成絮表1水泥砂槳減水辜和混凝土坍薯 度測(cè)定結(jié)果凝,導(dǎo)致水泥凈漿黏性變大,并且還會(huì)屏蔽主鏈上發(fā)揮減水作用的減水劑摻量減水率5min坍落度90min坍落度功能基團(tuán)如羧基磺酸基等.從而引起水泥凈漿分散性的降低類型1% .1%/mm0.22418100-滴加75-80 c和保溫80-85 Cr滴加80~85 T和保溫85-95 T0.288190180r滴加85-90 C和保溫90-95 T:減水劑I0.320220210-同流(滴加和保溫)0.325352301590g 260-20so240●減水劑M![2S專22080城200-亮180-97560 :減水劑MA2219' 0.140.160.180.20 0.22 0.2440.26 0.28 0.300.32 .270o臧水劑摻量?jī)?nèi)29205圉4反應(yīng)溫度對(duì)凈 漿流動(dòng)度的影響表2減水劑對(duì)混凝土抗壓強(qiáng)度的影響2.4大單體種類的影響天數(shù)減1抗壓強(qiáng)度減M抗壓強(qiáng)度臧 MA抗壓強(qiáng)度在以上:研究的基礎(chǔ)上,又考察了大單體種類對(duì)水泥凈漿流d增長(zhǎng)比%增長(zhǎng)比1% .動(dòng)度的影響.其結(jié)果見圖5。圖5中的結(jié)果表明,大單體種類對(duì)200產(chǎn)品的性能具有較明顯的影響.采用IMPEG合成的產(chǎn)品,水泥17185的凈漿流動(dòng)度最高.而采用MMPEG合成的產(chǎn)品.水泥的凈漿17016流動(dòng)度最低. MAMPEG介于兩者之間。這是因?yàn)镮MPEG的聚28_160合活性高，容易與AA共案,因而聚合完全(單體轉(zhuǎn)化率9.1%),表2中的結(jié)果表明.添加減水劑1.減水劑M和減水劑MA分散性較好,而MMPEG的聚合活性低,不易與AA共聚,因而能顯著提高混凝土的早期強(qiáng)度,其中減水劑1的1.3.7d和28d聚合不完全(單體轉(zhuǎn)化率89.4%),分散性差。盡管MAMPEG的抗壓強(qiáng)度增長(zhǎng)比最高.分別為220%、190%、170%和170%。聚合活性高,容易與AA共聚.聚合完全(單體轉(zhuǎn)化率99.6%).3結(jié)論但由于在MAMPEG的合成過(guò)程中,因?qū)妆交撬嵊昧枯^大.反應(yīng)溫度高.而造成部分MPEG降解.分子量分布變寬.并同時(shí)導(dǎo)(1)以大單體、AA和磺酸單體為原料,水為溶劑,采用大單致產(chǎn)物中二甲基丙烯酸聚乙二醇酯的含量增加,從而影響聚羧體直接共聚法合成PC減水劑的較佳條件是:AA和APS的滴酸減水劑的性能。加時(shí)間和保溫反應(yīng)時(shí)間都為3.5 h,滴加溫度為80-85 C ,保溫20r反應(yīng)溫度為8590 C。oo(2)由大單體IMPEG合成的減水劑的減水效果比由大單e 280體MMPEG和MAMPEG合成的好。當(dāng)減水劑用量為水泥質(zhì)量老240-的0.325%時(shí),對(duì)由IMPEG在以上較佳條件下合成的減水劑碧220}-(減水劑I).水泥的凈漿流動(dòng)度高達(dá)310 mm,砂漿減水率為35%。￥200-+ IMPEG80-. MAMPEC坍落度為230 mm,90 min后坍落度約損失6.5%,1 .3.7d和28d60F的抗壓強(qiáng)度增長(zhǎng)比分別高達(dá)220% .190%、170%和170%。0.14 0.16 0.18 0.20 0.22 0.24 0.26 0.28 0.30 0.32減水劑摻量1% .參考文獻(xiàn):圉5大單體種類對(duì)水泥凈漿流動(dòng)度的影響1卞下榮兵 ,沈健.聚羧酸混凝土高效減水劑的合成和研究現(xiàn)狀[J.精細(xì)2.5減水率、坍落度和混凝土強(qiáng)度性能試驗(yàn)化工,206,23(2):179-182.對(duì)按以上優(yōu)化出的最佳條件,分別采用IMPEG .MMPEG和[2]姜玉,龐浩,廖兵，聚羧酸系高效減水劑的研究和應(yīng)用J.化工進(jìn)展，2007 ,26(1):37-41.MAMPEG三種大單體合成出的三種減水劑(分別簡(jiǎn)稱為減水劑1、[3]韓利華,張學(xué)麗，封孝信,等聚羧酸系高效減水劑的研究進(jìn)展及發(fā)減水劑M和減水劑MA )進(jìn)行了水泥砂漿減水率、混凝土坍落展現(xiàn)狀I(lǐng).混凝土,008(2).96-98.度和強(qiáng)度性能試驗(yàn)。測(cè)定減水率時(shí)的砂漿配合比為2.5:1。測(cè)定|41王明麗,管學(xué)茂,張家彬.聚羧酸系高效減水劑的合成工藝研究現(xiàn)混凝土坍落度時(shí)的水泥砂、石和水質(zhì)量分別為1.9 .4.2.7.7 kg狀J].混凝土,2007(6):65- -67.和1.2kg。減水率和坍落度測(cè)定結(jié)果列于表1。表1中的結(jié)果表明.當(dāng)摻量為0.325%時(shí).對(duì)減水劑1.M和|51馬保國(guó),譚洪波，玲,等聚羧酸類混凝土減水劑大分子單體合成路線討論J.中國(guó)建材科技,2007(2):50-52.MA.砂漿減水率分別為35% .27%和29% ,坍落度分別為230、中國(guó)煤化工降解和對(duì)聚羧酸減水劑的200mm和220mm.90min后坍落度分別為215.180mm和= ?應(yīng)用[C]/第三屆全國(guó)混凝205 mm,坍落度損失分別約為6.5%、10%和6.8%。YHC N M H，2007:62-65.減水劑1.減水劑M和減水劑MA的抗壓強(qiáng)度增長(zhǎng)比見表2。[7] 王立寧,張福強(qiáng),李偉光,等,聚羧酸減水劑的合成及分散性能研究I].用于該性能試驗(yàn)的混凝土配合比如文獻(xiàn)[12]中的相同?；炷?2006(1): 104-106.●76●[8]李強(qiáng),王曉軒趙明哲,等不同結(jié)構(gòu)大單體合成聚羧酸高效減水劑[12]張振 ,楊晴,蘇明陽(yáng),等聚羧酸系減水劑的原位聚合工藝研究U],化及其性能研究小]新型建筑材料2007(10):37- 40.學(xué)建材,009,25(2):43- 45.[9]馬保國(guó).潘偉,溫小棟，等馬來(lái)酸酐系混凝土減水劑的合成工藝研究]混凝土,2007(9):51-53.作者簡(jiǎn)介:唐林生(1962-) ,男,教授,博士,主要從事精細(xì)化學(xué)品的[I0馬保國(guó),溫小棟,潭洪波,等酸化法合成甲基丙烯酸聚乙二醇單甲研發(fā)。.醚(400)酶J.武漢理I大學(xué)學(xué)報(bào),2007 ,29(2):20-22.單位地址:青島市四方區(qū)鄭州路53號(hào)青島科技大學(xué)化工學(xué)院[11]張志賢,張瑞鎬.有機(jī)官能團(tuán)定量分析M.北京:化學(xué)I業(yè)出版社，(266042)990.聯(lián)系電話: 0532-84023929.上接第59頁(yè)表5表明:摻人外摻料后再生混凝土的后期強(qiáng)度都有一定年限要求.因此.研究再生混凝土強(qiáng)度提高的同時(shí).還必須對(duì)其程度的提高.但經(jīng)水泥外摻Kim粉漿液強(qiáng)化后的再生骨料配制強(qiáng)度穩(wěn)定性和耐久性進(jìn)行深人的研究。的混凝土的抗壓強(qiáng)度較其他方式強(qiáng)化以及未強(qiáng)化再生骨料混(4)在再生骨料增強(qiáng)的一系列方式中,某些強(qiáng)化方式對(duì)資凝土有明顯提高。主要是因?yàn)镵im粉是一種高效抗?jié)B防水劑，源和能源的需求量大.在研究時(shí)應(yīng)同時(shí)考慮兩種因素,對(duì)其進(jìn)其水泥的混合漿液能滲人再生骨料的內(nèi)部.充分充填再生骨料行優(yōu)化和投入-產(chǎn)出效應(yīng)的分析。的孔隙，起到防水抗?jié)B和強(qiáng)化骨料的作用。同時(shí):試件的破壞形式與天然骨料混凝土基本相同.形成兩個(gè)對(duì)頂角的錐形破壞面。參考文獻(xiàn):用水泥外摻Kim粉漿液強(qiáng)化后的再生骨料配制的混凝土.其破川葉禾再生混凝土的抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)研究J.新型建筑材料,006(5):壞荷載明顯高于其他情況的混凝土。64- 66.因此,如要用再生骨料配制高強(qiáng)再生混凝土,可以考慮采[2]徐亦冬,周士瓊,等再生混凝土骨料試驗(yàn)研究[].建筑材料學(xué)報(bào),2004)447-450.用水泥外摻Kim粉漿液強(qiáng)化再生骨料的途徑。[3]肖開濤.林宗壽,等.廢棄混凝土的再生利用研究1.國(guó)外建筑科技,1.3 再生骨料濕處理法2004,25<(1):7-8.近年來(lái),歐洲和美國(guó)開始采用濕處理法生產(chǎn)再生骨料,即[4] SHIMA H,TATEY ASHIKI H,NAKATO T,et al.New technology for re-在處理之前.首先用水對(duì)再生骨料進(jìn)行沖洗。圖3為荷蘭一家coving high quality aggregate from demnolished conretlJ.Proceing公司的再生骨料生產(chǎn)T.藝13.5。該T藝的參數(shù)如下,工作能力:of 5th Intemational Symposiu II on East Asia Recyeling Technology ,120 th;處理廢棄混凝土的粒徑范圍:0~32 mm;水的消耗量:1999: 106-109.290 m/h。與- -般的干處理法相比,該方法可以有效消除廢棄混[5] SHIMA H,TATEYASHIKI H,NAKATO T.et al.New technology for re-凝土中的泥屑、有機(jī)物質(zhì)以及碎磚等雜質(zhì)。coving high quality aggregate from denmolished concretelCYProeedings[廢棄混凝士塊]OInlemational Symposium on Rerycled Concrele, Nigata ,Japan, 2000.[6]杜婷,李惠強(qiáng)再生骨料回收的技術(shù)工藝探討A1.云南大學(xué)學(xué)報(bào)綠色C 振動(dòng)給料機(jī)]-232 mm廢弁混凝土塊]建材專輯,2002.分離臺(tái)crete reeye ling technology and its aplicability asesment through in-[ <4 mm廢棄混凝土塊] >4 mm廢棄混凝士塊put-output analysisJournal of Advanced Concrete Technology ,2005,3(1):53-67.~C沖洗][8] YANAGIBASHI K, YONEZAWA T, ARAKAWA K,et al.A new con-C篩分網(wǎng)-[ 22-32 mm再生骨料]crete recycling technique coarse aggregate regeneration process ICWConcrete Technology for a Sustainable Development in the 21st Cen-4-22 mm再生骨料]tuy.Edited by Odd E.GjOrv and Koji Sakai.F&FN Spon,London and滾筒脫水機(jī)一 0-4 mm再生骨料]New York:511-522.[9]毋雪梅,高耀賓,楊久俊浸漬法強(qiáng)化再生骨料配制再生混凝土的試驗(yàn)[J河南建材,2009(1):56-57.C微細(xì)粉末[10)范小平，徐銀芳再生集料的強(qiáng)化試驗(yàn)J小上海建材,005<4):22 -23.圈3再生骨料濕處理法生產(chǎn)工藝[11]杜婷,李惠強(qiáng),吳賢國(guó).混凝土再生骨料強(qiáng)化試驗(yàn)研究小新型建筑材料2000(3):6-8.2結(jié)論與展望[12]肖建莊再生混凝土技術(shù)M.北京:中國(guó)建筑工業(yè)出版社.(1)再生骨料通過(guò)物理或化學(xué)方式強(qiáng)化后.表觀密度.壓碎[13)王智威高品質(zhì)再生骨料的生產(chǎn)工藝[J]混凝土, 2006(9):48 -50.指標(biāo)值等性能指標(biāo)比強(qiáng)化前都有很大程度的提高,這為再生骨[14)程海麗,王彩彥.水玻請(qǐng)對(duì)混凝土再生骨料的強(qiáng)化試驗(yàn)研究I新型建筑材料,2004(12).料增強(qiáng)技術(shù)的研究提供了方向和依據(jù)。[15JUNGMANN A.Building rubble trement using the uljig in europe and(2)化學(xué)漿液浸漬后的再生混凝土強(qiáng)度和工作性能都在一中國(guó)煤化工D).定程度上得到了優(yōu)化,但由于化學(xué)漿液可能存在后續(xù)的反應(yīng)，可能會(huì)影響后期強(qiáng)度或耐久性,所以,在以后的研究中還應(yīng)對(duì)作者簡(jiǎn)|YHC NM H G生混凝土應(yīng)用。再生混凝土后期性能進(jìn)行分析和探討。單位地址:四川省綿陽(yáng)市西南科技大學(xué)東 8B1 10(621010)(3)再生混凝土應(yīng)用在建筑結(jié)構(gòu)中時(shí),由于有- -定的使用聯(lián)系電話: 13402369589●77.